⑴ 新冠疫苗什么时候投入使用-保护期多久
疫苗保护期有多久 接种疫苗后对核酸检测有影响吗 疫苗何时上市 疫苗人人都接种吗 疫苗需要每年接种吗目前国内新冠疫苗已经研究出来了已经有一部人群开始注射，很多人比较关心的疫苗上市时间以及保护期，下面就来为大家一一解释，目前来说新冠其实已经控制住了。
疫苗保护期有多久目前，根据动物实验、阶段性研究和以往同类技术平台疫苗的研究结果，综合来看，免疫的持久性和保护效果可能在1-3年以上。
为什么目前不能准确判断疫苗的保护时间，而是给出1-3年的范围，因为对新型冠疫苗的保护情况还在持续观察中。
哺乳期和妊娠期的女性能打吗
建议暂缓接种。这并不是说对这两个群体有危害或不能打，而是基于科学严谨的要求，因为目前，孕妇和哺乳期女性的样本量还不够。在未来的数据量充足之后，这群人也可以打的。
接种疫苗后对核酸检测有影响吗接种新冠灭活疫苗后，核酸检测阴性结果不受影响。因为核酸检测是鼻咽(试纸)，它检测抗原，而且我们接种新的冠状病毒疫苗产生保护性抗体，所以核酸检测不会影响。
疫苗何时上市目前，国医药集团中国生物北京生物制品研究所生产的新型冠灭活疫苗已通过有关部门组织的生物安全联合检查，具备使用资格。灭活疫苗最快将于12月底面世。
据估计，这两家中国生物研究所每年可生产3亿剂。目前，正在根据相关部署要求，研究扩大产能。未来年生产能力可能达到8-10亿剂。也就是说如果一个人接种两针，一年可以注射4-5亿人。
疫苗人人都接种吗举例说明一下，如果远郊区县没有病例，就没有必要接种疫苗。因此，这种疫苗首先会针对高风险人群。在它形成免疫屏障后，病毒不会再传播。例如，接收新冠感染者的医疗机构的医务人员，还有疾控一线工作人员。他们在注射后会阻断传播链。即使有个别传播，疫情和病毒也不可怕。
疫苗目前有什么不良反应吗
中国正式启动新型冠状病毒疫苗的紧急使用。在批准使用的三支疫苗中，国药集团中国生物占两支。目前，已有数十万人注射，无明显不良反应和感染。
疫苗需要每年接种吗新冠疫苗可能不需要像流感疫苗那样每年注射一次。虽然新冠状病毒有几种亚型变异，但它仍然是新冠状病毒。
⑵ 第一针和第二针都是北京科兴，第三针是成都生物，会对人体产生影响吗
没有影响，北京科兴和成都生物能混打，因为北京科兴和成都生物都是灭活疫苗，都是国家批准上市的，其中北京科兴疫苗预防出现症状为51%，预防住院为100%。成都生物疫苗两剂接种完后的28天，抗新冠病毒中和抗体接近100%，中和抗体转阳率为99.52%，由新冠病毒引起的疾病保护效力在79%以上，接近80%。根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》确认，若遇到疫苗供应不足的情况下，可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种，但建议还是接种同一厂家的疫苗好。
⑶ 第一针和第二针都是北京科兴，第三针是成都生物，会对人体产生影响吗
摘要 没有影响，看看下面文章，也许能给你带来帮助。
⑷ 接种新冠肺炎疫苗后，多久产生抗体
去年12月15日以来，我国正式开展了重点人群的新冠病毒疫苗接种工作。一个月来，在最新接种的人群中有无严重不良反应？两针之间，间隔多久最有效？几天能产生抗体？保护期如何？不同年龄接种效果是否有差异？……针对公众高度关注的疫苗接种疑问，新华社记者独家采访了国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明。
问：国药集团中国生物新冠病毒灭活疫苗在不同人群中的表现是否有差异？针对近期出现多例儿童确诊病例的问题，何时儿童也可以接种上疫苗？
答：目前研究观察，不同人群中未发现明显的安全性和有效性差异。我们已获取的确切临床数据显示，3-17岁青少年都可以打，安全性没有问题。需要注意的是，3-5岁的孩子，因为免疫系统仍在发育期，所以打疫苗时还要慎重密切观察，很快这部分人群也有望接种上新冠病毒灭活疫苗。
问：在全球新冠病毒加速变异的当下，灭活疫苗能在多大程度上抵御病毒变异？
答：国药集团中国生物新冠病毒灭活疫苗上市之际，我们对全球不同来源的新冠毒株做了交叉中和保护试验。从得到的数据看，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗是广谱保护的，对来自全球不同地区的毒株都有很好的交叉中和。而针对在英国发现的变异株的测试，目前正在进行中，初步结果还不错，可以保护。
问：国药集团中国生物新冠病毒灭活疫苗的产能扩建进展和下一步供应安排如何？
答：一期产能，国药集团中国生物分别在北京和武汉建成了新冠病毒灭活疫苗高等级生物安全生产车间，现已投入规模化生产。二期产能，正在进行整个新车间的模拟验证，通过后，2021年产能可达到10亿剂以上。三期产能，扩建将更大。
目前，我们的海外订单量很大，所以要全力以赴做好扩产，而扩产的前提是做到工艺稳定、产品安全有效，符合我国药品监管的各项制度和质量指标。
⑸ 北京科兴为什么比北京生物好
其实对于这两种疫苗，无论是北京科兴还是北京生物，我们都应该想到他们，可以起到一定的预防作用，但是对于这种疫苗的接种，我们还是等待了国家的验证才进行有效的接种，所以说国家对于这种疫苗的保障也是起到了一定的作用。
批准上市
作为比较早期上市的北京科兴疫苗，它在2021年的2月5号就已经被批准上市，出现在广大人民群众的眼中。然而北京生物疫苗就是在2020年的12月31号才成功进行上市，他们都属于我们第一批进行接种的新冠疫苗。
安全性北京科兴疫苗在前几期的试验中，有743名人士依次进行接种，根据这些人的资料分析而出，并没有一人出现任何的不良反应，也没有一人出现意外，在安全和免疫方面大家都可以放心，北京生物新冠疫苗也是在很多医学家经过无数次的试验以后才开始上市的，安全性也是非常高的，更能够在很大程度上起到防范新冠的效果！对于北京科兴疫苗的实验提供了743位人群来进行一次的接种，对于这些人接种后的情况来看并没有出现任何的不良反应，毕竟这是众多的医学工作者的实验结晶，在确定为安全之后进行大批量的生产，然后在进行上市，使得人群进行接种，从而起到预防效果。预防新冠病毒的有效性北京科兴中维疫苗在预防病毒的结果上已经呈现出高达91.25%的结果。同时北京的生物疫苗在人们接种一个月之后，身体也是与抗体反应，身体里面的抗性与抗体更是高达了100%。
两种疫苗的优缺点北京科兴优点：北京科兴不但作为全国人民接种的抢手疫苗，保护率已经高达91.25%，同时他还打开国门走向世界。
缺点：但作为疫苗来说，同时它也存在一定的缺点，那就是使得一些接种者在接种之后会短暂的出现酸痛，肌肉出现麻痹的效果，但是这些症状都属于正常过一段时间就会主动消失。
北京生物优点：北京生物在质量上是绝对有保证的，毕竟是由国药集团进行生产。缺点：同时他与北京科兴疫苗的缺点也有点类似，在出现一些红肿的现象之后，过1~2天也会主动消失。
⑹ 北京科兴中维新冠疫苗可以免疫多少时间
中国生物表示，综合来看疫苗保护期在一年到三年的可能性比较大，而科兴方面则表示目前暂时不能提供相关数据，因临床使用时间尚短，需较长时间持续观察。尹卫东还表示，该公司所产新冠疫苗在37摄氏度可以放置一个月，疫苗越稳定，有效期就越长，所以疫苗有效期初步确定是三年。
⑺ 新冠疫苗针的防疫效果可以持续多久新冠疫苗需要每年都接种吗
我国目前研发的新冠疫苗可以持续一年左右，新冠疫苗并不像其他疫苗一样，打了之后就能够保护一辈子。因为新冠病毒比较复杂，从爆发到如今已经发生了多次异变，所以疫苗研发仍然在不断提升。日后很可能还要接种新冠疫苗，现在部分地区已经开始让群众接种加强新冠疫苗。
三、接种新冠疫苗要注意哪些问题？
首先要了解新冠疫苗在国内接种不需要收费用，如果发现机构向群众收费，应及时举报。目前新冠疫苗接种年龄在18~59岁，未成年人有专门的疫苗，接种之前需要了解身体状况，如果患有慢性疾病，则不适合接种。
接种完疫苗后，不要随便用手触碰伤口，以免造成伤口感染。少吃辣，保证睡眠充足可以让机体尽快产生抗体。如果出现严重不适症状，比如体温达到38℃以上就需要去医院检查。
⑻ 现在新冠疫苗已经普及，打了疫苗之后多久人体能有抗体
新冠状病毒疫苗是一种新型疫苗，受到人们的广泛关注，主要用于预防和治疗新冠肺炎。新冠状动脉病疫苗注射有一定讲究，那么新冠状动脉疫苗一针后多久会产生抗体？
接种后多久产生抗体
新冠疫苗已进入了三个临床试验阶段。一种通用疫苗广泛使用，基本是安全可靠的，没有很大的副作用，可能有少数人会有一些过敏性反应或其他不适，但也没有严重的副作用和后遗症。这些副作用和后遗症可能会导致以下后果：
第一，很少人在接种了新冠状病毒疫苗后会出现头痛，头晕，全身发热的症状。有些人接种疫苗后，接种部位还会出现硬块，用手一摸就会有一种刺痛感。少数患者还出现咳嗽、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退等不良反应。
第二，因为接种了相关疫苗，包含了感染了新冠病毒的人群。这种人群在接种疫苗后会出现偶合反应。
所以对上述副作用的检测结果仍存在一定的偏差。最终，通过对接种了新冠状病毒疫苗的病人进行回访，大部分病人在接种后没有出现不良症状。
⑼ 北京生物新冠灭活疫苗有效期多久
法律分析：北京生物新冠灭活疫苗有效期暂定24个月。
法律依据：《中华人民共和国疫苗管理法》 第二十六条 国家实行疫苗批签发制度。
每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。符合要求的，发给批签发证明；不符合要求的，发给不予批签发通知书。
不予批签发的疫苗不得销售，并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁；不予批签发的进口疫苗应当由口岸所在地药品监督管理部门监督销毁或者依法进行其他处理。
国务院药品监督管理部门、批签发机构应当及时公布上市疫苗批签发结果，供公众查询。