⑴ 我嫂子在河北省二院做羊水穿刺共花了2900，是不是贵了
比北京贵，北京这边是不用抽丈夫的些，尿检不用，只要带之前的检查单就行，但是要兆蠢李做一个全血检查，当让如果在一个月内检查过，这个也不用做，之后就是其他的手术费用加起来1000多，也有的档迟地方2000-2500左右。既然都做了，那就祈祷结果正常，也没啥的。做一个无痛族迟的也需要2000元左右。所以不用太在意~
⑵ 羊水穿刺的价格为什么那么贵高龄产妇必须要做羊水穿刺吗
这一关键看年龄。我那时候38岁一胎，由于胎儿较为宝贵，成都市妇女儿童医院的医生立即让做的无创，低风险。如今二胎，41岁，我还是想要做无创，但资询了好多个医院门诊，包含华西妇产医院门诊，医生所有建议做羊穿，由于年龄本来就是高风险。实际上羊穿并没有想象中的可怕，都还没注射痛，休息几天就没事了。我那时候的医院门诊羊穿花费是6000多，包括了性染色体基因分析的查验。唐氏综合征主要是因为21号性染色体多了一条，因此也称作21-三体体综合征，它造成明显的唐氏症和发育异常等，胎儿出生后和正常的小宝宝一样能够存活，但是却存有比较严重的智力低下，没法生活自理。会对家中和社会发展导致比较严重的压力。
什么孕妈妈没有必要一定要做羊水穿刺检查？针对唐筛低风险的孕妇而言，羊水穿刺检查是没有必要做的，由于羊水穿刺检查有一定的风险性。针对中期唐氏筛查高风险的孕妈妈，则需要开展羊水穿刺检查以诊断胎儿是不是唐氏宝宝，仅有根据羊水穿刺检查诊断才可以最大可能减少高危儿的概率。因此在没有意外的情况下，提议孕妈妈或是必须做羊水穿刺检查。
⑶ 羊水穿刺的价格为什么那么贵做羊水穿刺能检查出哪些疾病
医院级别。医疗机构的等级不一样，收费标准也会不一样。由于医院和小医院的机器设备、步骤等存有区别，因此造成价钱有差别，一般来说医院的价钱会贵一些。所在大城市不一样。不一样的地区消费能力不一样，物价水平都不一样，也造成羊水穿刺检查的价钱不一样，一般来说城市的羊水穿刺检查价钱会比小城市高一些。比如：广东省省妇幼医院羊水穿刺检查的花费为2800元上下，北京市羊水穿刺检查的成本在2000元上下，南京市做羊水穿刺是1300-1400元上下，上海羊水穿刺检查的花费大约800-1000元以内。
假肥大中型渐行性肌营养不良症、遗传脊髓性肌萎缩症、延性X综合症、黑蒙性大家族痴呆症病、半乳糖血症等基因遗传及代谢病，也可以用以胎宝宝肺成熟情况的分辨。羊水检查便是依靠羊水穿刺检查获得孕妇羊水，选用多种多样试验室技术性对孕妇羊水成份进行分析的一种孕期检查方式。孕妇羊水里的胎宝宝体细胞适合于体细胞及基因组学的检验；孕妇羊水里的酶学剖析适合于先天遗传代谢病的筛选;孕妇羊水中病原菌的检验有利于确立存不存在羊水污染。现阶段临床上常用于遗传疾病的产前检查、羊水污染病原菌的监测及其胎宝宝肺成熟情况的分辨。
⑷ 你好我想咨询做羊水穿刺需要花费多少钱 有没有危险性 我现在有17周了
花费的话各个地区是不同的，整体而言一般1000~2000左右，危险性的羊水穿刺会伴有一定的流产风险，所以不是一个随随便便就能去做的项目。最后你需要确认你到底是为了检查哪方面的疾病，羊穿其实主要是针对胎儿染色体异常的，比如21三体综合症（唐氏综合症）等，所以还是得系统的认识一下这些东西，不能说有担心，做一下就好了。
⑸ 做羊水穿刺多少钱
羊水穿刺检查宜在孕16－21周进行。这些检查是有一定的危险性，有导致流产的可能，检查费用也不低。DNA检测需要到指定场所进行，价格相对姣贵，一般在条件比较好的医院才可以实施，羊水穿刺，对医生的经验也要求很高。 通过母亲检查胎儿，是安全的，取母亲的一次血就可以了，但是它只能告诉你一个风险，这个孩子到底有还是没有这个病，必须经过羊水检查。它肯定是有风险，但是它的总风险率，导致胎儿流产的风险一般来说，不超过1％。而且，现在像大中型的医院，原则上，我们要求做羊水穿刺必须是在b超下面做。也就是说，我们必须在b超下面看着，躲开孩子和胎盘。所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了。 羊水穿刺是怀孕2个月或者5个月时抽取孕妇羊水做细胞培养检查胎儿B超看不到的比如染色体等问题,本人去年在天津总医院做过,当时是1370元.
⑹ 在中心医院做羊水穿刺多少钱
羊水穿刺的费用不等，根据医院的等级和所处的城市而言，费用会有所不同。以广东省妇幼保健院为例，羊水穿刺的费用为2800元。不同区域的城市价格不一样：北京羊水穿刺的费用在2000元左右，包括去羊水之细胞提取、孵育、核型分析及必要病理检查。南京做羊水穿刺是1300-1400元左右。上海市做羊水穿刺的费用大概800-1000元左右。
江门市中心医院
江门市北街海傍街23号
0750-3165500
(总机)
、0750-3373123
(急诊)
具体费用mm可以电话咨询下。
⑺ 羊水穿刺
羊水穿刺又叫羊腔膜穿刺，是一种产前诊断方式。它通过抽取孕妇的羊水样本，查看胎儿有没有染色体方面的问题。最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。由于需要穿刺进入羊膜腔，因此有造成流产及伤及胎儿的可能。
羊水破了是什么症状
一般来说到了孕晚期女性就可以准备生孩子了，此时要注意羊水情况，那么孕晚期羊水破了是什么症状呢？
如果无法辨认是漏尿还是破水，可以用试纸检查。具体是将试纸贴在内裤上，从颜色的变化来分辨是羊水还是尿液。羊水pH值为7.0到7.5，尿液为5.5到6.5。若果是蓝色试纸，颜色变红的为尿液，无颜色变化的是羊水。若果为红色试纸，颜色变蓝的为羊水，无颜色变化的为尿液。
有些孕妈，发现自己破水后，首先想的是洗个澡，舒舒服服的等着生孩子。但洗澡需要站立使得羊水流出加速外，还易导致细菌感染，增加风险。当发现破水后，不管有没有出现宫缩，都要赶紧去医。
羊水穿刺后注意事项
在女性做完羊水穿刺后，也是需要注意很多的事项的，那么羊水穿刺后要注意什么呢？
羊水穿刺属于接入性产前诊断，在手术后过早地进行同房，会使细菌更容易进入阴道，无形中增加了感染的风险，还有可能诱发一些子宫内膜炎等的炎症。最重要的是，还会增加流产或早产的可能，对胎儿不利。
羊水穿刺后，肚子上还是会有一个创口，孕妈注意伤口别感染，最好在术前就洗澡，前三天禁止夫妻生活，术后也不能洗澡和同房。如果腹部总是不舒服，有下坠的感觉，或者阴道里有红色分泌物，同时注意自己有没有发烧的现象，还是尽早去看医生，检查一下比较放心。
羊水穿刺检查
产检时，很多准妈谈“刺”色变，觉得羊水穿刺是一件恐惧万分的事，万一扎到宝宝，流产了怎么办?所以，即使羊水穿刺是目前公认的染色体疾病产前诊断的“金标准”，也让很多有需要的准妈望而却步，纠结不已。羊水穿刺到底是什么?该不该做?又有什么风险?带着这些疑惑，今天为大家揭秘神秘的羊水穿刺。
羊水穿刺是什么?
羊水穿刺，又称羊膜穿刺术，是产前诊断的一种方法，一般在怀孕16-22周进行，此时子宫轮廓清楚，羊水量相对较多，易于抽取，不易伤到胎儿，且羊水细胞易存活，培养成功率高。做羊水穿刺的方法是在超声实时监护下，用细针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取 20 mL 羊水，将羊水中的胎儿细胞收集起来，培养 2 周后经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析。
羊水穿刺能检查什么?准确率如何?
由于能收集胎儿全部染色体并进行遗传学分析，既可知道胎儿染色体数目异常，也可诊断结构异常，因此诊断范围非常广，基本上涵盖了所有染色体疾病，同时还可以检测有无母婴血型不合、有无宫内感染、有无先天性代谢异常、胎儿成熟度等，准确率高达99%以上。
做羊水穿刺风险大吗?
羊水穿刺，细针要进入羊膜腔，属于侵入性诊断，存在一定风险，可能导致流产、感染等并发症，但也不必过度担心。穿刺后流产的发生率大约0.5%左右，这一概率不仅与孕妇本身体质和孕周有关，也与穿刺医生和超声医生的经验有关。在超声引导下进行羊膜腔穿刺并实时监测，胎儿的每一个部位都可以看清楚，不会伤到宝宝。羊水穿刺时，抽取羊水量占整体羊水量不到8%，很快会得到补充，也不需要担心穿刺后羊水减少的问题。该技术用于产前诊断已经30多年了，其准确性和安全性均较高。
那是否所有人都需要做羊水穿刺?
不是的。羊水穿刺并不属于常规的产检项目，只有在需要的时候才会做此手术。包含以下人群：
① ≥ 35 岁的高龄孕妇;
② 唐氏筛查高危且无穿刺禁忌症的孕妇;
③ 夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
④ 超声筛查发现异常的孕妇;
⑤ 无创DNA检测发现异常的孕妇。
羊水穿刺，是一种比较常见的产科检查，价格大概一千左右(具体各个地区、各家医院收费略有差异)，建议充分权衡利弊后再做决定。如果选择检测的孕妇，建议尽量在自身状态较佳、孕周合适(最好是 16～22 周)的情况下选择有产前诊断资质的正规大医院进行手术。总体上羊水穿刺的风险低于自然流产的发生率，需要检查的准妈不必过于担心。
羊水穿刺是什么
羊水穿刺是穿刺羊膜腔后取极少量羊水，并对羊水进行分析的一种产前诊断方法，通常用于唐氏筛查的辅助检查以及某些遗传疾病的判定。妊娠17-21周，羊水中的活细胞达到30%，细胞培养成功率高，而且此时羊水量相对多，胎儿较小，不易刺伤胎儿，因此是做羊水穿刺的最佳时间。羊水穿刺，具体来说，就是用穿刺针穿过准妈妈的腹壁刺入宫腔，吸出约20ml的羊水样本，然后通过7-14日的羊水培育得到染色体核型，再经过观察分析染色体是否会发生畸变，从而得出胎儿是否是唐氏儿的风险值。
羊水穿刺，做？不做？ 羊水穿刺术前术后须知羊水破了是什么症状
一般来说到了孕晚期女性就可以准备生孩子了，此时要注意羊水情况，那么孕晚期羊水破了是什么症状呢？
如果无法辨认是漏尿还是破水，可以用试纸检查。具体是将试纸贴在内裤上，从颜色的变化来分辨是羊水还是尿液。羊水pH值为7.0到7.5，尿液为5.5到6.5。若果是蓝色试纸，颜色变红的为尿液，无颜色变化的是羊水。若果为红色试纸，颜色变蓝的为羊水，无颜色变化的为尿液。
有些孕妈，发现自己破水后，首先想的是洗个澡，舒舒服服的等着生孩子。但洗澡需要站立使得羊水流出加速外，还易导致细菌感染，增加风险。当发现破水后，不管有没有出现宫缩，都要赶紧去医。
羊水穿刺检查什么
怀孕后要科学营养，控制脂肪、糖、盐的摄入，防止妊娠并发症;同时，注意产前诊断与排畸检查;大于35岁的孕妇建议做常规羊水穿刺。羊水穿刺检查什么?
1、进行染色体、基因病、代谢病的诊断，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生干预做准备；
2、诊断胎儿是否有开放性神经管缺陷，如无脑儿或脊柱裂；
3、检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度；
4、预测胎儿血型，诊断是否会发生新生儿溶血；
5、检测宫内感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染；
6、协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。
羊水穿刺的必要性
羊水穿刺一定要做吗，羊水穿刺的必要性值得重视。羊水穿刺对于唐氏筛查低风险的准妈妈来说，是没有必要做的，因为羊水穿刺有一定的风险性。对于中期唐氏筛查高风险的准妈妈，则必须进行羊水穿刺以确诊胎儿是否是唐氏儿，只有通过羊水穿刺确诊才能最大可能降低出生缺陷的几率。
哪些孕妇需要做羊水穿刺
符合以下条件的准妈妈最好做羊水穿刺：
1、超声波检查疑有神经管缺陷等胎儿畸形或母体血中甲胎蛋白异常高值者;
2、孕期有某些病原体感染，如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形体感染;
3、曾生育过先天性缺陷儿，尤其是生育过染色体异常患儿的准妈妈;
4、夫妻双方有染色体异常的可能性;
5、分娩时，准妈妈的年纪在35岁以上。
羊水穿刺什么时候做
做羊水穿刺最佳时间是在妊娠17-21周。此时羊水量相对多，胎儿较小，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，而且抽出20-30毫升的羊水不会对胎儿的发育产生不良影响，最重要的是这个时期羊水中活细胞多（可占30%），细胞培养成功率高。
羊水穿刺怎么做
羊水穿刺怎么做？羊水穿刺步骤如下：
1、具有适应症的准妈妈先做B超，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘；
2、选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺入；
3、针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心；
4、用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水明确可能含母体细胞；
5、再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖；
6、取出针头，盖消毒纱布，压迫-分钟，准妈妈卧床休息2小时；
7、羊水培育7-14日后得到染色体核型，再经过观察分析染色体是否会发生畸变。
羊水穿刺风险
羊水穿刺疼吗
羊水穿刺一般不会太疼，但也因人而异，有些准妈妈对疼痛比较敏感，或者比较紧张，可能就会觉得有疼痛感。
羊水穿刺过程不需要麻醉，因为注射麻醉药的疼痛可能会比羊水穿刺本身还要强烈。多数准妈妈在刚刚刺入时只会感觉轻微疼痛，类似于刺手指取血的痛感，是可以承受的痛感。不必担心会对胎儿造成伤害，在这个过程中，医生会在B超监控下小心避开胎儿。
由于不使用麻药，有些准妈妈在羊水穿刺时可能会感觉到腹部有点儿紧，或是有刺痛或压迫感，有些准妈妈可能会感觉不到任何不适，是否感觉到疼痛需视乎个人情况而定。
羊水穿刺风险
羊水穿刺是在B超引导下进行的，医生会选择羊水丰富且不伤及胎儿的位置进行穿刺，因此一般情况下它是十分安全的。
随着科技和临床技术水平不断提高，目前羊水穿刺的安全系数已经大大提高。以准妈妈们最为关心的流产为例，上世纪文献报道其流产率约为0.5%（1/200），近年来有文献报道它导致的流产率仅为1/1600。但作为一项侵入性检查，谁也无法保证羊水穿刺一定不会对胎儿及准妈妈造成任何影响。另外羊水穿刺的主要并发症包括出血、感染、羊水漏、呼吸窘迫、早产、胎儿损伤、流产等。
羊水穿刺并发症
1、血液传染：有一定的几率使准妈妈和胎儿的血液接触，当发生接触时，如果准妈妈的的血液为Rh阴性，并且胎儿的血液为Rh阳性时，会出现危险。
2、感染：如果准妈妈存在感染，那么羊水穿刺过程中可能把细菌带入羊膜囊内，感染能够引起高热、子宫收缩和或腹部疼痛等问题，但是这种情况非常罕见。
3、破水：发生率1%，会在几天内自行愈合。
4、羊膜腔炎：发生率0.1%，会引起下腹痛、发烧等症状，极容易早产。
5、阴道出血：发生率1%-2%，几天内会自行好转。
6、胎儿刺伤：在超音波的引导下绝少发生，偶尔胎儿会突然动一下，医生多能立即避开，如果不慎刺伤也不会有太大影响，会自行愈合。
7、呼吸窘迫：有少数研究发现，接受过羊水穿刺的胎儿，在出生后较易有呼吸窘迫的问题，发生率为1.1%，未接受过羊水穿刺的胎儿则为0.5%。
羊水穿刺要空腹吗
一般羊水检查不需要空腹，因为羊水上的活细胞、清液等不受饮食的影响，但最好上午就去，因为挂号之后不能马上做穿刺，需要做一些检查，比如测体温、听胎心、B超等，以确定胎盘位置、胎儿情况、羊水情况等，需检查之后再决定是否实施穿刺。
羊水穿刺前注意事项
1、若术前3-7天有感冒、发热、皮肤感染等异常情况，请在术前登记时告知医生。
2、如有过敏史，特殊疾病史和其他需要说明的情况，请在术前登记时告知医生。
羊水穿刺后注意事项
1、术后至少静坐休息2小时后，方可乘车回家；外地病人当晚最好能在医院的旅馆附近休息，隔天后再回家，避免术后过于劳累。
2、术后要注意多休息，避免剧烈运动以及搬运重物等体力劳动。
3、术后三天里如有腹痛、腹胀、阴道流水、流血、发热等症状，应速到医院妇产科就诊。
羊水穿刺参考范围
羊水穿刺参考范围主要看三个数值：甲胎蛋白(AFP)、羊水雌三醇(E3)和卵磷脂与鞘磷脂比值(L/S)。孕妇通过这几个检查查看自己是否各项指标均属于正常范围,正常的话大可以不必担心，但若不在正常范围内，那就要引起重视了。下面我们看看具体数值。
参考项目 正常值范围 异常风险 卵磷脂与鞘磷脂比值（L/S） L/S≥2（胎儿肺已成熟） L/S≤1.9，胎儿肺尚未成熟，新生儿易患有呼吸窘迫综合症(RDS)。 甲胎蛋白（AFP） 20-48μg/ml 比正常值高10倍，开放性神经管畸形。 羊水雌三醇（E3） ≥100μg/ml ＜100μg/ml，表示胎儿预后不良，如胎儿为无脑儿，21-三体、甲状腺功能低下、母儿血型不合等，则羊水E3很低。
羊水穿刺结果
羊水穿刺结果
羊水穿刺结果一般在术后2-3周出来，但具体还要看所在医院的时间安排。因为羊水穿刺抽取出来的细胞必须经过培养，才会分裂到足够的数量，这个过程通常要7-14天左右。为了减少准妈妈的忧虑，有的医院同时采用间期细胞直接荧光原位杂交，2-3天可获得染色体是否异常的结果。
羊水穿刺结果怎么看
在羊水穿刺结果分析单上会有甲胎蛋白（AFP）含量这个数据，正常胎儿羊水中的AFP值在孕12-14周的时候达到高峰，均值为 40μg/ml，以后AFP值开始下降，至足月妊娠时，AFP几乎测不出来。若羊水AFP高于40μg/ml，说明胎儿很可能是无脑儿或患有脊柱裂;亦可能其它多种畸形，如先天性肾病、食道或肠闭锁、脐疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺发育不全等等。
羊水雌三醇（E3）能够准确地反映胎儿胎盘单位的功能状态及估计异常胎儿的预后。正常胎儿羊水中的E3值是大于100μg/ml，若分析单上显示E3小于100μg/ml，则表示胎儿预后不良。
羊水穿刺结果准吗
羊水穿刺用于产前诊断已经有30多年的历史，准确性及安全性得到医学界的公认，应用羊水穿刺术来检测胎儿染色体异常的准确率高达98%以上。但任何介入性的检查都存在一定的风险，羊水穿刺也不例外，但风险很低。
羊水穿刺看男女
胎儿性别鉴定，可经由羊水内染色体判断胎儿的性别，而且也可以经由羊水内所含内分泌物测定来加以确定。但医院并不会告诉准妈妈胎儿性别，检验报告上面也只有诊断结果“没有发现异常”，并不会有关于胎儿性别的标识。另外，羊水穿刺是属于有创检查，有0.5%的流产风险，虽然风险不算高，但对于没有必要做羊水穿刺的准妈妈来说，最好还是不要冒此风险。
羊水穿刺应对措施
做羊水穿刺检查的时候，如果出现胎儿窘迫和母儿血型不合，应采取羊水穿刺应对措施：
1、胎儿窘迫
应针对病因，视孕周、胎儿成熟度和窘迫的严重程度决定处理。具体如下：
（1）能定期做产前检查的准妈妈，估计胎儿情况尚可，准妈妈应多取侧卧位休息，争取胎盘供血改善，延长孕周数。
（2）情况难以改善，接近足月妊娠，估计在娩出后胎儿生存机会极大的准妈妈，可考虑行剖宫产。
（3）距离足月妊娠越远，胎儿娩出后生存可能性越小，应尽量保守治疗以期延长孕周数。
2、母儿血型不合
若诊断为母儿血型不合，则应做好围生期检测与出生后新生儿的抢救准备。
羊水穿刺费用
羊水穿刺，又叫“羊膜穿刺术”，是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水样本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。
羊水穿刺的费用不等，根据医院的等级和所处的城市而言，费用会有所不同。以广东省妇幼保健院为例，羊水穿刺的费用为2800元。不同区域的城市价格不一样：
北京羊水穿刺的费用在2000元左右，包括去羊水之细胞提取、孵育、核型分析及必要病理检查。
南京做羊水穿刺是1300-1400元左右。
上海市做羊水穿刺的费用大概800-1000元左右。
无创dna好还是羊水穿刺好
无创dna和羊水穿刺都可以检查畸形，那么无创dna和羊水穿刺的区别有哪些呢？
羊水穿刺和无创DNA都是用来检测唐氏综合症的检查方法，羊水穿刺是对胎儿的染色体检查的诊断技术，可以发现胎儿染色体的数目和明显的结构异常，而无创DNA检测是高精准性的筛查技术。但是提供胎儿染色体的信息有限，羊水穿刺能一次检测46条染色体，大于10m的结构异常也能检出，无创DNA只能针对21、18、13三体做染色体检查，所以羊水穿刺检查出的结果更加准确。
羊水穿刺在超声实时监护下，用细针经孕妇肚皮穿入羊膜腔，抽取适量羊水，将羊水中的胎儿细胞收集起来，培养2周后经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析，因此是有创的。
⑻ 做个羊水穿刺一般多少钱
羊水穿刺是在孕16-20周时所做的一项检查，但这个检查的前提是唐氏筛查高风险的或者高龄准妈妈才需要做的，主要是检查胎儿染色体的数目和构造上有无异常，一般在3-4周后就能得知结果的。
以上就是我的回答。
⑼ 请问北京301医院做羊水穿刺需要提前几天预约，价位是多少，尽快给出答案，谢谢
建议先打电话咨询，要知道预约时间，一般情况下要亲自去医院，面诊，体检查看是否适合做穿刺，体检要花300-600元。然后医生会告诉你什么时间做。穿刺一般价格在1000元左右，当然这只是穿刺，一般医院会给你添上治疗费，彩超费，药品费等，所以一般价格在1500-3000元。祝你好运。
⑽ 谁知道产妇做羊水穿刺的价格大概是多少
我经历的诊断过程 首先医生会对胎儿进行检查，以确保你怀孕至少已达14周。研究发现，即使羊水诊断只早上两到三个星期，胎儿患畸形足或引起流产的可能性都会大大增加。为什么早期进行诊断就会引起更高的危险性呢？医生目前还无法完全解释其原因，有一种可能性就是羊水的减少会导致脐带纠缠-----这时的脐带还只有一根线般粗细-----从而危及到胎儿的供血。 做完超声波检查，你就可以去洗手间了。然后回到诊室里，你的整个腹部都会被涂上抗细菌的碘液。医生将针刺入你的子宫，同时在超声波的引导下，小心地避开胎儿。在刚进入时，会稍微有一点疼痛，不过不必担心，这不会比采血疼到哪里去。取出约28克的羊水只需一分钟的时间，而且你的身体会马上开始补充失去的羊水。 注意休息 医生会建议你在随后的三天里多注意休息，避免大量的运动，以及搬运重物（有些医生甚至会建议你避免性生活。）如果出现以下任何症状，如出血、有水状液体流出或高烧，请立即联系医生。这些都是怀孕处于危险情况的迹象。 一切正常 羊水样本包含了胎儿皮肤以及其他器官的细胞，在接受检测之前会被置于实验室进行培养。两周之后结果就出来了。在大多数情况下，只是检测胎儿染色体的状况。尽管羊水诊断在检测染色体方面准确率几乎达到100%，但是它无法检测出类似畸形足或心脏病等的结构性疾病。携带基因疾病如家族黑蒙性白痴，囊肿性纤维化以及镰状红细胞等的夫妇必须接受针对性更强的羊水诊断。 令人焦虑的两周过去了，我等来了一个好消息：我的羊水诊断一切正常，我怀着一个男孩。那时已经是孕中期了。假如我们得到的是坏消息，我和我丈夫将要面对的即是一个痛苦的决定。这个时候决定终止妊娠的夫妇，较之那些在怀孕初期就采取人流的人来讲，经历的将不只是一个更加复杂的过程，其精神上的痛苦更是难以言表。 因此，越来越多的女性倾向于在怀孕第一周就可进行的羊水检测。专家们目前正在进行血液检测的实验，期待有一天可以代替羊水检测这样具有危险性的过程，并提供早期的报告。然而，抛却这些实验不谈，要最终证实婴儿的健康状态还是要耐心等上漫长的9个月时间。 哪些情况需要做羊水诊断？ 羊水诊断主要是检测各种生育相关病症，以及遗传病症，适用于35岁以上，怀孕15～18周的准妈妈。如果你有遗传病或染色体异常等家族病史，或超声波扫描等检测发现异常，医生也会建议你进行羊水诊断。有些准妈妈虽然没有以上提到的情况，为了消除顾虑，也会要求进行羊水诊断。其花费在400～3000元之间，根据所做检测项目的多少，金额有所不同。 测定胎儿成熟度的时候 处理高危妊娠时，为降低围产儿的死亡率，引产前需要了解胎儿成熟度，结合胎盘功能测定，选择分娩的有利时机。 先天异常的产前诊断 性连锁遗传病携带者，在孕期确定胎儿性别 对X连锁隐性遗传病，如血友病、红绿色盲、假性肥大型肌营养不良症等家族史的胎儿，及早确定胎儿性别，男胎应终止妊娠。 35岁以上的高龄孕妇易发生胎儿染色体异常 主要指染色体（常染色体及性染色体）数目或结构异常。如常染色体异常有先天愚型（21-三体）；性染色体异常有先天性卵巢发育不全症（45,XO）等。 前胎为先天愚型或有家族病史者 从羊水细胞提取胎儿DNA，针对某一基因做直接或间接分析或检测。如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。 孕妇有常染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍的家族史者 其基本病因是由于遗传密码发生突变而引起某种蛋白质或酶的异常或缺陷。遗传性代谢病涉及各代谢系统，如脂代谢病、粘多糖沉积病、氨基酸代谢病、碳水化合物代谢病等。如氨基己糖酶A活力不足，中枢神经系统有类脂物质蓄积引起的黑蒙性家族痴呆病；因某种酶的缺陷，不能代谢乳糖而致半乳糖血症等。 前胎为神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白（AFP）值明显高于正常妊娠者 羊水中甲胎蛋白主要在胎儿卵黄囊、肝合成。羊水中AFP值在孕12～14周达到高峰，以后逐渐下降，至足月时几乎测不出。通常正常妊娠8～24周时羊水AFP值为20～48μg/ml。开放性神经管畸形脑组织或脊髓外露，常比正常值高10倍。此外，死胎、先天性食管闭锁、十二指肠闭锁、脐膨出、先天性肾病综合症、严重Rh血型不合妊娠等AFP值也可升高。 疑为母儿血型不合 检查羊水中血型物质及胆红素有助于新生儿ABO溶血病的诊断、预防和治疗。若诊为ABO血型不合，应加强产前监测与娩出后新生儿的抢救准备。 检测胎儿有无宫内感染 孕妇有风疹病毒等感染时，可测羊水中特异免疫球蛋白。如羊水中白细胞介素－6升高，可能存在亚临床的宫内感染，可导致流产或早产。 做羊水诊断可能发生哪些危险？ 羊水过程总体来说是安全的，虽然存在导致母体损伤、损伤胎儿、胎盘及脐带、羊水渗漏、流产或早产、宫内感染的危险性，但其比例不超过1/200。 http://www.xiaoi.com/browseDetail.do?qid=130949