㈠ 每个新生儿抽足底的血是做检查什么的
说起这足底血，就会记起当时二宝哭得撕心裂肺的，累得睡着了，看着真是心疼。当时大宝也是这样，第一次采血量不够，还又抓过去再补一针，真是看不下去！
我们这边的情况是这样的，新生儿出生72小时以后，7天之内，并充分哺乳6次之后，就需要采足跟血进行检测了。
我们这边的足底血检查，不是那么简单，检查的项目非常多。当时医生就问我你要检查150元的还是600元的？
我就问她有什么区别，医生就给我讲，150的查4项，600的查52项。
一听，区别这么大，还是查600的吧。虽然我坚信自己和孩子爸的基因完全没问题，但是还是以防万一。
苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。
1、苯丙酮尿症
是一种常染色体隐性遗传疾病，患者体内带有分别来自父母双方的致病基因，苯丙胺酸和代谢物字体内蓄积，会造成大脑损伤。我国的发病率为1:8000-17000。
2、先天性甲状腺功能减低症
是一种甲状腺先天性发育异常，导致甲状腺激素合成不足，引起生长迟缓、治理落后的疾病，俗称“呆小症”。我国的发病率为1:3000-4000.
3、先天性肾上腺皮质增生症
是一种常染色体隐性遗传疾病，女婴表现为生殖器两性畸形，男婴表现为假性性早熟。我国的发病率为1:5000-15000.
4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
是一种比较常见的X连锁不完全显性遗传代谢性疾病，男性发病率较高。表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症。
上面这些代谢疾病大部分为染色体隐性遗传病，早期发现，早期干预，减少由这些疾病产生的残疾、智障甚至死亡等后果。
采完足底血，这些血会统一送到市级的新生儿筛查中心，进行筛查，大约15-30天出具结果，等待这些时日，就可以凭借当时的条形码和孩子的出生日期进行查询了。
如果出现问题，再重新抽血复查，还要再等15-30天。
新生儿抽足底的血液化验主要目的是排除先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，但只是筛查，如果异常还需要静脉血再化验确诊。
1、早期宝宝嗜睡，喂养困难，吃奶很少，反应也少。
2、容易出现便秘，肢体浮肿、巨舌，脐疝。
3、囟门闭合延长偏大，张力减退，皮肤干燥。
4、体温过低，类似败血症体温不升。
5、黄疸迟迟不消退。
6。后期智力落后。
确诊需要检测甲状腺功能，可口服优甲乐替代治疗。
1、新生儿早期可以无症状。
2、可能直到婴儿早期才引起症状。主要表现为身体抽搐，易激惹，难养育，毛发颜色比常人浅，伴有湿疹。
3、宝宝生长发育和智力发育迟缓。
4、特征性表现宝宝身体老鼠尿味道。
主要治疗方法是饮食限制苯丙氨酸。不含苯丙氨酸的蛋白质替代品的特殊奶粉。如果血液苯丙氨酸浓度> 7至10 mg / dL的婴儿，应尽快开始饮食限制。
方便快捷的一滴血筛查可以发生宝宝潜在严重疾病，所以家长需要重视，同时对于异常的筛查结果要高度重视，以免影响孩子一生。
相信生过宝宝的都知道，宝宝在出生后，医院都会采集宝宝足跟血。很多人就纳闷，这足底血到底是干什么的？为什么宝宝才出生就要被扎针？
新生儿采足跟血，又叫足跟血筛查，一般是宝宝在出生72小时后进行的。目前主要是通过分娩医院进行采集，首先需将血滴在特殊纸片上，之后再将纸片送到新生儿疾病筛查中心进行检测。
一般正常情况下，若宝宝足跟血筛查没有任何异常的话，医院不会特意做说明，但若家长想知道筛查结果，可直接询问医生或索要化验单。
在我国，给新生儿抽足跟血主要是为了检查新生儿群体中，发病率较高并且早期没有明显患病症状的先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症这两种疾病。若不在新生儿出生后及时检查，未能及时发现和治疗则可能会导致宝宝智力低下，对宝宝和家长都是一辈子的伤害。
提示： 筛查苯丙酮尿症（一种遗传代谢病，若家长都是 健康 的致病基因携带者，那么每次怀孕生宝宝都会有25%的概率是苯丙酮尿症患儿）和先天性甲状腺功能低下，主要是通过看宝宝体内血清苯丙氨酸和促甲状腺激素的含量是不是正常。
足跟血参考正常范围：
促甲状腺激素(TSH)的正常值：2～10mU／Lphe；
血清苯丙氨酸(PHE)正常值：<2mg/dl。
进行这种检查时，一定需要抽足跟血吗？事实上，对于新生儿来讲，脚上血管比较丰富，医生容易找准血管采集到需要血量。并且宝宝的手比较娇嫩，当处在静默状态时，若强行去带宝宝的手，可能影响宝宝手部正常发育。
宝宝出生后，一定要做足跟血筛查，为宝宝 健康 保驾护航，若第一次出现不合格，宝妈不要着急，要进行再次复查，可能是由于某些原因导致出现误差。
这项检查在一些地区是免费的，所以要求每个新生儿都做这个检查。但是一部分地区还是自费，大概花400多元，这是自愿的选择的。新生儿出生之后我们会跟爸妈们沟通可以在出生之后满72小时，大概是喂了8次奶之后采取足底血进行化验。很多爸妈就不知道这个检查项目是什么，且有什么意义。接下来好好介绍一下。
这主要是做两个疾病家多病的筛查。两个疾病包括的是苯丙酮尿症以及先天性甲状腺功能低下症。多病是指一下遗传代谢性的疾病。这两个疾病大家都很陌生，苯丙酮尿症以及先天性甲状腺功能低下症虽然是不能治愈的，但是能早期用药物控制以减少对宝宝的生长发育伤害，这两个疾病会严重的影响了宝宝的智力、身高的发育，如果是早期用药能使智力和身高发育正常。这些遗传性的疾病也是不能治愈，也是为了减少“致残率”和“致死率”。
采集足底血是一个创伤较小的操作，很多爸妈看见宝宝被扎上一针很心疼就拒绝做这个检查，其实这个检查是很有必要的，能有效的避免一些疾病导致的智力低下或是矮小症患儿。建议在采血之前用温毛巾将宝宝足底暖热，促进血液循环便于采血。
一般我们在新生儿出生以后的72小时内，宝宝吃够八次奶以后，采集足跟血，这个新生儿采集足跟血是要做两病和多病的这几项国家规定的筛查。一个是两病筛查，包括先天性甲状腺功能低下，另一个是苯丙酮尿症。还有一个是多病筛查，包括36种遗传代谢病。也许有些地方还加了其他的新生儿检查项目，但是大部分内容就是如此。目前大部分地区的筛查已经是免费的了，原来一个是51元，一个是300多元，现在很多地方都不再收费。之所以全国统一规定，新生儿都要采集足跟血检查这两项，主要是因为这两项疾病对新生儿的生长发育有极大影响。先天性甲低和苯丙酮尿症虽然不能直接治愈，但是早期发现，早期用药，合理治疗的话，是完全可以让这两种疾病对新生儿的不良影响降到最低，让新生儿的身体和智力发育基本正常，接近常人水平，正常生活的。而且经过同意筛查发现问题的新生儿，在后期的检查和治疗上，国家会给予一定的补助，比如发放药物和苯丙酮尿症患者的专用面粉等等
新生儿足底抽血检查目的在于筛查宝宝是否患有先天性代谢异常等方面的疾病， 所涉及的筛查疾病对象多达35项， 但最主要的还是先天性甲状腺功能底下（CH）和苯丙酮尿症（PKU ）。
一般在新生儿出生后72小时内采足跟血进行检查，最佳检查时间为生后3-7天。如果因种种原因未能及时检查的宝宝，最好生后20天内回院检查。如果结果为阳性需回院复查。这个病国家重点扶持，查出来国家免费治疗，治愈几率蛮高的，达95%。
先天性甲状腺功能低下一般表现为出生后的早期精神差、吃奶差、体重增长不好，黄疸迁延、便秘、四肢无力等症状。此病又称为呆小病，如果错过了最佳治疗时间窗，会造成不可逆转的损伤，主要表现为智商低下，身体发育障碍。
造成先天性甲状腺功能底下的原因有:
（1）胎儿期发育过程中没有甲状腺（无形成）或很少（低形成）。
（2）甲状腺不在脖子的前面（正处），在舌头的舌根部等其他地方（异所性甲状腺）。
（3）甲状腺荷尔蒙的合成有问题。
（4）对甲状腺发出指令的脑的下垂体出现和视障碍（中枢性）等多方面原因。
苯丙酮尿症是氨基酸代谢异常的一种比较常见的病，是由于苯炳氨酸途径中酶缺陷导致。主要表现为身体抽搐，易兴奋易激动，毛发颜色比常人浅，皮肤粗糙，经常生湿疹 ，生长发育和智力发育迟缓。
其实抽足跟血就是新生儿筛查的一种，有些疾病如先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症等等这样的疾病在新生儿期可能没有特殊的症状，但是等有了症状的时候宝宝的智力和生长发育已经受到了严重的影响，这个时候再干预就晚了，所以在宝宝刚出生后的72小时之内，医院会给宝宝采集足跟血，然后送去新生儿疾病筛查中心去化验。
那么，这个检查什么时候出结果呢？有很多宝妈说最后没给结果，是这样的吗？
新生儿抽足跟血的检查结果一般是在一个月之内就会出，在采集的时候通常会留下新生儿父母的联系方式，如果有问题的话，一般会以电话的形式来通知宝宝的父母，以便于再做进一步的筛查，所以给宝宝抽完足跟血之后，爸爸妈妈的手机要保持畅通，如果一直没有消息，就代表着宝宝的检查结果是正常的喔！
新生儿抽足底血，是筛查部分疾病，足底血筛查也分为两种，筛查的项目有所不同，一般都会选择贵一些的，筛查项目多。我家两个宝宝都抽了足底血，哭的撕心裂肺，宝爸都哭了。
一般会在出院的当天上午，也就是出生72小时后采集足底血，主要针对早期无明显症状但是发病率高且能治疗的疾病。最晚不能晚于出生20天，二宝出生时2.2kg，足底血采集抽不出来血，出院一周后回去医院采集的。
晚上热敷抽血处，避免血液凝结。要按时哺乳，24小时内避免盆浴。检查结果30天后才能出来，一般医院会通过短信方式告知，自己也可以扫码查询。
总之，足底血采集很重要，早发现早治疗，足底血采集结果不合格要进行二次抽血。
新生儿采血化验是必须得做，但是由于宝宝身体娇嫩想要采血，只有通过肌肉较厚足跟部位进行血液采集，这样相对安全一些。
足跟采血为新生儿首次采血，在一周之内72小时之后进行采集。这次采血化验是排查宝宝是否患有先天性的各种疾病，最主要的就是筛查是否有先天性甲状腺功能低下与苯丙酮尿症。
说到这个检查可能许多家长会不理解会很心疼，宝宝这么小要打针接种疫苗，还要扎针抽血，为什么不可以等孩子大一点再去检查呢？
说实话家长们的这种心情我们是能理解的，但是没办法，为了宝宝的 健康 我们的医生只能狠心扎针当容嬷嬷啦，因为很多先天性的疾病是需要越早发现越早治疗效果越好，错过最佳的治疗时间宝宝发生残疾的可能性会越大。
足跟采血会很痛吗？
足跟采血在临床上已经实行了很多很多年了，新生儿足跟的含血量相对较高，可以一次性采足足够的血量，最大限度的减少了二次采血的可能，而且相对其他部位足跟痛觉神经并没有那么敏感，可以说足跟采血疼痛感是最小恢复性最快的部位。
为了宝宝的 健康 ，希望各位家长能够理解，这个狠心的“恶人”让我们的医生来当吧。
宝宝出生三天后，医生会采宝宝的足底血做检查，虽然宝爸宝妈知道肯定是为了检查宝宝的 健康 状况，可依旧心里不踏实，到底是检查什么呢？
据医生说:采足跟血主要检查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症。宝宝刚出生就检查是因为这两种疾病如果发现的早，最好是在新生儿时期发现后可以治疗，发现的晚治疗不及时可能会造成宝宝智力严重低下。
不过有些地方还检查查先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症这两个病种。
有的地方会实行免费制，有的收费。免费的一般是检查四项，收费的检查52项，收费的各地不一样。
检查结果一般在一个月内出结果，如果没有问题，医生就不通知你了，有问题的话，会需要进一步检查。
㈡ 多久知道足跟血检查结果怎么查
足跟血采取是做新生儿筛查，约一个月左右出结果，标本上留有您家的联系方式，如异常，工作人员会主动连您。如正常，就不会打扰您，如果要查，就按出生后筛查号码找当地的新生儿筛查中心查结果。
㈢ 你家宝宝做新生儿足跟血筛查了吗
我家宝宝出生的时候做这个筛查了。 什么是“新生儿足跟血筛查”？ 新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。 为什么要进行“足跟血筛查”？ 新生儿足跟血筛查范围内的两种主要疾病，具有一个共同的特点，那就是“如果尽早发现和治疗，患病的宝宝能够和正常宝宝一样健康发育。而如果发现较晚，治疗不及时，则宝宝可能出现严重的生长发育障碍和智力缺陷。“发现与没发现，治疗与不治疗，宝宝的未来会是两个完全不同的世界。”难怪有医生这样说：“不要小看这两三滴血，它足以改变宝宝的一生。因此，父母一定要积极配合医院按照筛查程序进行足跟血筛查。” 父母如何知道医院是否为宝宝进行了相关筛查呢？ 医院在为宝宝进行足跟血筛查前，会通知父母签署《知情同意书》。在签署时一定要留下真实、准确的联系方式，以备筛查结果阳性时能够及时得到复查通知。 什么时间在哪里进行筛查？ 在宝宝出生72小时后，医院的医护人员就会为宝宝采集足跟血，送往筛查中心进行检测。 怎样获悉筛查结果？ 如果一旦筛查结果显示宝宝健康可能存在异常，相关机构会依照《知情同意书》上的联系方式与宝宝父母取得联系。因此，父母要注意保留从医院领取的“新生儿疾病筛查证明”，一旦接到筛查阳性的复查通知，一定要及时带宝宝进行复查，不可心存侥幸，延误治疗。 为什么一定要采足跟血呢？ 原因很简单，因为新生宝宝手指的血量太少。另外新生宝宝一般屈肌张力较大，小手通常保持在握持的状态，医生很难采集指血。因此，通常从新生宝宝足跟采血。 一起来认识筛查范围内的两种主要疾病 先天性甲状腺功能低下 先天性甲状腺功能低下俗称“呆小症”，是由于甲状腺素的分泌减少或完全缺乏，而导致的一种疾病。患有先天性甲状腺功能低下的宝宝通常会具有迟生（超过预产期2周依然没有出生）、超重（宝宝出生体重超过4公斤）、黄疸持续时间长（黄疸较正常宝宝消退慢）的特征，并伴有脐疝、少哭和便秘等症状。如果没有及时干预和治疗，随着年龄增长宝宝将会进一步出现身材矮小，智力低下等一系列生长发育落后的表现。 苯丙酮尿症 患有苯丙酮尿症的宝宝由于肝细胞缺乏苯丙氨酸－4－羟化酶（PAH），不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸，导致苯丙氨酸在宝宝体内大量堆积，从而致病。患有这种疾病的宝宝尿液会出现难闻的鼠尿味，并伴有毛发特别稀黄的症状。如果延误治疗，宝宝出现的智力损害将是不可逆的。 提出来的话：新生儿足跟血筛查是一种群体过筛检查，不能排除有个别病例被漏诊的可能。因此即使宝宝通过了筛查，一旦出现异常表现，也应及时到医院就诊。
㈣ 有个四百多块钱的新生儿72小时采足底血有啥项目
新生儿出生72小时后需要做足跟采血，做疾病筛查。一般包括甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
南方地区由于地域性，会增加G-6-P-D筛查。这几项检查是非常有必要的，如果发现异常，可尽早治疗。
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，指在早发现、早诊断、早干预、早治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。现有几十种代谢性疾病可以进行筛查，我们国家目前目前国家法定的苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）两种疾病的筛查，已经被列入了免费筛查项目。
所谓的新生儿足跟血筛查，是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
新生儿对所有出生72小时哺乳至少6-8次的活产新生儿，筛查的足跟血疾病有高苯丙氨酸血症、先天性甲状腺功能减退症的新生儿，还有红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病的新生儿。
新生儿疾病筛查是疾病三级预防的有效措施，是指医疗保健机构在新生儿群体中用快速、简便、敏感的检验方法，对危及儿童生命，危害儿童生长发育，导致儿童智能障碍的先天性、遗传性疾病进行群体筛查。从而使患儿在临床上未出现疾病表现，而其体内代谢有异常变化时就作出早期诊断，早期而有效的对症治疗，避免患儿重要脏器出现不可逆的损伤，保证儿童正常体格发育和智能发育。
高苯丙氨酸血症是最常见的是常染色体隐性遗传性氨基酸代谢病，他出生时大多表现都正常，未治疗者3-4个月后逐渐表现出智能发育落后，头发由黑变黄，皮肤变白，全身和尿液可有特殊的鼠臭味。再有先天性甲状腺功能减退症的孩子，可以按分类按病变部位分为原发性和继发性，由于临床症状不典型，因此在早期筛查时能够发现甲状腺功能异常，及早给予甲状腺素片治疗，防止出现智力低下的严重后遗症。
㈤ 新生儿足底血多久出结果
新生儿足底血多久出结果
新生儿足底血多久出结果，一般在宝宝出生后3~6天内医生要给新生儿进行血液检查，而这几滴血通常取自宝宝的足跟，许多家长表示不解，下面介绍新生儿足底血多久出结果。
新生儿足底血多久出结果1
通过采取新生儿足跟血能筛查一些先天性代谢方面的缺陷，通常是筛查这五项：苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆病）、地中海贫血。其中根据我国《母婴保健法》要求，新生儿至少开展甲状腺功能减低症（简称CH）和苯丙酮尿症（简称PKU）这两项筛查，其余几项做不做家长可斟酌后自己做决定，而且有些医院也只能检查CH和PKU两项。
所以说一般在新生儿足跟采血是筛查先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。这类疾病通常在早期没有症状，一般要到6月龄才逐渐出现固有的临床症状，并日趋加重。然而一旦出现了疾病的临床症状，表明疾病已进入了晚期，即使治疗，治疗低下也难以恢复。相反，若能在出生不久发现疾病，确诊治疗，那么极大多数患儿的身心将得到正常的发育，其智力亦可达到正常人的水平。所以越早发现，越早治疗，康复越好，新生儿足底血是有必要采取检查的。
新生儿足底血多久出结果
要知道，医院新生儿足底血的检查结果详情是不会公开给家长的，直接医院存档，如果医院在检查后一个月内没有打电话就代表宝宝一切正常，如果收到了医院的通知电话就代表宝宝结果不正常，需对宝宝进行血样的'二次采集，及时采取治疗措施。
如果家长一个月后还是不放心，可以上网查询结果，有的医院是给张卡片，上面有网址和输入的条码，可以自己进网站查看结果；有的是直接给网址，进入后输入相关信息，会直接显示筛查结果。
新生儿足底血的标准值是什么
足跟血采血结果为阳性，则疑似患病，经复查后如果阴性就安全了。促甲状腺激素（TSH)正常范围：2～10mU／L，血清苯丙氨酸（PHE)正常范围：
㈥ 新生儿足跟血必须查吗足跟血是在检查什么
引言：宝宝出生的时候，看起来非常可爱，这时父母不希望宝宝受一点委屈。但是三天后，护士会采集足跟血，这让家长很心疼，采集足跟血的时候不知道检查什么。那么，新生儿足跟血必须查吗？足跟血是在检查什么？
一些遗传病，如甲状腺功能减退、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生等。都没有在生活中表现出来。通过检查新生儿足底血，我们可以发现，当护士取足跟血时，家长不应该感到心疼，这是对宝宝负责的表现，需要护士积极配合。父母会特别照顾新生婴儿。当你照顾它时，需要给房间通风，让空气流通，保持新鲜。还要注意给宝宝保暖，但不要让宝宝生气。可以根据具体情况增减衣服，避免宝宝生气。
㈦ 新生儿足底血多久出结果筛查的意义何在呢
一个是两病筛查，包括先天甲状腺功能低下，另一个是苯丙酮尿。也有一个是多病筛查，包括36种遗传代谢病。或许很多地区还加了别的的新生婴儿检查项目，不过绝大多数具体内容就是如此。现阶段绝大多数地方的筛查已是完全免费的了，原先一个是51元，一个是300多元化，如今许多地区都不会再收费标准。往往全国统一要求，新生婴儿都需要收集足跟血检查这两项，根本原因是这两项病症对新生儿的成长发育有巨大危害。
一般会在康复的那天早上，其实就是出世72小时后收集足底血，关键对于初期无显着病症可是患病率高且能医治的病症。最迟不可以晚于出世20天，二宝出生时2.2kg，足底血收集抽不上来血，康复一周后回家医院门诊收集的。
㈧ 网上怎么查新生儿足底血筛查结果
筛查结果可访问当地卫生和计划生育委员会官网进行查询。以北京为例：在电脑或手机上打开浏览器，输入北京卫生和计划生育委员会地址打开网页。选择顶部的“便民服务”页。在“便民服务”的页面中，选择“新生儿筛查”，进入筛查主页面。输入“筛查编号”和“产妇姓名”，即可查询筛查结果。
筛查编号怎么看
产妇在出院前医生会给一个册子，翻开第一页有个编码，这个编号就是足跟血筛查编号。如果这个册子不慎丢失，可以去宝宝出生的医院进行查找。
新生儿足底血筛查多久出结果
新生儿疾病筛查至少需要半个月以后才可以出结果，另外，结果是没有纸质报告的，可以通过网络进行一些查询或者是短信通知，如果出现了异常的情况，当地的妇幼保健机构就会通知，如果没有得到通知的话，就说明这个孩子检查结果是正常的，没有问题。
新生儿足底血筛查的意义
新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
㈨ 新生儿足底血如果有问题会在什么时间通知
每一个新生儿出生之后都要采集足跟血，那么呢？ 每一个新生儿出生之后都要采集足跟血，这与注射乙肝疫苗同样重要，都是新生儿出生之后必须要做的事情，那么新生儿足跟血的最佳采集时间是什么时候？呢？ 新生儿出生之后的72小时之内要注射乙肝疫苗、接种卡介苗，并且采集足跟血，那么采集足跟血的目的是进行一种疾病的筛查，一般足跟血的采集结果正常者医生是不会通知家长的，如果说足跟血的化验结果异常，医生就会打电话通知家长，大部分宝宝的足跟血采集结果都是正常的，所以医生不可能挨个打电话通知，只是通知那些少数的异常宝宝家长，那么足跟血是为了筛查哪些疾病呢？ 采集新生儿足跟血的目的是为了筛查先天性甲状腺功能低下的患者，再者就是筛查苯丙酮尿症。两者疾病在宝宝刚刚出生时并没有什么异常的反应，与健康的宝宝一样孩子看起来活泼可爱，但是随着一天天的长大，异常就会逐渐体现出来，患有先天性甲状腺功能低下的患儿会出现黄疸时间延长，不哭、并且嗜睡，吸吮无力，体温也相对其他新生儿较低，患有先天性甲状腺功能低下的患儿如果可以及早的干预以及治疗是不会发生智力低下以及发育迟缓、眼距宽、唇舌肥大等异常现象的，但是如果没有采集足跟血及早的发现，那么孩子就容易出现残疾，智力低下就是明显的表现，从外观上也与正常孩子有很大的不同，比如面部水肿，鼻梁塌等异常的面容。而苯丙酮尿症更是如此，苯丙酮尿症更不容易被家长发现，但是一旦发病就无法逆转，与甲状腺功能低下的患儿一样，都会出现智力低下的情况，并且会有癫痫发作，苯丙酮尿症的患儿尿液是有书鼠尿的臭味，家长可以根据这点来判断。 一般新生儿足跟血筛查异常，医生会建议患儿重新检查一下，有些宝宝再重新化验的过程中发现出现了误差，所以一旦接到医院的通知电话的时候家长也不要着急，尽量配合医生的检验，如果说不幸再次化验的结果也是异常，我们应该积极的干预治疗，不能轻易放弃。 以上就是关于这个问题我给出的一些建议，希望大家可以吸取和采纳。
㈩ 宝宝的足跟血一般什么时候采
你好，一般是生下来七天之内采，一般宝宝生下来第二三天，医生就会给采了。新生儿足跟采血主要是筛查婴儿先天性甲减以及苯丙酮尿症的，一般结果出来没有问题不在另行通知，如果有问题需要进一步检查。此种情况一般一月内会给结果的，如果没有通知，说明没有问题。