❶ 吉尔伯特综合症会影响寿命吗最终结局会怎样
你好！吉尔伯特综合征，又称体质性肝功能不良、良性非结合性高胆红素血症、特发性非结合型高胆红素血症、遗传性非溶血性高胆红素血症等。
本病属于常染色体遗传性疾病，主要是肝细胞先天性缺陷，致使血液中非结合胆红素显着增高而引起黄疸。一般病情较轻，不需治历中疗。肢郑山对寿命没有特别影响丛冲，最终结局和健康人差别不大。
注意休息，避免剧烈运动、过度劳累、连续熬夜、睡眠不足、大量饮酒等不良因素。定期复查，若黄疸严重，应药物退黄。
❷ 你亲眼见过的厉害的中医是什么样
“你见过的厉害中医是什么样？”1
我们中医诊断学的老师上课的时候给我们讲了一个脉象，叫雀啄脉。其脉如名，七死脉之一。
后来老师说，她的老师临走时把她叫到床边（当时她值班），笑着对她说:“你来把把我的脉吧，这个很稀少的，叫雀啄脉。”
我觉得厉害的中医，大抵如此。
2
白天抄方看病，晚上读书讲经，我在伯父身边度过了五年典型的中医师徒相授的学习生涯山帆亏。
二伯最后一次教我，是临终前的一刻。
那是1978年1月17日，春寒料峭，二伯病危，等我赶到他身边时，经过他的学生们的抢救，能坐起来了，面色潮红，精神尚好，大家松了一口气。
二伯一会儿招呼伯母，给参加抢救的学生煮荷包蛋下面，一会儿喊我接尿，当我刚把尿壶凑上去，二伯忽然抓住我的手，叫我摸他背上的汗，连声问：“摸到没有？摸到没有？这就是绝汗，‘绝汗如油’啊！”
话音刚落，便气绝而亡。
二伯用他生命迸发的最后一闪火花，为我上了最后一堂课。
这是怎样的一堂课啊，刻骨铭心，终生难忘！
❸ 吉尔伯特综合症有没有遗传遗传几率多大。会不会影响自身健康平时注意什么
Gilbert综合征(消化内科)又称为体质性肝功能不良性黄疸，属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症，1901年Gilbert首先报告。Gilbert综合征临床表现特点为长期间歇性轻度黄疸，多无明显症状。Gilbert综合征为常染色体显性遗传性疾病，发病率大约为5%左右。男性多见，男女发病比例1.5 :1到7 :1。以青年期（15～20岁）发病最多见，可因紧张、劳累、饮酒、感染、受凉、腹泻、便秘、饥饿、或合并其他疾病而加重或诱发。一般情况首洞指良好，多无明显症状，黄疸加重可有乏力、消化不良、肝区不适等症状。皮肤和巩膜轻中度黄染是唯一的体征。血胆红素波动在1～3mg/dl，高或低于此值也常看到。轻型一般不超过5mg/dl，重型可超过5mg/dl。
病因：
是指由于胆细胞摄取非结合胆红素(UCB)功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足，致血中UCB增高而出现黄疸。
症状表现：
1.可无明显症状；2.长期间歇性轻度黄疸；3.部分病例有乏力、消化不良、肝区不适；4.肝脾无肿大或轻度肿大。
诊断依据：
1.青少年发病，随年龄增加，黄疸逐渐减退，常有家族史；2.慢性反复发作性黄疸，疲劳、饮酒、感染或月经期黄疸加重。3.苯巴比妥或导眠能可使黄疸减轻或消退。4.血清非结合胆红素增高，尿胆红素阴性，尿胆原含量正常。无显性或隐性溶血性黄疸；5.肝功能试验、溴磺太钠试验、肝脏活检正常。
辅助检查：
临床上常用的辅助检查有饥饿试验（低热量饮食试验），苯巴比妥试验，烟酸激发试验，口服利福平试验，肝脏穿刺。肝脏穿刺普通病理染色均颤瞎正常，UGT的免疫组织化学染色均有降低。为确诊增添了一个重要者配的客观诊断指标。
治疗：
治疗原则 1.Gilbert综合征预后良好，无需特殊治疗；2.必要时可服用苯巴比妥有降低血胆红素的作用。
用药原则 胆红素葡萄糖醛酸转移酶诱导剂苯巴比妥口服，有助于血胆红素的降低。