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北京亚东制药怎么样

发布时间: 2022-04-21 08:06:18

① 北京亚东生物制药有限公司的质量管理

公司设有独立的质量部,隶属厂长直接领导,负责药品生产全过程的质量监督。同时负责原辅材料、包装材料及成品的检验、生产全过程的质量监督和控制。保证不合格原辅料不投产,不合格的半成品不流入下道工序,不合格的成品不出厂。质检部门主要由设在综合厂房内的中心化验室组成,工作面积为350平方米,根据需要,配备了与生产能力相适应的检测仪器和设备,满足和保证了对产品和原辅材料的质量检验和环境监控的精度和准确性。公司所有品种的原辅材料、包装材料、中间体、成品的质量标准及检验操作规程均由质量部提供。各种分析仪器均编制了标准操作规程。检验原始记录及分析报告的填写也均有管理规程规定。标准溶液、标准品、检定菌等均按规定制订了管理制度,并配有专人负责管理。质量控制部下设有留样观察室,并建立了相应的留样观察制度,留样观察室内配备了必要的设施,并派专人负责定期观察并作好记录。

② 北京亚东生物制药有限公司生产的银黄胶囊效果如何啊

胶囊、颗粒、口服液、片剂、丸剂、糖浆剂、滴丸等剂型
分别在北京,河北,山东
吃后有负作用。
一盒银黄胶囊
零售价格在
2板
共24粒

北京五道口搜狐大厦
对面的
济安堂药房售价29.9元
吃后还有副作用
药厂及药店
狼狈为奸!

③ 北京亚东生物制药有限公司的设备先进

所有工艺设备均按GMP要求购买和安装,技术水平达到国际先进水平。与药物直接接触的各类贮槽、容器、输送泵及物料管道的材质均采用优质低碳不锈钢(314)并经抛光和钝化处理。制水采用符合饮用水标准的自来水为水源,经过石英沙、活性碳、电渗析等精密过滤,并经过紫外线消毒,以使之达到纯化水(去离子水)标准。所有生产检验的仪器、仪表、量器、衡器,全部经昌平计量监督局校正,并贴有校正合格标签。所有设备都制订有标准操作规程和维修、保养规程,操作人员和保全保养人员均严格按照该规程作业,操作和维修保养均予有记录,并入档保存。

④ 北京亚东生物制药有限公司的生产管理

所有生产岗位均制订有岗位标准操作规程,同时公司还根据实践经验和科学理论对每个品种都制定出符合GMP要求的完整的产品工艺规程。操作人员必须按工艺规程进行操作,不允许擅自改变。生产结束后及时清场,并认真填写清场记录,然后由QA检查员进行检查,合格后发放清场合格证,以保证下次生产有达标的生产现场。对生产过程进行监控,选购的原辅材料必须经质量部实验室分析检验合格后,才能投入使用。对影响药品质量的关键工序设立工序控制点进行监控,由岗位操作员自检和质量控制人员抽检相结合,保证不合格的半成品不流入下工序,不合格的成品不出厂。工艺用水有严格的生产工艺规程及质量标准,并有质控部门按监控程序负责日常监控,力求用水达到工艺卫生要求。盛放原辅料、半成品的容器有编号和明确的物料状态标识,标明内容物的名称、批次或识别代号。生产记录详细真实,生产每批药品均有能反映、追踪生产各个环节的完整的批生产记录。操作人员按规定及时和准确地填写原始记录,批生产记录按规定由车间技术人员负责收集整理并交质量部归档保存。

⑤ 北京亚东生物制药有限公司的源头

公司坚持严把质量关,坚持从源头开始的原则,“药材好,药才好”。作为以中成药为主的企业,该公司在药材采购方面,就严格坚守求质的原则,对购进的中药材逐一进行控制,每一味药材都经过质检科专业人员的严格检验,此外,公司聘请了国内知名的中药材鉴定专家,对部分中国药典没有收录的地方药材等的质量进行把关,达到标准的方可进入生产环节。这一点为保证成药的质量奠定了基础。扎扎实实的做好每一步。药品的生产是人为活动,人的态度和意识决定了产品的质量,决定了公司的生死存亡,正是亚东拥有一大批高素质的技术人才,使企业产品质量有了保证、使企业得以生存,快速的向前发展。