A. 24小時尿蛋白定量的醫學價值
24小時尿蛋白定量是判定腎病有無的可靠指標:
臨床上，判定腎病發生與否，多通過尿常規檢查中的尿蛋白定性和定量兩個指標進行綜合判定。尿蛋白定性指標就是常說的尿蛋白是陰性還是陽性嘩畢埋。如果尿蛋白檢查結果為陽性，反應腎病的病情程度看其帶有幾個+。而尿蛋白定量判定則更能准確的反應受檢者的腎臟功能，常用的診斷指標即是24小時尿蛋白定量。
偶然一次發生24小時尿蛋白定量超標，不能確診為腎病:
正常人，尿常規檢測24小時尿蛋白定量范圍小於150mg/24小時.如果受檢人的24小時亂螞尿蛋白定量指標高出了此正常值參考范圍，則可認為其存在腎功能損傷情況。
盡管24小時尿蛋白定量是判定腎病是否發生的可靠指標，但是，單憑一次的24小時尿蛋白定量檢查結果異常就判定受檢數雹者發生了腎病，這是不準確的。在臨床對腎病的發生做出確診時，通常情況下，需要重復做尿常規檢查。通過做定期檢查，患者的尿常規檢查結果顯示，存在三次及以上的24小時尿蛋白定量指標均高於正常參考范圍，才可以判定患者確實發生了腎臟病變。
定期檢查，早發現早治療，防止病情惡化:
腎病早期發病隱匿，患者多無明顯症狀表現，很容易被忽視。許多人就醫時，腎病已經發展到了中、晚期階段，為後期腎病治療帶來很大的難度。所以，養成良好的定期檢查身體的習慣，隨時關注自身的身體情況，查看有無並發腎病。
B. 定量蛋白組學和western哪個准確
定量蛋白組櫻物磨學應該比Western更加准確
定量蛋白組學是一種質譜技術，Western是一種抗體免疫反應技術
質譜方法比抗體方法來說大大減少了檢脊斗測特異性方面的問題（抗體方法存在交叉反應的問題），雖然抗體方法在低豐度蛋白的檢測方面更加靈敏，但是質譜技術的一個明顯優勢就螞巧是能在單個實驗中檢測多種蛋白。
所以定量蛋白組學應該比Western更加准確
C. 尿蛋白定量檢測多少費用
尿蛋白定量,現告叢在一般採用金標法定量,全稱,尿微盯友則量蛋白定量檢測凱棚,一般按收費標准為80元/次.(這是我所在二甲醫院的收費標准)
D. 蛋白+2潛血+3紅細胞64uL必須住院7天檢測嗎還說起碼要4千多塊
不是你的經治醫師，對病情不全部掌握，不好多說。運辯做
單從你提供的資料灶穗上看，起碼現在沒有必要旁衡做腎穿。但是24小時蛋白定量、腎彩、腎圖是應該做一下的。
另外，腎活檢的費用三甲醫院 穿刺+病理 一般2000元左右，各地情況可能不太一樣。
住院七天檢查倒是可以理解的，因為大多數醫院都是每周集中做一次腎穿檢查，而且要作一些術前准備。
E. 生化類甲胎蛋白（定量）、癌胚抗原、肝功能（女）、電解質、血脂、腎功能全項（女）檢查需要多少錢，謝謝
AFp，CEA, 200元不到
肝功能全套 87
腎襲段功能3項 ：尿素氮、肌酐 、尿酸。 30塊上下
電段好解質 不詳
血脂七項 120塊上下 載脂蛋白A,載脂蛋白B,甘油三酯（TG）,低密度脂蛋白膽固醇,高密度脂蛋白膽固醇,總膽固醇（T-CHO）,脂拍燃譽蛋白(LP(a))
F. ：【急】請問甲胎蛋白等等腫瘤指標的正常范圍是多少檢查費用多少
甲胎蛋白
甲胎蛋白[1]（α-fetoprotein,αFP或AFP）主要在胎兒肝中合物肆成，分子量6.9萬，在胎兒13周AFP占血漿蛋白總量的1/3。在妊娠30周達最高峰，以芹胡後逐漸下降，出生時血漿中濃度為高峰期的1%左右，約40mg/L，在周歲時接近成人水平（低於30μmg/L）。 甲胎蛋白在產婦羊水或母體血漿中AFP可用於胎兒產前監測。如在神經管缺損、脊柱裂、無腦兒等時，AFP可由開放的神經管進入羊水而導致其在羊水中含量顯著升高。胎兒在宮腔內死亡、畸胎瘤等先天缺陷亦可有羊水中AFP增高。AFP可經羊水部分進入母體血循環。在85%脊柱裂及無腦兒的母體，血漿AFP在妊娠16-18周可見升高而有診斷價值，但必須與臨床經驗結合，以免出現假陽性的錯誤。 在成人，AFP可以在大約80%的肝癌患者血清中升高，在生殖細胞腫瘤出現AFP陽性率為50%。在其它腸胃管腫瘤如胰腺癌或肺癌及肝硬化等患者亦可出現不同程度的升高。 但當肝細胞發生癌變時，卻又恢復了產生這種蛋白質的功能，而且隨著病情惡化它在血清中的含量會急劇增加，甲胎蛋白就成了診斷原發性肝癌的一個特異性臨床指標。 過去一直認為是診斷原發性肝癌的特異性腫瘤標志物，具有確立診斷、早期診斷、鑒別診斷的作用。近年大量的臨床卻發現，部分肝硬化病人會長期出現AFP達到上千，但多年都沒有肝癌的跡象；同時發現約20%的晚期肝癌病人，直至病故前，AFP仍不超過10。
檢測步驟
如果要想確定是否患有肝癌，還必須配合做以下檢查： 1.肝功能檢查 肝癌患者應作肝功能檢查，多數正常，伴有肝硬化時可出現肝功能損傷，部份患者血清谷丙轉氨酶高，肝癌造成肝功能損害僅見於晚期病人。 2. 甲胎蛋白（AFP） 是診斷原發性肝癌的特異性腫瘤標志物，具有確立診斷、早期診斷、鑒別診斷的作用。目前常用酶標法、酶標電泳法、放射免疫法檢測。一般認為：定性法陽性或定量＞400毫微克/毫升、＞200毫微克/毫升，持續8周，而谷丙轉氨酶（SGPT）正常，並排除妊娠和生殖腺胚胎瘤，原發性肝癌的診斷確立。特別應用在早期亞臨床肝癌的診斷並及時手術可大大提高患者的存活率。對肝癌手術、化療、中西醫結合治療、放療等療效及預後判斷、動態測定血清甲胎蛋白有其重要的臨床價值。 3.血清鐵蛋白（SF） 是原發性肝癌的第二血清學標志物。
血清測定
(1)鹼性磷酸酶（AKP ） (2)r一谷氨醯轉肽酶(r –GT） (3)同工酶
更多檢測
還有很多如：超聲波檢查、CT檢查、核磁共振
檢測甲胎蛋白
檢測甲胎蛋白的方法有好幾種，放射免疫法測得的甲胎蛋白大於 甲胎蛋白
500微克／升、且持續4周者，或甲胎蛋白在200～500微克／升、持續8周者，在排除其它引起甲胎蛋白增高的因素如急、慢性肝炎、肝炎後肝硬化、胚胎瘤、消化道癌症後，需再結合定位檢查，如B超、CT、磁共振（MRI）和肝血管造影等即可作出診斷。不過，正常懷孕的婦女、少數肝炎和肝硬化、生殖腺惡性腫瘤等情況下甲胎蛋白也會升高，但升高的幅度不如肝癌那樣高。肝硬化病人血清甲胎蛋白濃度多在25～200微克／升之間，一般在2 個月內隨病情的好轉而下降，多數不會超過2個月；同時伴有轉氨酶升高，當轉氨酶下降後甲胎蛋白也隨之下降，血清甲胎蛋白濃度常與轉氨酶呈平行關系。如果甲胎蛋白濃度在 500 微克／升以上，雖有轉氨酶升高，但肝癌的可能性大，轉氨酶下降或穩定，而甲胎蛋白上升，也應高度懷疑肝癌。 甲胎蛋白在肝癌出現症狀之前的8個月就已經升高，此時大多數肝癌病人仍無明顯症狀，腫瘤也較小，這部分患者經過手術治療後，預後可得到明顯改善，故肝硬化、慢性肝炎病人、嫌螞攔家族中有肝癌患者的人應半年檢測一次。
G. 利用質譜技術進行臨床癌症蛋白質組學研究
腫瘤生物標志物是目前腫瘤臨床研究的關鍵點，因此在早期診斷、風險分級和檢測患者的治療應答等方面需要不斷挖掘新的生物標志物並加以驗證。基因組和轉錄組研究已經發現了很多可用的標志物，但蛋白質表達改變更能反映出腫瘤病理生理學的變化。在過去，臨床診斷一直依賴於基於抗體檢測的各種方法，但這些方法都存在局限性。而質譜（MS）是一種強大的方法，使人們能全面洞悉蛋白質組的變化，從而促進個性化醫療的發展。本文將以腫瘤學為重點介紹基於MS技術的臨床蛋白質組學的研究進展，對臨床樣品制備、蛋白定量檢測方法、MS配置和數據分析進行詳細敘述。此外，MS技術靈敏度不斷提高，涌現出新形式的腫瘤特異性蛋白標志物如翻譯後修飾和源於基因組畸變的變異。這些進步不僅鞏固了以MS為基礎的臨床蛋白質組學在癌症研究中的地位，還使其向成為常規分析和臨床實踐的方向加速發展。
臨床樣品的制備方法
對於臨床組敗舉織研究，為了保證從手術切除到蛋白質酶解過程中的蛋白質量，正確的保存方式非常關鍵。有幾種方法可以選擇：新鮮冷凍（FF）、福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）和OCT包埋。FF與FFPE相比可檢測到更多的蛋白質，但現有的FFPE已經儲存了幾年甚至十幾年察族碧，是臨床隨訪等回顧性研究的重要樣品來源。雖然組織的蛋白質組學研究可探究生物機制信息，但臨床蛋白質組學研究以發現新的生物標志物為主要目標，因此「體液」樣品如血液（血清、血漿）、尿液、唾液、淚液和腦脊液等是較為理想的樣品形式，還可用於檢測癌症和治療反應發展的縱向研究中。當臨床樣品質量不足以支持研究時，可考慮使用模型系統如轉基因動物模型、癌細胞系、異種移植模型（CDX、PDX）、類器官等。
蛋白質組樣品制備沒有統一的方案，要根據樣品復雜性、樣品量和研究目的選擇合適的方法並優化。制備的主要方法有FASP、MStern、S-trap、SP3和iST等。這里以FASP為例進行介紹。FASP，即過濾器輔助的樣品制備法，首先使用陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉（SDS）溶解蛋白質，然後使用分子量（MW）過濾將蛋白質結合到硝酸纖維素過濾器上，而較低MW的物質則被過濾掉，連續的尿素洗滌有助於更好地去除SDS，最後是過濾器上的蛋白酶解和洗脫獲得多肽產物。
MS檢測原理及流程
為了在檢測時增加蛋白質組的覆蓋率，肽段樣品首先通過反相液相色譜等方法分成不同餾分後進入MS分析。利用軟電離技術（ESI或MALDI）對肽段進行離子化，霧化的多肽可以通過離子遷移率進一步分離，從而降低一級質譜（MS1）的復雜性和二級質譜（MS2）的污染，並最終實現更大的蛋白質組覆蓋率。這樣的技術包括離子淌度（TIMS）和高強場離子遷移譜和（FAIMS）。在質譜掃描模式的選擇上，傳統的數據依賴採集（DDA）模式在蛋白質組學研究非常成熟，且兼容基於標簽的定量技術。在DDA中，MS1掃描結果中信號最強的前n個母離子才會被選擇並進行順序碎裂和MS2檢測。但是，這種模式的檢測重復性差，且存在MS1中高豐度肽影響低豐度肽檢出的問題。由於DDA的缺點，蛋白質組學研究開始傾向於使用數據非依賴採集（DIA）模式。在該模式下，在多個小范圍的質荷比窗口中的所有母離子順序碎裂產生更復雜的MS2結果。然後將這些結果與預先定義好的譜圖庫進行匹配，通過大范圍的肽分級達到最大的蛋白質組深度。
蛋白定量檢測方法
蛋白定量檢測技術多種多樣，按照檢測范圍可分為靶向與非靶向技術，也可按照定量方式分為相對定量或絕對定量技術。其中，相對定量技術又可分為標記技術（TMT和iTRAQ）和非標記技術（label-free、DIA）。標記相對定量技術中TMT標簽可增加樣品通量到16個。然而， TMT方法需要多級的肽分級來獲得深入的蛋白質組圖譜，並且1-2個TMT通道常用於檢測所有樣品的混樣來減少批間差，這降低了各個項目之間進行有效比較的能力，並增加檢測成本。而label-free技術，得益於數據分析軟體的發展，可以從MS1的肽離子峰分數計算出蛋白質穗迅的相對豐度。與標記技術相比，非標記技術具有更寬廣的動態范圍，但精準度會稍差一些。因此，對於患者間和患者內存在較大蛋白質表達差異的臨床樣品，label-free定量技術更適合鑒定出更多的差異表達蛋白。
通過非靶向相對定量檢測技術篩選到的目標蛋白質需要進行表達驗證，如基於抗體的ELISA和基於MS的靶向分析技術。其中，基於MS的靶向定量技術有多反應檢測（MRM）和平行反應檢測（PRM）兩種。MRM使用三重四極桿質譜儀進行分析，需要先確定目標母離子和碎片離子的質荷比，由四極桿選擇母離子和3-5個相關碎片離子的組合並進行定量分析。而PRM利用高解析度質譜提高特異性。PRM中所有碎片離子都是在分析中生成並被記錄，所以只需要確定目標母離子的質荷比並直接從二級質譜中選擇最好的碎片離子即可進行定量分析。如果加入用穩定同位素標記的肽標准品做對照，這兩種靶向技術可達到絕對定量水平。兩種技術相比，PRM能可靠地監測更多的靶點。
臨床蛋白質組學的應用方向
在腫瘤學研究中，組織分析能夠最准確地反映腫瘤的生理狀態，發現生物標志物、生物學通路，並與現有的基因組學和轉錄組學結果整合做多組學分析。這類研究通常使用同一患者的癌組織樣品和癌旁「健康」對照樣品比較尋找潛在的診斷biomarker。同時，對不同癌症分期患者比較獲得預後信息。當鑒定到較少數量的候選蛋白後，就可以利用通路分析深入了解這些蛋白是如何與腫瘤發生、增殖、轉移和其他癌症驅動過程相關的，隨後在獨立大隊列樣品中補充差異表達蛋白的驗證實驗。總結目前科研現狀，癌症蛋白質組學的研究方向主要有尋找風險預測、癌症分級和預後的標志物、確認有效的治療靶點和翻譯後修飾如磷酸化、乙醯化、糖基化等。此外，腫瘤異質性問題對單細胞水平的蛋白質研究提出了要求。基於質譜的質譜流式技術可以在單個細胞中監測幾十個蛋白質標志物，將抗體探針和獨特的重金屬同位素連接在一起後與細胞孵育，然後細胞被感應耦合等離子體(ICP)霧化，金屬離子向質譜儀提供目標蛋白在樣本中的定量讀數。
2019年10月在《Cell》上發表的「Integrated Proteogenomic Characterization of HBV-Related Hepatocellular Carcinoma」一文中，作者利用多組學研究思路，對159位感染乙型肝炎病毒的肝細胞癌患者的配對癌組織和癌旁肝組織進行了基因組、轉錄組、蛋白質組和磷酸化蛋白質組研究，發現了代謝改變對肝癌晚期發展和不良預後的影響，並對肝細胞癌進行了蛋白層面的精準分型，為個性化靶向治療提供了新策略。
臨床蛋白質組學的研究前景
隨著標准化、高通量的蛋白質組學技術不斷發展，臨床研究將向著更大隊列的方向進步，這將使蛋白質組學研究結果更具有統計學意義，並提高蛋白標志物和葯物靶點臨床轉化的效率。另一方面，蛋白質組學將通過集成基因組學、表觀基因組學、轉錄組學和翻譯後修飾組學等多組學數據，成為癌症系統生物學的重要組成部分。
參考文獻
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Zhang, Yaoyang et al. 「Protein analysis by shotgun/bottom-up proteomics.」 Chemical reviews vol. 113,4 (2013): 2343-94.
Gao, Qiang et al. 「Integrated Proteogenomic Characterization of HBV-Related Hepatocellular Carcinoma.」 Cell vol. 179,2 (2019): 561-577.e22.
H. 基因檢測大約多少錢
根據2019年12月9日的基因檢測價格來看，基因檢測的價格波動很大，從800元到相關基因檢測到費用高達幾十萬元的全基因組測序皆有，基因檢測的價格與檢測的內容、試劑和基因測序儀器的價格、不同檢測醫院皆有關系。
在淘寶等平台上進行兒童基因檢測的查詢，發現價格也是差距極大，從不含察塌足一百元，到高達五六千元，讓消費者很難選擇。也有機構表示，由於技術的進步，基因檢測的價格可謂是日新月異，因此，價格水分很難辨別。
(8)廣州定量蛋白組學檢測多少錢擴展閱讀：
基因檢測的方法：
1、生化檢測：通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用於診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可用於診斷苯丙酮尿症等。
2、染色體分析：直接檢測染色體談圓數目及結構的異常，而不是檢沒核查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然後用高倍顯微鏡觀察是否有異常。
I. 24小時尿蛋白定量多少錢
這坦和個24小時定量是好的，沒有任何腎臟問題的激信納---
肌酐不正常么
？建議
減肥和
控制
血壓
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尿酸高517，屬於痛風，減少
肉類
食物
，多喝水明沒
，吃蔬菜
雜糧
J. 十分血清樣本做蛋白質組學要多少錢
你好，問題不在於你的樣本數是10份，而在於你通過蛋白質組學技術要達顫散到滿足怎樣的科研需求。不同的蛋白質組學技術因為成本，技術難度不同，價格相差很大，如果你亮物願意，可以將你的實驗路線描述的更詳細敬洞液一些，以便給你提供建議。
希望採納了