1. 北京科兴中维和北京生物有什么区别
1、安全性
科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。
在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。
根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。
2、有效性
2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。
国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。
我国新冠疫苗种类有以下三种
第一种：灭活疫苗
附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。其原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。
第二种：腺病毒载体疫苗
附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。
第三种：重组亚单位疫苗
获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。
以上内容参考 阜南县人民政府—目前国内上市的5种疫苗有什么不同？该如何选择？科普干货来了
2. 北京生物新冠灭活疫苗有效期多久
法律分析：北京生物新冠灭活疫苗有效期暂定24个月。
法律依据：《中华人民共和国疫苗管理法》 第二十六条 国家实行疫苗批签发制度。
每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。符合要求的，发给批签发证明；不符合要求的，发给不予批签发通知书。
不予批签发的疫苗不得销售，并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁；不予批签发的进口疫苗应当由口岸所在地药品监督管理部门监督销毁或者依法进行其他处理。
国务院药品监督管理部门、批签发机构应当及时公布上市疫苗批签发结果，供公众查询。
3. 中国的新冠疫苗安全性如何产生抗体后能够维持多久
新冠疫苗是最近很受欢迎的一种新型疫苗，也是备受关注的一种新疫苗，它主要是用来防控新型肺炎的。新冠疫苗的注射是有一定讲究的，那么新冠疫苗一针之后多久产生抗体呢？下面让我们具体来看看吧！
新冠疫苗接种注意事项，预防接种前的预防措施包括：预防接种前的个人卫生，洗澡和穿宽松的衣服。如果您有发烧，流鼻涕，重度湿疹或急性传染病等感冒症状，则应暂时推迟接种疫苗。接种疫苗之前，请告知接种医生您的身体状况。最好携带相关病例数据，并请医生确定是否可以接种疫苗。预防接种后的注意事项：预防接种后，请务必在医院呆30分钟以防止严重的过敏反应。接种疫苗后24小时内不要洗澡，以免伤口感染，发凉和剧烈活动。有时，症状如轻微发烧，头痛，皮疹，恶心等，都是轻微的不良反应。多喝水以促进体内代谢产物的排泄。通常，它会在1到2天后变好。当局部注射疼痛严重时，可以用干净的毛巾热敷。如果出现严重的不良反应，应咨询医生并及时治疗。
4. 北京生物超过110天还能打吗
摘要 北京生物疫苗和北京科兴疫苗都是灭活疫苗，需要接种两针剂才能取得更好的保护作用。第一针和第二针间隔21天，最长不要超过56天，紧急的时候也要至少间隔14天。如果超过56天，也没关系，不需要重新接种第一针，尽快将第二针补上即可。
5. 保质期是2021年9月1号，保质期是二三季度四个月，一四季度六个月什么意思
9月6日，科兴控股生物技术有限公司董事长、总裁兼CEO尹卫东在服贸会“公共卫生论坛”透露，科兴生物所产新型冠状病毒灭活疫苗“克尔来福”的有效期初步确定是3年。
科兴控股生物技术有限公司董事长兼CEO尹卫东 本文图片均为澎湃新闻记者 韩声江 图
中国生物武汉生物制品研究所疫苗
那么注射疫苗后所提供的保护期是多久呢？中国生物表示，综合来看疫苗保护期在一年到三年的可能性比较大，而科兴方面则表示目前暂时不能提供相关数据，因临床使用时间尚短，需较长时间持续观察。
目前中国有4款新冠病毒疫苗已开启国际Ⅲ期临床试验，包括国药集团中国生物旗下武汉生物制品研究所、北京生物制品研究所各1款，科兴控股旗下北京科兴中维生物技术有限公司1款，以及军事科学院军事医学研究院陈薇团队研发的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗。
尹卫东在论坛现场表示，科兴研制的新冠灭活疫苗目前已经在巴西、印度尼西亚等国进行Ⅲ期临床试验研究，土耳其、孟加拉已批准Ⅲ期临床试验研究。
科兴新冠疫苗
可及性方面，尹卫东表示，设计的疫苗一定是更容易使用的，“比如我们现在的灭活疫苗蛋白含量只有几微克，加上常规的佐剂之后，志愿者接种疫苗后几乎没有不良反应，很少有发烧，这就是可及性的重要表现。”
尹卫东还表示，该公司所产新冠疫苗在37摄氏度可以放置一个月，疫苗越稳定，有效期就越长，所以疫苗有效期初步确定是三年。
尹卫东还对记者表示，该公司员工及家属有大约2000到3000人自愿接种了公司研发的新冠疫苗。
科兴研制的新型冠状病毒灭活疫苗系用新型冠状病毒（CZ株）接种Vero细胞，经病毒培养、收获、灭活、纯化和铝吸附制成，其主要成分为灭活的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。6月，该款疫苗的I/Ⅱ期临床研究揭盲，初步结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。
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6. 新冠疫苗什么时候投入使用-保护期多久
疫苗保护期有多久 接种疫苗后对核酸检测有影响吗 疫苗何时上市 疫苗人人都接种吗 疫苗需要每年接种吗目前国内新冠疫苗已经研究出来了已经有一部人群开始注射，很多人比较关心的疫苗上市时间以及保护期，下面就来为大家一一解释，目前来说新冠其实已经控制住了。
疫苗保护期有多久目前，根据动物实验、阶段性研究和以往同类技术平台疫苗的研究结果，综合来看，免疫的持久性和保护效果可能在1-3年以上。
为什么目前不能准确判断疫苗的保护时间，而是给出1-3年的范围，因为对新型冠疫苗的保护情况还在持续观察中。
哺乳期和妊娠期的女性能打吗
建议暂缓接种。这并不是说对这两个群体有危害或不能打，而是基于科学严谨的要求，因为目前，孕妇和哺乳期女性的样本量还不够。在未来的数据量充足之后，这群人也可以打的。
接种疫苗后对核酸检测有影响吗接种新冠灭活疫苗后，核酸检测阴性结果不受影响。因为核酸检测是鼻咽(试纸)，它检测抗原，而且我们接种新的冠状病毒疫苗产生保护性抗体，所以核酸检测不会影响。
疫苗何时上市目前，国医药集团中国生物北京生物制品研究所生产的新型冠灭活疫苗已通过有关部门组织的生物安全联合检查，具备使用资格。灭活疫苗最快将于12月底面世。
据估计，这两家中国生物研究所每年可生产3亿剂。目前，正在根据相关部署要求，研究扩大产能。未来年生产能力可能达到8-10亿剂。也就是说如果一个人接种两针，一年可以注射4-5亿人。
疫苗人人都接种吗举例说明一下，如果远郊区县没有病例，就没有必要接种疫苗。因此，这种疫苗首先会针对高风险人群。在它形成免疫屏障后，病毒不会再传播。例如，接收新冠感染者的医疗机构的医务人员，还有疾控一线工作人员。他们在注射后会阻断传播链。即使有个别传播，疫情和病毒也不可怕。
疫苗目前有什么不良反应吗
中国正式启动新型冠状病毒疫苗的紧急使用。在批准使用的三支疫苗中，国药集团中国生物占两支。目前，已有数十万人注射，无明显不良反应和感染。
疫苗需要每年接种吗新冠疫苗可能不需要像流感疫苗那样每年注射一次。虽然新冠状病毒有几种亚型变异，但它仍然是新冠状病毒。
7. 新冠新疫苗 能管多久
新冠疫苗的有效期，根据现有的已经上市的我们国家的新冠疫苗的说明书，暂定有效期是二十四个月。
将来是否会更改有效期，还需要长期的观察。此外，新冠疫苗注射之后，对人体的免疫保护期能够维持多久，目前还没有相关的临床研究，还需要长期的观察和随访。
根据现有的新冠疫苗的二期、三期临床试验的结果，有些专家推测，新冠疫苗对人体的保护期有可能在半年以上。也有些专家推测，保护期有可能在两年到三年的时间。但具体实际的新冠疫苗对人体的保护能够维持多久，还需要长期的随访和观察。
8. 冻干人用狂犬疫苗vero疫苗本身的保质期是多久
狂犬病是所有传染病中最凶险的病毒性疾病，一旦发病，预后极差。迄今尚无特效治疗，临床上曾应用多种新药如干扰素α、阿糖腺苷、转移因子和大剂量人抗狂犬病球蛋白治疗，均告失败。故强调在咬伤后及时预防性治疗，对发病后患者以对症综合治疗为主。
(1)被动物咬伤后，对伤口的处理
立即用肥皂和清水洗被咬部位伤口，然后用40-70%的酒精或氯胺苯(benzyl ammonium chloride)(zephiran)清洗，注意不要缝合伤口。
(2)将病人严格隔离于较安静
光线较暗的单人病房，避免不必要的刺激。严格消毒病人的排泄物等，防止唾液等污染。
(3)尽快开始疫苗的全程注射
常用的狂犬病疫苗有四种：羊脑组织灭活疫苗(森普尔氏疫苗)、鸭胚疫苗、乳动物脑组织灭活疫苗及组织培养疫苗。前三者应用较久，均为最粗糙的生物制品，含有大量的非病毒抗原物质，能导致严重的甚至致死的并发症，如脑脊髓炎、脑膜炎等;其免疫原性低，故需注射较长时间。因此目前多主张应用组织培养疫苗，如地鼠肾疫苗、胎牛肾疫苗、鸡胚细胞疫苗及人二倍体细胞疫苗等，其中以人二倍体细胞疫苗最好，不仅预防效果好，也无严重不良反应。若既往已接种过全程其他狂犬病疫苗，则仅需注射一次即可。中国目前生产的地鼠肾疫苗与之相似，值得广泛应用。如果咬伤严重，有多处伤口或伤口在头、面、颈、手指者，在接种疫苗同时应注射抗狂犬病血清。而合并使用抗狂犬病血清，血清的抗毒素可以及时中和体内的游离病毒，防止病毒扩散，相对的延长狂犬病的潜伏期，使机体有足够的时间产生自身的抗体，减少发病的机会。使用抗狂犬病血清应做过敏试验。因免疫血清能中和游离病毒，也能减少细胞内病毒繁殖扩散的速度，使潜伏期延长，争取自动抗体产生的时间，从而提高疫苗疗效。应用抗狂犬病血清后可抑制自动抗体的效价和延缓其产生的时间，抗狂犬病血清注射的方法是一半肌肉注射，一半伤口周围浸润注射。对与狂犬病病毒、病兽或病人接触机会较多的人员应进行感染前预防接种。 狂犬疫苗应分别在第0、3、7、14、28天各肌肉注射1针，共注射5针。0是指注射第1针的当天，以后以此类推。如果需注射抗狂犬病血清时，最好在使用疫苗的前一天或当天使用，并应在疫苗全程注射5针后的第10天、第20天再各加强注射1针。注射狂犬疫苗和血清要及时、全程、足量。
(4)监护治疗应由经过免疫接种的医护人员完成
病室要阴暗、避光，周围不要有噪声、流水声。护理人员不要穿硬底鞋，不要摇动病床，取东西要轻拿轻放。不要给患者吃有刺激性的食物。对狂躁、痉挛患者可用镇静剂，如苯巴比妥(苯巴比妥钠)或地西泮，使其保持安静。注意维持营养及水、电解质平衡，宜静脉滴注葡萄糖盐水、右旋糖酐40、血浆及补充钾和纠正酸碱平衡失调。补充水电解质及热量，纠正酸碱平衡失调;对烦躁不安、痉挛者轮流使用各种镇静剂，如安定、苯巴比妥、水合氯醛及冬眠药物等。有脑水肿给脱水剂。防止呼吸肌痉挛导致窒息，必要时气管切开给氧。有心动过速、心律失常、血压升高时可用β受体阻滞剂或强心剂。
(5)积极做好对症处理，防治各种并发症
A)神经系统
有恐水现象者应禁食禁饮，尽量减少各种刺激。痉挛发作可予苯妥英、地西泮等。脑水肿可予甘露醇及速尿等脱水剂，无效时可予侧脑室引流。
B)垂体功能障碍
抗利尿激素过多者应限制水分摄入，尿崩症者予静脉补液，用垂体后叶升压素(Pitressin)。
C)呼吸系统
吸气困难者予气管切开，发绀、缺氧、肺萎陷不张者给氧、人工呼吸，并发肺炎者予物理疗法及抗菌药物。气胸者，施行肺复张术。注意防止误吸性肺炎。
D)心血管系统
心律紊乱多数为室上性，与低氧血症有关者应给氧，与病毒性心肌炎有关者按心肌炎处理。低血压者予血管收缩剂及扩容补液。心力衰竭者限制水分，应用狄高辛等强心剂。动脉或静脉血栓形成者，可交换静脉插管;如有上腔静脉阻塞现象，应拨除静脉插管。心动骤停者施行复苏术。
E)其他
贫血者输血，胃肠出血者输血、补液。高热者用冷褥，体温过低者予热毯，血容量过低或过高者，应及时予以调整。
9. 专家回应疫苗保护期只有半年系误解，那新冠疫苗的保护期到底有多久
专家出来解释说新冠肺炎疫苗只有半年保护期属于误解，这是网友断章取义的解读，新冠疫苗从研发到现在还不满一年的时间，对于疫苗的防护期有多久目前还在持续观察中，之前专家说的是在半年内肯定是有效的，并不是说只有半年保护期，因为疫苗研发出来的时间还不长，所以现在还没有很明确的答案保护期究竟有多久，需要持续观察才能有答案。
目前而言还没有对于新冠病毒有特别行之有效的药物，所以只能通过接种新冠疫苗来使我们的体内产生抗体，利用自己的免疫力来对抗新冠病毒，所以说接种新冠肺炎疫苗是非常必要的，现在全国都在宣传接种新冠肺炎疫苗，希望符合条件的人群积极的去接种。