1. 赛瑞替尼纳入医保多少钱一盒呀！
"赛瑞替尼是一种靶向药，用于治疗非小细胞肺癌，由瑞士诺华公司研发，2018年5月在国内上市，到2018年10月，距离获批上市不到半年，赛瑞替尼就纳入医保了，速度非常之快，进入医保后，经过价格谈判，上市的时候，赛瑞替尼的官方定价为112350元/盒，一盒150粒，可以吃50天，吃一个月赛瑞替尼的费用就超过6.7万，进入医保后，赛瑞替尼的价格降为29700元/盒，下降了74%，用从112350元降到29700元，极大的减轻了肺癌患者的就医经济负担，进一步降低了“因病致穷”的情孙败况出现，解决广大肺癌患者“看病贵”的问题，给患者大大减轻了纯顷经济负担。
赛瑞替尼的出现，使得肺癌病人获得了较长的生存期，肺癌有望变成慢性病。
赛瑞替尼为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等，不得擅自按照药物说明书自行用药。
妊娠期和哺乳期应禁用本品。
用药期间注意事项：
1、用药期间须注意肠胃道不良反应、肝毒性、间质性肺炎/非感染性肺炎、心律失常、高血糖等不良反应。
2、每月进行肝功能检测，定期监测心电图和电解质，出现电解质异常应及时纠正，出现肝功能异常和Q-T间期异常，需停药或降低剂量。
3、定期监测血糖，如出现血糖升高，可给予降糖物治疗，并调整剂量。
避免与可导致心动过缓的药物合用，如出现心动过缓，须调整剂量或停药。
4、监测患者间质性肺炎的症状和体征，如出现，应永久停药。
赛瑞替尼不良反应主要包括：
1、严重不良反应包括严重的肠胃道毒性、Q-T间期延长、肝毒性、心动过缓。
2、常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘、食管疾病、食欲降低、皮疹、间质性肺炎。
3、实验室检查常见血红蛋白降低、ALT及AST升高、胆红素升高、肌酐升高、血糖升高、脂肪酶升高、血磷降低、总蛋白降低。
4、其他做凯陆不良反应请仔细阅读药品说明书。
"
2. 国产奥希替尼多少钱一盒
至2020年8月，15000元左右。
奥希替尼一盒的价格为15000元左右，但是具体价格由于地域因素、医院级别等因素而有所不同。目前奥希锋桥替尼是治疗肺癌的一种靶向药物，用于诊治局部晚期、转移性非小细胞性肺癌和无法进行外科手术治疗的晚期恶性肿瘤性疾病等，是重要的第三代口服化学靶向药物类型。
已经被纳入中国医保报销范围当中，所以进行医保报销后奥希替尼的价格大致为15000元银举猛左右一盒，但是由于每个地域医保报销比例的不同，所以在不同地域具体的价格也会有所差距的。相关药物的具体价格，建议可以到正规医院进行就诊检查，确诊具体病因后再详细咨询当地答哪医院。
(2)上海赛沃替尼多少钱一盒扩展阅读：
国产奥希替尼使用注意事项：
正常情况下的推荐服用剂量是每日80mg，直至患者的病情有进展或者出现无法耐受的情况就及时停药。如果忘记服药，那么就应该及时补服。
如果此次补服时间和下次服药时间间隔小于12小时，则暂不服用。服药时间应该是固定的，对于空腹与否没有硬性要求。在服用过程中应该整片片服用，最好不要压碎掰断服用。
对活性成分或者是其中的辅料过敏者禁用，并在在使用奥希替尼的过程中不能够和圣约翰草一起服用。如果出现了意外过量服用，应暂时停止用药接受治疗，以免出现因过量服用而产生的腹泻、皮疹等一系列副作用。
3. 2021年国产上市新药有哪些
自2015年《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》发布，我国药品审评审批改革的序幕就此拉开，新药研发上市速度不断加快。据统计，在2016-2021年期间，我国便已有66款国产上市1类新药，并且上市药品数量呈逐年增多的趋势。中国创新药正不断突破国产药自主创新能力弱的瓶颈，中国也向医药创新强国逐步迈进。
药融云整合全数据库，梳理了2016-2021年间国产1类新药申请受理情况、所涉及的靶点和最新研发进度；并对其进行分类统计，整理出热门靶点变迁史、近6年来各大治疗领域对应新药的靶点分布统计、5大热门靶点的最新全球研发进度；还以全球及中国创新药IND以上的靶点为基础，整理出最有潜力的“中国新”靶点……
最终，将以上内容编纂成为《中国I 类新药靶点白皮书》。
一、国产Ⅰ类新药受理数量逐年提高
在统计的2016-2021年期间，我国国产1类新药申请受理数量总体呈持续增长趋势，受理数量年复合增长率（CAGR）高达40%。其中，2020年申请受理数量增长83%，相较以往达到增幅最大值，反映出 CDE 效率和市场活跃度的大幅提升；2021年国产Ⅰ类新药申请受理数量依旧保持增长，申请受理数量同比 2020 年增长 68%，合计达到 1379 件。
药融云《中国I类新药靶点白皮书》
三、2021年国产上市新药详细介绍
化学药：
01 达尔西利
药品名：羟乙磺酸达尔西利片
商品名：艾瑞康
研发企业：江苏恒瑞医药
靶点：CDK4;CDK6
上市时间：2021年12月
首批适应症：转移性乳腺癌
简介：达尔西利是首个中国原研CDK4/6抑制剂，作为一种新型高选择性抑制剂，达尔西利在药物分子结构上进行了创新。可降低CDK4和CDK6信号通路下游的视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化水平，并诱导细胞G1期阻滞，从而抑制肿瘤细胞的增殖。该药品的上市为乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
02 脯氨酸恒格列净
药品名：脯氨酸恒格列净片
商品名：瑞沁
研发企业：江苏恒瑞医药
靶点：SGLT2
上市时间：2021年12月
首批适应症：2型糖尿病
简介：恒格列净是首个国产创新SGLT2抑制剂，通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收，减少肾小管滤过的葡萄糖的重吸收，增加尿糖排泄，从而降低血糖。此次脯氨酸恒格列净片获批适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
03 枸橼酸爱地那非
药品名：枸橼酸爱地那非片
商品名：爱力士
研发企业：悦康药业
靶点：PDE5
上市时间：2021年12月
首批适应症：勃起功能障碍
简介：爱力士枸橼酸爱地那非片是国内首款抗ED（勃起功能障碍）1.1类原研创新药物，由中国工程院院士郭应禄院士带队指导临床试验，爱力士拥有全新化学结构，专门针对中国男性设计，具有安全性好、效率高，起效快、剂量小、剂型优等特点。并且在全球拥有22个国家和地区的专利。
04 奥马环素
药品名：注射用甲苯磺酸奥马环素；甲苯磺酸奥马环素片
商品名：纽再乐
研发企业：再鼎医药（上海）
靶点：30S subunit
上市时间：2021年12月
首批适应症：细菌性皮肤感染、细菌性肺炎
简介：甲苯磺酸奥马环素是一款新型抗生素，其设计旨在克服四环素耐药性，并具有广谱抗菌活性，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌、非典型病原体和多种耐药菌株。该药拥有口服和静脉输注两种剂型，每天用药一次。获批用于治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）及急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）。
05 奥瑞巴替尼
药品名：奥瑞巴替尼片
商品名：耐立克
研发企业：广州顺健生物医药科技
靶点：ABL;BCR;KIT
上市时间：2021年11月
首批适应症：慢性粒细胞白血病
简介：奥瑞巴替尼是全球第二个、中国第一个上市的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂抑制剂。用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂耐药，并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。
06 西格列他钠
药品名：西格列他钠片
商品名：双洛平/Bilessglu
研发企业：成都微芯药业
靶点：PPARα;PPARγ;PPARδ
上市时间：2021年10月
首批适应症：2型糖尿病
简介：西格列他钠是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）全激动剂，能同时激活PPAR三个亚型受体(α、γ和δ)，并诱导下游与胰岛素敏感性、脂肪酸氧化、能量转化和脂质转运等功能相关的靶基因表达，抑制与胰岛素抵抗相关的PPARγ受体磷酸化。单药适用于配合饮食控制和运动，为成人2型糖尿病患者提供了新的治疗选择。
07 阿兹夫定
药品名：阿兹夫定片
商品名：
研发企业：河南真实生物科技
靶点：HIV-1;RTVIF
上市时间：2021年7月
首批适应症：艾滋病病毒感染
简介：阿兹夫定是新型核苷类逆转录酶和辅助蛋白Vif抑制剂，与常用抗艾滋病药物拉米夫定相比，阿兹夫定药物活性要好1000～2000倍。该药与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，可治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。
08 海博麦布
药品名：海博麦布片
商品名：赛斯美
研发企业：浙江海正药业
靶点：NPC1L1
上市时间：2021年6月
首批适应症：高胆固醇血症
简介：海博麦布片是中国首个拥有自主知识产权的胆固醇吸收抑制剂，也是是中国近年来心血管领域批准的唯一1类创新药，并于2021年12月3日被纳入国家医保药品目录，为我国广大原发性高胆固醇血症患者带来了新选择和希望。
09 艾诺韦林
药品名：艾诺韦林片
商品名：艾邦德
研发企业：江苏艾迪药业
靶点：HIV-1 RT
上市时间：2021年6月
首批适应症：艾滋病病毒感染
简介：艾诺韦林为HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂，是国内首个获批上市的抗HIV口服一类新药，通过非竞争性结合HIV-1逆转录酶抑制HIV-1的复制。该药用于与核苷类抗逆转录病毒药物联合使用，治疗成人HIV-1感染初治患者。该品种上市为HIV-1感染患者提供了新的治疗选择。
10 艾米替诺福韦
药品名：艾米替诺福韦片
商品名：恒沐
研发企业：江苏豪森药业
靶点：RT
上市时间：2021年6月
首批适应症：乙型肝炎病毒感染
简介：艾米替诺福韦是中国研发的一个创新药，也是第二代替诺福韦，属于核苷类逆转录酶抑制剂。替诺福韦经过全球大量乙肝患者验证，优点是药效强，对应8个病毒数量级，至今无耐药报道，防止出现肝癌效果好，适用人群广泛。该品种上市为慢性乙型肝炎患者提供了新的治疗选择。
11 赛沃替尼
药品名：赛沃替尼片
商品名：沃瑞沙/ORPATHYS
研发企业：和黄医药
靶点：c-MetHGFR
上市时间：2021年6月
首批适应症：转移性非小细胞肺癌
简介：赛沃替尼是我国自主原创的高度选择性口服MET抑制剂，也是我国首款获批MET靶向药。该药用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
12 海曲泊帕乙醇胺
药品名：海曲泊帕乙醇胺片
商品名：恒曲
研发企业：江苏恒瑞医药
靶点：TpoR
上市时间：2021年6月
首批适应症：血小板减少症、再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜
简介：海曲泊帕乙醇胺是由恒瑞医药自主研发的1类创新药物，是一种口服吸收的小分子非肽类促血小板生成素受体（TPOR）激动剂。该药主要用于治疗对糖皮质激素类药物、免疫球蛋白或脾切除疗效欠佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。并于2021年12月，正式被纳入医保目录。
13 甲苯磺酸多纳非尼
药品名：甲苯磺酸多纳非尼片
商品名：泽普生/ZEPSUN
研发企业：苏州泽璟生物技术
靶点：Receptorprotein-tyrosinekinase;RAF
上市时间：2021年6月
首批适应症：肝细胞癌
简介：多纳非尼是泽璟制药开发的口服多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物，属于1类新药，其公司拥有独立的自主知识产权。用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。
14 康替唑胺
药品名：康替唑胺片
商品名：优喜泰
研发企业：盟科医药
靶点：50Sribosomalsubunit
上市时间：2021年6月
首批适应症：复杂性皮肤组织感染
简介：康替唑胺片是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，是盟科药业第1款自主研发获批上市的新一代恶唑烷酮类原创新药，是感染病领域国产创新药品的重大突破。用于治疗对康替唑胺敏感的金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和软组织感染。
15 左旋奥硝唑磷酸二钠
药品名：注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
商品名：新锐
研发企业：华创合成制药;扬子江药业;江苏恒谊药业;
靶点：DNA
上市时间：2021年5月
首批适应症：细菌感染
简介：磷酸左奥硝唑酯二钠属于硝基咪唑类抗生素，是奥硝唑左旋异构体磷酸酯衍生物的钠盐，为已上市左奥硝唑的前体药物。这是该公司首个创新药品种，主要用于治疗由厌氧消化链球菌、衣氏放线菌、牙龈卟啉单胞、脆弱拟杆菌、产气荚膜梭菌、产黑色素普氏菌等多种厌氧菌感染引起的多种疾病。同时，也可用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。
16 帕米帕利
药品名：帕米帕利胶囊
商品名：百汇泽
研发企业：百济神州
靶点：PARP-2;PARP1
上市时间：2021年4月
首批适应症：输卵管癌、卵巢肿瘤、腹膜肿瘤
简介：帕米帕利胶囊是由百济神州科学家团队自主研发，是百济神州自主研发的新一代PARP抑制剂抗癌新药。用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。帕米帕利胶囊也是国产第二款、国内第四款获批的PARP抑制剂类型的卵巢癌靶向药，前三个分别是：奥拉帕利、尼拉帕利、氟唑帕利。
17 优替德隆
药品名：优替德隆注射液
商品名：优替帝
研发企业：北京华昊中天生物技术
靶点：Tubulin
上市时间：2021年3月
首批适应症：转移性乳腺癌
简介：优替德隆是国内首个埃博霉素类抗肿瘤创新药，可促进微管蛋白聚合并稳定微管结构，诱导细胞凋亡。优替德隆注射液联合卡培他滨，用于既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者。该品种上市为晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
18 甲磺酸伏美替尼
药品名：甲磺酸伏美替尼片
商品名：艾弗沙
研发企业：上海艾力斯医药科技
靶点：EGFR
上市时间：2021年3月
首批适应症：转移性非小细胞肺癌
简介：甲磺酸伏美替尼片是艾力斯医药自主研发的第三代EGFR-TKI，属于小分子靶向药，是目前公司的核心产品。适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治 疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。该药还被拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为NSCLC一线治疗。
生物药
01 舒格利单抗
药品名：舒格利单抗注射液
商品名：择捷美
研发企业：基石药业
工艺技术：单抗
靶点：PD-L1
上市时间：2021年12月
首批适应症：转移性非小细胞肺癌
简介：舒格利单抗注射液为重组抗PD-L1全人源单克隆抗体，这是国产第2款、国内获批第4款的PD-L1单抗。通过消除PD-L1对细胞毒性T细胞的免疫抑制作用，发挥抗肿瘤作用。该药品适用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
02 恩沃利单抗
药品名：恩沃利单抗注射液
商品名：恩维达
研发企业：四川思路康瑞药业
工艺技术：单抗
靶点：PD-L1
上市时间：2021年11月
首批适应症：晚期实体瘤、转移性结直肠癌
简介：恩沃利单抗注射液是康宁杰瑞自主研发的创新PD-L1抗体药物，成为我国首个国产PD-L1抑制剂，同时也是全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂。公开资料显示，恩沃利单抗注射液属于PD-L1单域抗体Fc融合蛋白，基于其独特设计，在安全性、便利性、依从性方面具有优势，患者无需进行静脉滴注，同时具有较低的医疗成本。
03 瑞基奥仑赛
药品名：瑞基奥仑赛注射液
商品名：倍诺达
研发企业：药明巨诺
工艺技术：CAR-T细胞疗法
靶点：CD19
上市时间：2021年9月
首批适应症：弥漫性大B细胞淋巴瘤
简介：瑞基奥仑赛是药明巨诺首个商业化产品，也是继阿基仑赛之后在国内获批的第2款CAR-T产品。瑞基奥仑赛作为靶向CD19的CAR-T细胞疗法，已在国内拿下弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）三线疗法的首个适应症。
04 赛帕利单抗
药品名：赛帕利单抗注射液
商品名：誉妥
研发企业：广州誉衡生物
工艺技术：单抗
靶点：PD-1
上市时间：2021年8月
首批适应症：霍奇金淋巴瘤
简介：赛帕利单抗注射液是由誉衡生物委托药明生物开发的，是中国第一个使用国际先进的转基因大鼠平台（OmniRat®）自主研发的全人源抗PD-1单克隆抗体。2021年8月30日，根据国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，由广州誉衡生物科技有限公司申报的赛帕利单抗注射液正式获得了上市批准，用于治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。
05 派安普利单抗
药品名：派安普利单抗注射液
商品名：安尼可
研发企业：正大天晴康方（上海）
工艺技术：单抗
靶点：PD-1
上市时间：2021年8月
首批适应症：霍奇金淋巴瘤
简介：派安普利单抗是是康方生物自主研发的重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体，是目前唯一采用IgG1亚型且经Fc段改造的新型PD-1单抗。其抗原结合解离速率更慢，晶体结构分析显示具有独特的结合表位，能够持久阻断PD-1/PD-L1结合。用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）成人患者。
06 维迪西妥单抗
药品名：注射用维迪西妥单抗
商品名：爱地希
研发企业：荣昌生物;烟台荣昌制药;
工艺技术：ADC
靶点：Tubulin;HER2
上市时间：2021年6月
首批适应症：转移性胃癌
简介：维迪西妥单抗是荣昌生物自主研发的抗HER2抗体偶联药物，也是首款由中国公司自主研发的ADC。适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的治疗。2021年7月初，维迪西妥单抗正式全国开售。药融云数据显示，本品价格进入医保谈判前价格为60mg/支/盒对应13500元/盒。进入医保目录后，为3800元/盒。
07 泰它西普
药品名：注射用泰它西普
商品名：泰爱
研发企业：荣昌生物
工艺技术：融合蛋白；单抗
靶点：BAFF/BLyS;APRIL
上市时间：2021年3月
首批适应症：系统性红斑狼疮
简介：注射用泰它西普是荣昌生物自主研发的全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎等多种自身免疫疾病。该品种被拟纳入优先审评审批，从 11 月 13 日上市申请获 CDE 承办到拟纳入优先审评历时 23 天，理由为具有明显治疗优势创新药。
四、2022年国产新药竞争格局预测
在2016年—2021年期间，随着医药政策的改革，政府鼓励创新药研发，药企也响应布局创新药市场，中国国产新药在申请受理数量、上市数量上总体都呈持续上升趋势，各大药也企取得了不错的成绩，国内创新药市场一片大好，预计2022年国内创新药市场将持续扩张，充满着机遇与挑战！
根据医药政策和国内新药市场结合分析，预测2022年新药竞争格局会以下几个方面为主：
1、差异化创新药，避免同质化竞争严重
2、根据政策以保民生、增加患者用药的可及性创新药。
3、满足未满足临床需求的创新药，比如肿瘤、神经领域等都是未满足临床需求。
4、针对热门领域、热门靶点类创新药。
5、真正的Mebetter药物，真正的源头创新或者治疗效果更加的药物。
6、“中国新”靶点，研究价值更大。
4. 2022年1月1日奥布替尼进医保后每瓶个人承担多少费用
2022年，奥希替尼自医保谈判后取得成贺烂功列入了医保目录，一盒价格为15300元（80mg×30片），减幅达70%，给大量经济发亏誉展较艰难的肺禅空漏癌家中提供了抵御肺癌的期待。
5. 赛沃替尼大病医疗能报销吗
亲您好!很高兴为您解答~赛沃替尼大病医疗能报销吗?亲亲，可以报的。赛沃替尼进医保了。
阿美替尼是国产药，奥希替尼是进口药，两个药都是三代EGFR肺癌靶向药，人们必然会把它们进行直接的比较。首先来看价格，两个药都进医保行差简了，谁更便宜呢?阿美替尼进医保后的价格是3520元每盒(55mg/片)，档裤阿美替尼的用量是一个月3盒，所以每个月的费用是10560元。奥希替尼最新的医保价格还庆伏没有公布，之前的价格是510元(80mg/片); 300元(40mg/片)，根据奥希替尼的用量计算，奥希替尼一个月的费用最低需要15300元。此次奥希替尼扩大医保适应症进医保目录，价格必定有所下降，所以我们预测奥希替尼和阿美替尼每个月的费用比较接近。奥希替尼医保范围更广从医保适应症来看，奥希替尼扩大了医保适应症，覆盖了一线治疗和二线治疗
6. 2021年医保克唑替尼报销新规
克唑替尼是第一代肺癌靶向药，虽然是第一代，链告但是克唑替尼的功效非常显着。2018世界肺癌大会上公布的数据显示，克唑替尼配合化疗，让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月！也就是说，这项临床实验中有一半的肺癌病人生存期超过了53个月。看到这个结果，很多专家惊叹，靶向药有可能将肺癌变成一种慢性病，病人可以长帆则期存活。
克唑替尼
2013年，克唑替尼在中国上市，那2021年克唑替尼医保报销吗？
目前，克唑替尼在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销。
克唑替尼报销新规则：
医保支付范围：限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。
2021年克唑替尼进入医保前的价格是53500一盒（250mg*60粒），而在医保报销后，其价格也降为15600元一盒（250mg*60粒）。两者降价都超过70%，对于能够按照正规流程报销的患者来说，医保报销后的确是能达到仅在5千元左右的降价力度，为广大家庭缓解经济压力。
但是如果患者没有医保或者是不符合医保报销条件，2021年克唑替尼进入医保价格还是比较难以承担的。
克唑替尼的是53500一盒(250mg60粒),原厂的克唑替尼可是一笔不小的费用,none,农合是新型农村合作医态唤棚疗的简称,可以通过农合进行报销,ALK突变的患者购买赛可瑞(克唑替尼)可享受报销后约不到5000元,但根据地方政策不同,更多关于克唑替尼医保报销吗的问题,据了解,不一样的,维莫非尼这4种药属于患者有临床用药需求,奥希替尼,老梁给我们算来这样一笔账,口服常释剂型中文商品名,260元(250mg/粒),非小细胞肺癌15,还可以按照各地区的医保报销比例报销,但是如果,接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变淋巴瘤激酶(ALK)阳局部晚期或转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者,还可以按照各地区的医保报销比例报销。
7. 120万的抗癌药有用吗，为什么不能卖100元一支
昨天看了这个120万的抗癌药的视频，这真是个天价药，一般人倾家荡产也买不起这一针。
这个药主要是一个活性的免疫细胞，有几万个，装在一个输液的袋子里，一次性注射到病人身上，两个月后，活性的免疫细胞将病人体内的癌细胞杀干净，达到清零，因而达到治疗癌症的效果。
视频中，教授是这样讲的，为了让非专业人士看懂，他打了个比方，来描述治疗这个癌症病的原理，从根源上消灭癌细胞。
他说，他打个比方，比如人的身体是个岩迟昌自然界，癌细胞就是狼，猎狗就是杀狼的活性免疫性细胞。狼具有极强的战斗力，一只狗打不赢一头狼，七，八只狗来同时攻击一头狼，或者是更多的狗来对付一头狼，直到狗狗将狼都全部杀死。要达到这一目的，那怎么办？就让狗快速的克隆复制，一条狗变成十条狗，十条狗变成100条狗，狼的数目不变，然后，把十倍的狗来共同对付一条狼，最后将自然界中的狼全部杀死，灭绝狼这个危害性极强的动物种性。
这种药就是利用克隆技术，快速复制，复制一种有益于杀体内癌细胞的活性免疫性细胞，让癌细胞在两个月之内清零，达到治疗癌症的目的。
视频中提到，这种药只适合治疗部分恶性肿瘤，有局限性，不是能治疗所有的癌症。也就是说，不是所有的癌症，通过注射一针，就能立竿见影，达到100%的治疗癌症的目的。
说一说120万的抗癌药，为什么不能卖100元一支？
高 科技 的产品，在研究发明的过程中，国家要投入大量的人力和财力，要耗费科学家很多的时间和精力，还很烧脑细胞。仪器设备，材料的选用配制都要求精益求精，都要计算，这个，不是我们普通人能理解的了的。
一句话，科学技术就是生产力，高 科技 克隆研发的产品都价值连城，造价高，成本高，物有所值。120万一针的粗扒针剂，制造成本，并不是100块钱的成本能够搞定的。别突发奇想，脑洞大开的提这些不切实际的问题。想想一个头痛脑热的感冒，100块钱就难治好，更何况是死亡率极高，治疗难度最大的癌症，怎么可能100块钱就能治好。
目前，这个治疗癌症的药，只在试用阶段，后期癌细胞会不会复发，还在试验阶段，没人能肯定，打了这一针治癌针，癌症从此治愈，表面上癌细胞数据上的清零，不代表癌细胞潜伏不复发，假如癌细胞呈假死状态，又复活了呢？这个，有待科学家的进一步的研究和探讨。
新型治疗癌症，120万一针的昂贵针剂，就象是钻石的价格，(120万的天文数字)，而100块钱的价格，就象是土的价格，曾几何时，钻石价会跌成泥土价？
目前CAR一T细胞治疗，是一种新型的免疫旦锋疗法。也称嵌合抗原受体T细胞的免疫疗法。我们知道，T细胞是人体自身免疫系统的生力军，可以把癌变的细胞从体内清除。CAR一T细胞治疗，就是为患者身体内的体细胞加上CAR受体。
CAR一T细胞疗法治疗原理，1，从病人身上分离免疫T细胞，利用基因工程给T细胞加入一个能识别肿瘤的细胞，并同时激活T细胞杀死肿瘤细胞的嵌合抗体，从而具有自动识别癌细胞的能力。一旦找到癌细胞就发动自杀性袭击，并与癌细胞同归于尽。2，体外培养，大量扩增CAR一T细胞。一般一个病人需要几十亿到上百亿CAR一T细胞。扩增的CAR一T细胞输到人体内，在严密的监视下病人无剧烈反应，冶疗就结束。
2012年，美国某家医院第一个用CAR一T治疗一例7岁女孩的淋巴细胞白血病，而且得到了缓解。从此美国和我国对CAR一T的临床研究分别达到了100家。我国于2016年开始，用CAR一T不仅治疗白血病、骨髓瘤、淋巴瘤，而且对实体瘤，如胰腺癌、肝癌等，也提供了新的思路和策略。
2021年国家药品监督管理局先后批准了罗氏肿瘤免疫新药，阿替利珠单抗、泰圣奇、赛沃替尼片(沃瑞沙)、替雷利珠单抗(百泽安)、用于治疗非小细胞肺癌。这些生物免疫药为肺癌患者带来福言。
2021年6月22日国家药监局批准了复星医药旗下中美合资公司复星凯特生物 科技 有限公司开发的CAR一T药物，阿基仑赛注射液(奕凯达)上市 ，为难治的大B细胞瘤，提供了新的选择。
由于CAR一T是一种基因编辑技术的细胞免疫疗法，工艺质量要求极高，又不能达到批量生产，所似阿基仑赛注射液国内市场价为120万元。这要比国外定价35万美元~50万美元还是少的多，但仍使普通百姓望而生危。随着制备工艺的改进，或国内多家企业能够投产，到那时的药价会使普通百姓接收。
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一支抗癌药针剂能够买到120万，还能够有市场，说明它是值得这个价格的。而它为什么不能卖100元一只，说明100元不能匹配它的市场价值。
决定商品价格的因素多种多样，但最重要的是两方面的因素：一是商品的制作成本，二是商品的市场供求。商品的成本不仅包括原材料的价格、工人的制作消耗等，还包括研发成本。像这种新型的抗癌药针剂，肯定是多年研究开发的成果，研发成本很高，再加上复杂的制作工艺，稀缺的原材料，肯定决定了价格的高昂。而由于目前生产量少，产品短缺，而市场需求量大，这种供求关系也决定了价格肯定会高。
也许，将来 科技 进一步发达，药剂的研发费用降低，制作成本减少，而生产量又能大幅增加，就能在一定幅度内降低市场价格。但用100元买120万的产品，应该是不可能的。
打个比方，上世纪八十年代，我们在每个月工资百元左右的时候，普桑的价格是十八万左右。现在，随着 汽车 工业的进步，在工资成几十倍增长的情况下，家用轿车的价格却不断下调。桑塔纳的价格定位在十万元以下。这个调整幅度是生产进步和市场调节共同作用的结果。但是，你要想用100块钱买一辆轿车，那就根本是不可能的。
以上是我个人的一些观点，欢迎朋友们交流指导。谢谢大家！
问的好！问的妙！我想大众都想知道这个问题，特别是来自我们基层的老百姓都迫切需要知道这个问题，所以咱就不绕圈子直接开门见山回答大家需要知道的主题标题:120万的抗癌药有用吗？为什么不能卖100元一支？下面就让我们好好聊聊这个事，我的回答以事论事以理推理，并根据身边已发生的实例展开话题讨论希望对你有启发有帮助。
癌症癌细胞的功克研究这在医学界科研究已不是什么新鲜事，从人类发现癌症那时起我们人类就展开了与癌症抗争的科研与心理准备，在世界上各国科研、医学大专院校都投入了大量的精力、人力、物力和人员投入到对癌症癌细胞的功克研究工作每年花费的财力成千上万不何估量呀！直今对癌症所有癌细胞的彻底杀死在治疗全愈上还存在一定的困难，许多难题尚待研究解决中，所以每研究一项新技术，一种新药品都需要投入大量的资金和人力资源并非我们普通人想的那么筒单，据我所知每研究一种治疗癌症的新药新技术，首先要拥有强大的医药医疗新资源和懂癌症研究的科研医学专业技术人员的参与，并切要拥有必须需要的专业仪器，据说有的科研仪器一台售价就高达成百上千万的美金，而切研制出的新药还需要几年的临床实验，试验成功还要上报相关管理部门进行审批，有的还需要审请世界专利或国内专利，没有相应的一糸列流程新药是无法入市的，所以一搬治疗癌症的药都很贵我们普通老百姓消费不起这都在情理之中。
那么120万一支的抗癌药有用吗？答案是:凡是经过流程经国家药监和卫生部门批准上市的药品，120万也好十万八万也好它都会有效的。为什么它不能卖一百元一支这实在是它的科研投资太大了，如果那样科研机构就会面监捯闭的风险，一搬商家企业还真承受不起它的巨额投资，所以它们不能卖一百元一支也在情理之中。
老百姓消费不起高价的抗癌药品，我们只能寄希望国家经济的不断强大，只有国家富了达到一定的经济能力到时也许国家会帮助我们解决这些难题。当然还有许多问题尚待政府一一研究解决目前急不得，我们相信终有一天我们老百姓都能用得起这抑贵的癌症药。
120万癌症药有效吗？答案是当然有效。别说一百二十万的抗癌药，就是十万的抗癌药也有一定的抗癌效果。我的一个亲戚就是通过使用十万一瓶的抗肝癌药品并通过激光治疗有效的进行了癌症的治疗效果，现在癌细包没有在扩散再发展，今年八十多岁了还健在人间。不是所有的癌症都治不好，只要治疗得当还是大有希望的。
结速语:愿我们的国家更强大！愿我们普通老百姓到时都能用得起这价格很贵的抗癌药品！
不错不错真不错， 科技 是第一生产力，终于研究出抗癌药了。
国家既然批准进口用于治疗，那就说明这种药物是安全有效的。120万贵不贵，对有钱人来说不贵。120万买条人命贵吗？反正你再多的钱也不能带进棺材里。
大家都知道资本是逐利的，人家研究是花了大价钱的。也许一针药本钱可能只有一元钱，人家研究经费加到一剂药里可能要99999元钱。再说人家可是垄断技术，你想一百元买一支，你认为美帝是慈善家吗？
一百元一支不是不可能，你得慢慢等，等不起没办法。就像冠心病，原来是无法治愈的。但有了心脏搭桥手术就好办了。这项技术刚传入中国时，很多人也治不起，医保也不报销，只有富人能做。慢慢技术成熟了，手术费降下来了，普通人也能做了，医保也给报销手术费了。
这也算有钱人的贡献吧，身先士卒，以身试药。而且给资本家昂贵的手术费，让资本家赚满了盆钵，就会心甘情愿把价格降下来。
所以，普通患癌者需慢慢等，不过要降到一百一支得猴年马月，癌症可不是伤风感冒。
抗癌药有便宜的吗？大家是否看过电影《我不是药神》？里面提到的那种治疗血癌的格列卫都已经得到量产了还是是那么贵。一盒药就要几万元，吃不了多久就吃完了。几个疗程下来几十万元就没了，并且这药也不能根治疾病，只能让抑制疾病的发展，也就意味着万长期服用。
120万元一支的抗癌药是否有用还不确定，因为使用者人数实在太少。但从接受注射的阿姨来看似乎确实管用能够用来救命。
类似的抗癌药之所以贵不是因为制造成本有多高而是因为研发费用非常惊人。
任何药厂，尤其是高端医药公司最大都成本就是研发费用。每年的研发费用都是天文数字，能够占据收入的一大块。而研发出来的药物需要负担高额的研发费用。
比如，开发出了一款新的抗癌药，前期投入了 200亿元，每一盒的制造成本为1000元。那么是不是一盒卖1500元就能赚500元了？肯定不是，200亿元的研发费用需要分摊进去。
假设这个药预计能用10年后被替代，每年卖出50万盒，那么总共能售出500万盒。因此， 50亿元需要分摊到500万盒上，每一盒的单位研发费用就要4000元。 因此，每一盒的实际成本为1000元加上4000元等于5000元。这样来说，卖个6、7000元其实也不过分了吧？
另外，很多研发会失败，相关成本也要计入其中。比如，某种药品前期投入了50亿元，结果研发失败了，这50亿元全部打水漂了。怎么办？只有在那些研发成功并量产的药物中分摊一些。
120万元的抗癌药比普通抗癌药还要贵很多，除了是因为前期高额的研发费用外，还由于没有量产。
感冒药为何便宜呢？因为使用的人多，销量越高就能有更多药品能够分摊研发费用。还是以上面说的为例，假设新药十年内能够卖出5000万盒，那么每一盒只需要分摊研发费用400元就够了；如果能卖出5亿盒，分摊的费用只有40元了。
现在的患癌比例在提高，但相对于感冒发烧来说，癌症患者依然是少数。因此，没有办法销售很多的数量来分摊研发费用。一些更加罕见的疾病治疗药物售价更贵，甚至没有医药公司愿意生产，因为根本卖不出去多少盒。
随着使用阿基仑赛注射液的人越来越多，这种药品的生产和销售量越来越多，价格会有所下降。 但不可能降得和感冒药一样便宜，除非需要这种药物的人和需要感冒药的人一样多。
因此，价格能够逐渐降到三十万元以内就不错了，100元一只是不可能的事情。
没有太多的办法，有人说社保。社保是全民保险，起到的是基础医疗保障，惠及全国数亿甚至十多亿人群。 要社保解决高端抗癌药是不太可能的，原因很简单，没有那么多资金。 这个问题很现实，在国外也一样。别听什么外国的医保看病全面，看个小病预约几个月最后要么已经好了、要么花更多的钱去私人医院。另外，大病、昂贵药物同样需要个人承担。
唯一的解决之道是 购买商业医疗保险。 申明一下，我不是卖保险，也不会推荐保险产品。购买商业医疗保险就是为了防止抗癌药等的巨额支出。 如果你觉得商业保险太贵可以购买当地的各类惠民保产品， 虽然保障范围没有普通商业保险那么大，但基本抗癌药涵盖在其中且保费很低。
最近十几年，癌症这个词汇越来越多的出现在了中国人面前，被冠以绝症之称，成为了国人 健康 第一杀手。
癌症这个词，经历过的人都知道它的厉害，那便是一不小心花费几代人心血奋斗的战场，在癌症面前，在巨额医药费面前，有多少家庭能从容面对？癌症就是悬在中国家庭头上的一把刀，刀砸下来，便是一场金钱与命运的较量。
这一项抗癌药研制的成功，按道理说无疑是对患癌病人的一种期盼，是病患者的福星， 癌症带来的病痛是常人难以理解的，轻则能让人焦虑、烦躁、抑郁，重则能让人恐惧，甚至自杀。
但是，这好像是在调普通大众或者 社会 底层人的胃口，因为这是天价药，患者能用得起的寥寥无几。再先进的药， 社会 的普通主流民众如果用不起，他就得不到此先进成果的普遍效应，这种先进特高 费用则是将患者刚燃起的希望瞬间浇灭。 120万/袋的费用让CAR-T细胞疗法坐实了“天价抗癌药”的名头，质疑声伴随着谩骂推着它登上了热搜。
从企业的角度来看，高昂的研发费用以及技术专利，让他们不得不做出120万的定价。如果价格过低，药企无法生存，对用得起的患者来说，是一种打击。但从普通患者的角度来看，120万的定价却令人很绝望。
在这个贫富差距巨大的 社会 中，平均值也意味着：除了那些在金字塔顶端的富人，普通人要花费的，已经不仅仅是毕生的积蓄了，甚至要搭上几辈人的积蓄也远远不够。
个人认为，普通大众患者能用得起的药才算是患者的福星，否则会增加患者更大的心理压力。
如果真的敢标价那么高的话，多少是有一点用处的。如果标100块钱的话。吃出问题连赔都赔不起。所以美国的高价政策促进了他们新药的研制。还是符合市场经济规律的。
120万确实是天价！但是绝对不是漫天要价！任何技术都是在不断进步和完善的！
首先，我们想一下，现在几毛钱一只的青霉素，在二战时期是什么价格？一克青霉素的价格超过一克黄金的价格。那个时候的青霉素只有几千单位，而现在动辄几十上百万单位。为什么价格反而便宜了这么多！因为青霉素的培养，提取技术现在已经很先进了，所以价格就很便宜了。
价格高的原因之二，是研发费用。一种新药的研发，需要投入几十上百亿，周期可能长达几年甚至十几年，这些都是成本，都会计算在每一份药剂里面，当技术越来越成熟，生产效率高了，单份药剂分摊的成本也就下来了。
在咱们中国，最大的能力之一就是，把天价的东西变成“白菜价”，所以咱们大家还是拭目以待吧！相信我国家的科研人员，一定会让这种新药变成人人用得起的平价药。
至于说效果，任何一种新药在初期的时候，都是不那么稳定的，需要通过动物实验，人体实验等一系列实验验证，才会投入临床使用，同时也在使用过程中随时调整，优化！让药物的效果更好，副作用更小，价格更加实惠！
先不讨论多少钱一针，重要的是效果，到底打几针才能治愈好癌症？120万一针看来穷人是指望不上了，还是试目以待看富人看当官的医治效果吧。
8. 奥希替尼纳入医保后什么价
你好，奥西替尼纳入医医保以后，一盒是15,000块钱左右，是受限药物。
9. 舒尼替尼的价格是
索坦就是舒尼替尼,全国平均价格在13100元/盒，已降价进入上海医保，单盒售价10800元，上海参保人员只需自付6490元/盒，后续根据不同的疾病种类依然享有慈善赠药政策。上海医保饥型肾癌患者购买77880元后终身慈善，意思就是后面一直免费送药给你吃，这是由中迟肢枣华慈善总会赠送的， 上海非医保肾癌患者购买129600元后终身慈善，但是如果在全国其他地方则需要花157200元才能免费赠药，所码拆以去上海购买索坦还是可以省下近3万块钱的。英立达全国售价差不多，每盒19800元，慈善政策是如果以前吃索坦的人，可以买5盒（接近10万元）后终身赠药；其他的人买10盒（接近20万元）后终身赠药。所以如果前期是吃索坦的话还是可以节省10万元的。所以还是要了解慈善赠药政策。