⑴ 医生本人产检了医生建议我去做华大基因请问可以不要做
华大基因就是无创DNA，是排查唐氏儿的精准的手段，非常有必要去。我就去天津总医院做的无创DNA，自费2000元，无创DNA即无创产前基因检测，是通过抽取孕妇的静脉血5ml，提取游离胎儿DNA，利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病：21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）等，其准确性被广泛认可。无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。
⑵ 有没有人做过华大基因的无创产前基因检测啊，准确率高不高的
目前单从检测单的数据来看是属于高危的。但是这项检测存在很大的漏洞，漏检率和假阳性率都很高，因为它主要是通过孕妇的激素水平再结合孕妇的年龄、体重和孕周这些因素来进行推测，从而得出一个宝宝患病的风险值。所以楼主唐筛属于高危的话，就需要进一步进行更加准确和先进的检查比如羊水穿刺、绒毛膜取样这些有创的检查来确诊。有多时候唐筛是高危的，在做了羊水穿刺之后都是属于低危，生下来的宝宝都是很健康的。但是羊水穿刺有很高的风险，可能会造出胎儿宫内感染导致畸形等，甚至有些还会流产。 建议楼主如果不想做羊水穿刺的话，可以先进行无创的产前基因检测，只需要抽血母亲的静脉血5ml左右就可以了。目前北京301医院，广州南方医院，深圳第二人民医院，深圳市妇幼保健院，武汉市妇幼，南京市妇幼，重庆西南医院等等医院都可以做，他们都是和深圳华大基因合作开展的这项检测，准确率达到99%以上，楼主可以在网上搜一下，希望可以帮到你。
⑶ 华大基因产前dna检测出报告要多久
内地医院一般出报告时间在：15个工作日左右；深圳选择不同的套餐时间不同，贵的套餐5个工作日出结果，便宜的15个工作日； 如果是在香港诊所送检华大：5个工作日出结果，检查的是10项（国内一般是检查3项） 费用是7500港币 包含：华大基因提供的10项检测+Y+妈妈地贫检测。 如果不想去香港又想选择华大基因的10项检测，可以加V信：dna-bb
⑷ 深圳华大基因检测的价目表是多少
遗传基因检查又叫基因检测，更先进的说法，叫基因解码。
根据不同的地方，不同的地区，不同的医院各个的收费标准都是有差异的，建议最好是到当地正对的医院进行相关的咨询是比较好的。
价格主要看您的要求，要做什么样的项目。拿天赋基因来说，如果您不是生物医学毕业的，您可能选择便宜的，有几百元，测一个或几个基因的。这个显然不好。
天赋是复杂的东西，是由多种因素、多个基因决定的，您很难想象一个基因就决定了某一方面的天赋。这当然不是您所愿意的，您当然希望花得物有所值、对您有帮助。对吧。
建议您选择佳学基因的产品。佳学基因可以通过口腔粘膜进行复杂基因检测项目的检测，佳学基因的检测项目有天赋基因解码、36项肿瘤风险基因解码、150项重大疾病、150项常见疾病基因解码、不孕不育基因解码、完美宝贝基因解码、肿瘤及常见疾病的分子分型基因解码，100种药物指导基因解码。这些都不贵，在3000元到几万元之间。还有，佳学基因主要是根据所分析评价的基因的复杂程度来收费，比较科学。
无创的费用受多方面的影响，不能一概而论，无创的费用 主要受以下方面影响：
一、医院级别影响：在级别高的医院和普通的医院做检查是不一样的 ，级别高的医院无论从交通、环境、医疗设备、医生都相对的比普通医院要好，当然所收的费用 也相对要高些。
二、地域的影响：不同的地方，由于经济水平、消费水平的不同，自 然也会导致检查费用的不同。
三、孕妇自身情况影响：人与人的体质是不一样的，有些孕妇因为自 身的体质原因，做无创的时候可能还有检查一些其他方面的检查，因此导致的费用也会比普通的 孕妇要高些。
规范明确规定，无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：
1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。
3、处于较大孕周(孕20周+6天以上)，又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：
1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。
2、怀有双胞胎。
3、孕周<12周。
4、体重>100 千克。
5、通过体外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕。
6、患合并恶性肿瘤。
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基因检测
基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。