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疫苗是兰州生物和北京科兴哪个好

发布时间: 2023-01-03 07:12:20

⑴ 兰州生物可以和哪个混打

兰州生物可以和北京科兴混打。

兰州生物和北京科兴都是属于灭活疫苗,虽然说建议的是用同一个疫苗产品完成接种,但如果遇到接种第一针的疫苗没有继续供应,或是接种第二针的时候处于异地的情况的话,那么也是用同种技术线路不同厂家的疫苗完成接种。因此兰州生物和北京科兴新冠疫苗是可以混打的。

简介:

新型冠状病毒疫苗(2019-nCoVvaccine),是针对新型冠状病毒的疫苗。2020年1月24日,中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。3月16日20时18分,重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日,中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验。

同日,一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言,承诺在世界卫生组织协调下,共同努力加快新冠疫苗的研发。6月19日,中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验。10月8日,中国同全球疫苗免疫联盟签署协议,正式加入新冠肺炎疫苗实施计划。

⑵ 北京科兴中维和兰州生物可以混打吗

可以。

兰州生物跟北京科兴两个都好,都是国家获批上市的,可放心接种,一般第一针兰州生物第二针可以打北京生物、成都生物、长春生物、武汉生物、北京科兴中维疫苗,因为这些疫苗都属于灭活疫苗,在遇到疫苗供应不足的情况下,可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种,目前很多人都是混合接种的。

兰州生物是兰州生物制品研究所有限公司生产,其实属于北京生物的疫苗。

因此兰州生物其实就是北京生物,其原液都有北京生产,兰州生物制品研究所完成分装和包装。目前3-17岁年龄组已经在河南完成I/II期临床试验,其中3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%,中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显着性差异。

⑶ 北京生物和科兴生物哪个疫苗

北京生物和科兴两者都好。

都是经过国家药监部门批准的,具有良好的安全性和免疫效果,无论哪一种都可以放心接种。

北京生物制品研究所(北京所)是我国最早从事微生物学、免疫学研究和防疫制品生产的单位,职工1473人,各类科学技术人员612人,占职工总数的42%。其中高级技术人员88人,中级技术人员170人。

需知:

北京科兴生物制品有限公司(SINOVAC BIOTECH CO.,LTD.)是由科兴控股(香港)有限公司(Sinovac Biotech (Hong Kong) Ltd.)、北京北大未名生物工程集团有限责任公司合资组建的生物高科技企业。公司于2001年在北京中关村高科技园区北大生物城注册成立。

以上内容参考:网络-科兴生物

⑷ 北京生物和科兴哪个好

首先需要强调,这两者都是属于灭活新冠病毒疫苗,都是经过国家药监部门批准的,具有良好的安全性和免疫效果,无论哪一种都可以放心接种。

北京生物和科兴新冠疫苗二者区别如下:

1、北京生物新冠疫苗

安全性:根据国药集团中国生物(国药中生)统计分析称,其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好,免疫程序两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.52%。一般反应的发生率较低,未见严重不良反应,疫苗具有良好的安全性。

有效率:剂疫苗接种后28天,抗新冠病毒中和抗体4倍增长率接近100%。国务院联防联控机制分别于6月30日、7月23日将中国生物两款疫苗纳入国家新型冠状病毒疫苗紧急使用。

2、北京科兴新冠疫苗

安全性:科兴中维的新冠疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究,并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。

有效率:两剂科兴疫苗后的28天内,预防新冠肺炎感染的有效率达到94%,感染死亡预防率为100%,接种7天后住院病例预防率为96%。据不完全统计,科兴中维新冠灭活疫苗克尔来福全球累计供货量达3.8亿剂,累计接种2.5亿剂。

综上所述,目前获批附条件上市的国产新冠疫苗公布的保护效力数据结果,均达到世界卫生组织相关技术标准及有关国家技术标准。所以,北京生物疫苗和科兴生物疫苗都很好,大家只需选择其中一款即可。

⑸ 北京生物和北京科兴生物哪个好

北京生物与科兴疫苗两个都安全,都是经过国家药监部门批准的,具有良好的安全性和免疫效果,二者区别如下:
北京生物与科兴疫苗区别一:保护率不同
北京科兴中维公司灭活疫苗91.25%,国药中生北京公司灭活疫苗79%。
北京生物与科兴疫苗区别二:获批时间不同
国药中生北京公司灭活疫苗2020年12月30日,北京科兴中维公司灭活疫苗2021年2月5日。

科兴和北京生物疫苗能不能混打
可以混打,专家表示同种技术路线的疫苗在发生断档的时候可以混打,比如北京生物、武汉生物、北京科兴都属于灭活疫苗,可以在疫苗供应不上、找不到同一厂家、人在外地的情况下进行混打;

⑹ 想去打新冠疫苗了,打哪个厂商好

国药中生北京公司灭活疫苗好。

北京生物制品研究所的新冠灭活疫苗当前年产能达1.2亿剂,而北京生物所已经启动了三期生产基地的建设,预计投入使用后年产能将达到10亿剂。接种两针后对新冠病毒的保护效力为79.34%。

为了进一步保障新冠疫苗的供应,国药集团中国生物统筹布局了国内资源,扩充新冠疫苗原液的产能和制剂分包装的能力,目前国药集团中国生物正利用所属的长春、兰州、成都、上海等生物制品研究所的分包装能力来扩大新冠疫苗产能。

按照上市许可持有人制度的规定,北京生物制品研究所委托兰州生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所等企业承担了北京生物制品研究所新冠疫苗制剂分包装任务,这也是符合国际惯例的。

为了有效区分证明委托包装的双方企业的关系,委托包装的疫苗在外包装、说明书等企业需要提供的材料上均清晰的描述和标注委托双方的企业信息。疫苗上市许可持有人为北京生物制品研究所,原液生产企业为北京生物制品研究所,制剂分包装企业分别为兰州生物制品研究所、长春生物制品研究所、成都生物制品研究所等。

委托分包装操作是严格按照国家相关的法规要求进行的,疫苗原液由北京生物制品研究所生产,与北京生物制品研究所生产和包装的疫苗质量是完全一样的,都是经过有关部门的监管认证,疫苗同样安全可控,完全可以放心接种。

打新冠疫苗的注意事项

1、应提前了解新冠疾病、新冠病毒疫苗相关知识及接种流程。

2、接种时,需携带相关证件(身份证、护照等)。

3、做好个人防护,出门戴口罩,并在接种当天穿宽松的衣服方便接种。

4、向医生主动提供自己健康状况,近期服用的药物信息,并如实填写知情同意书。

5、如果接种部位有伤口,尽量避开伤口选择另一侧接种。

6、接种完毕,需再接种点留观30分钟;止血棉签丢入医疗垃圾桶或黄色医疗废物垃圾袋中。