① 谁知道产妇做羊水穿刺的价格大概是多少
我经历的诊断过程 首先医生会对胎儿进行检查，以确保你怀孕至少已达14周。研究发现，即使羊水诊断只早上两到三个星期，胎儿患畸形足或引起流产的可能性都会大大增加。为什么早期进行诊断就会引起更高的危险性呢？医生目前还无法完全解释其原因，有一种可能性就是羊水的减少会导致脐带纠缠-----这时的脐带还只有一根线般粗细-----从而危及到胎儿的供血。 做完超声波检查，你就可以去洗手间了。然后回到诊室里，你的整个腹部都会被涂上抗细菌的碘液。医生将针刺入你的子宫，同时在超声波的引导下，小心地避开胎儿。在刚进入时，会稍微有一点疼痛，不过不必担心，这不会比采血疼到哪里去。取出约28克的羊水只需一分钟的时间，而且你的身体会马上开始补充失去的羊水。 注意休息 医生会建议你在随后的三天里多注意休息，避免大量的运动，以及搬运重物（有些医生甚至会建议你避免性生活。）如果出现以下任何症状，如出血、有水状液体流出或高烧，请立即联系医生。这些都是怀孕处于危险情况的迹象。 一切正常 羊水样本包含了胎儿皮肤以及其他器官的细胞，在接受检测之前会被置于实验室进行培养。两周之后结果就出来了。在大多数情况下，只是检测胎儿染色体的状况。尽管羊水诊断在检测染色体方面准确率几乎达到100%，但是它无法检测出类似畸形足或心脏病等的结构性疾病。携带基因疾病如家族黑蒙性白痴，囊肿性纤维化以及镰状红细胞等的夫妇必须接受针对性更强的羊水诊断。 令人焦虑的两周过去了，我等来了一个好消息：我的羊水诊断一切正常，我怀着一个男孩。那时已经是孕中期了。假如我们得到的是坏消息，我和我丈夫将要面对的即是一个痛苦的决定。这个时候决定终止妊娠的夫妇，较之那些在怀孕初期就采取人流的人来讲，经历的将不只是一个更加复杂的过程，其精神上的痛苦更是难以言表。 因此，越来越多的女性倾向于在怀孕第一周就可进行的羊水检测。专家们目前正在进行血液检测的实验，期待有一天可以代替羊水检测这样具有危险性的过程，并提供早期的报告。然而，抛却这些实验不谈，要最终证实婴儿的健康状态还是要耐心等上漫长的9个月时间。 哪些情况需要做羊水诊断？ 羊水诊断主要是检测各种生育相关病症，以及遗传病症，适用于35岁以上，怀孕15～18周的准妈妈。如果你有遗传病或染色体异常等家族病史，或超声波扫描等检测发现异常，医生也会建议你进行羊水诊断。有些准妈妈虽然没有以上提到的情况，为了消除顾虑，也会要求进行羊水诊断。其花费在400～3000元之间，根据所做检测项目的多少，金额有所不同。 测定胎儿成熟度的时候 处理高危妊娠时，为降低围产儿的死亡率，引产前需要了解胎儿成熟度，结合胎盘功能测定，选择分娩的有利时机。 先天异常的产前诊断 性连锁遗传病携带者，在孕期确定胎儿性别 对X连锁隐性遗传病，如血友病、红绿色盲、假性肥大型肌营养不良症等家族史的胎儿，及早确定胎儿性别，男胎应终止妊娠。 35岁以上的高龄孕妇易发生胎儿染色体异常 主要指染色体（常染色体及性染色体）数目或结构异常。如常染色体异常有先天愚型（21-三体）；性染色体异常有先天性卵巢发育不全症（45,XO）等。 前胎为先天愚型或有家族病史者 从羊水细胞提取胎儿DNA，针对某一基因做直接或间接分析或检测。如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。 孕妇有常染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍的家族史者 其基本病因是由于遗传密码发生突变而引起某种蛋白质或酶的异常或缺陷。遗传性代谢病涉及各代谢系统，如脂代谢病、粘多糖沉积病、氨基酸代谢病、碳水化合物代谢病等。如氨基己糖酶A活力不足，中枢神经系统有类脂物质蓄积引起的黑蒙性家族痴呆病；因某种酶的缺陷，不能代谢乳糖而致半乳糖血症等。 前胎为神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白（AFP）值明显高于正常妊娠者 羊水中甲胎蛋白主要在胎儿卵黄囊、肝合成。羊水中AFP值在孕12～14周达到高峰，以后逐渐下降，至足月时几乎测不出。通常正常妊娠8～24周时羊水AFP值为20～48μg/ml。开放性神经管畸形脑组织或脊髓外露，常比正常值高10倍。此外，死胎、先天性食管闭锁、十二指肠闭锁、脐膨出、先天性肾病综合症、严重Rh血型不合妊娠等AFP值也可升高。 疑为母儿血型不合 检查羊水中血型物质及胆红素有助于新生儿ABO溶血病的诊断、预防和治疗。若诊为ABO血型不合，应加强产前监测与娩出后新生儿的抢救准备。 检测胎儿有无宫内感染 孕妇有风疹病毒等感染时，可测羊水中特异免疫球蛋白。如羊水中白细胞介素－6升高，可能存在亚临床的宫内感染，可导致流产或早产。 做羊水诊断可能发生哪些危险？ 羊水过程总体来说是安全的，虽然存在导致母体损伤、损伤胎儿、胎盘及脐带、羊水渗漏、流产或早产、宫内感染的危险性，但其比例不超过1/200。 http://www.xiaoi.com/browseDetail.do?qid=130949
② 医生说胎儿的鼻梁微弱可能唐氏综合症，是在北京第三医院检查 怎么办啊
唐氏综合征确诊是不能只看B超的，一定要做羊水穿刺。像你现在这种情况，只是怀疑是染色体疾病，但是医生是通过经验判断的，还是要做羊水穿刺，然后进行核型分析才能确诊。 取羊水的孕周控制的很严格，还是早点去医院预约比较好。另外多听医生的意见。羊水穿刺最好找省级的大医院去做，因为本身为侵入性检查，所以有一定...的宫内感染风险，只有操作熟练有经验的医生做才有保障。 另外，现在针对染色体的还有一项无创基因检测，在北京301医院可以做，可以避免取羊水的过程，只需要抽血就可以，虽然检测唐氏综合征的准确率同羊水穿刺一样，但是由于技术的局限性，对于发病率低微的染色体疾病不能检测出来。 你的B超已经出现异常，所以还是做羊水穿刺可以检查的更全面一些。
③ 请问北京301医院做羊水穿刺需要提前几天预约，价位是多少，尽快给出答案，谢谢
建议先打电话咨询，要知道预约时间，一般情况下要亲自去医院，面诊，体检查看是否适合做穿刺，体检要花300-600元。然后医生会告诉你什么时间做。穿刺一般价格在1000元左右，当然这只是穿刺，一般医院会给你添上治疗费，彩超费，药品费等，所以一般价格在1500-3000元。祝你好运。
④ 羊水穿刺到底有多大风险的啊，对孩子有没有影响的急！！！
想请问您最后怎么办的啊？？我也遇到同样的问题了！
⑤ 急急急，我32岁18周检查唐氏综合症，21三体高风险1:222；而且B超显示胎盘低位，需要做羊水穿刺吗
目前单从检测单的数据来看是属于高危的。但是这项检测存在很大的漏洞，漏检率和假阳性率都很高，因为它主要是通过孕妇的激素水平再结合孕妇的年龄、体重和孕周这些因素来进行推测，从而得出一个宝宝患病的风险值。所以楼主唐筛属于高危的话，就需要进一步进行更加准确和先进的检查比如羊水穿刺、绒毛膜取样这些有创的检查来...确诊。有多时候唐筛是高危的，在做了羊水穿刺之后都是属于低危，生下来的宝宝都是很健康的。但是羊水穿刺有很高的风险，可能会造出胎儿宫内感染导致畸形等，甚至有些还会流产。 建议楼主如果不想做羊水穿刺的话，可以先进行无创的产前基因检测，只需要抽血母亲的静脉血5ml左右就可以了。目前北京301医院，南京市妇幼，广州南方医院，深圳第二人民医院，深圳市妇幼保健院，武汉市妇幼，重庆西南医院等等医院都可以做，他们都是和深圳华大基因合作开展的这项检测，准确率达到99%以上，楼主可以在网上搜一下，希望可以帮到你。