① 生物制葯的發展及影響!!!!
國內外生物制葯現狀及發展前景
生物制葯是以基因工程為基礎的現代生物工程，即利用現代生物技術對DNA進行切割、連接、改造，生產出傳統制葯技術難以獲得的生物葯品。而現代生物技術是以基因為源頭，基因工程和基因組工程為主導技術，與其他高技術相互交叉、滲透的高新技術。比爾·蓋茨預言：下一個首富可能是從事生物技術的投資者。
生物制葯產業現狀，、美國技術領先繼第一個基因工程葯物上市以來，由於生物技術在解決人類疑難疾病方面具有獨特的作用，因而成為發達國家競相角逐的新的經濟制高點。其後，又有53種基因工程葯物和疫苗在美國上市。目前有用於200多種疾病的369種生物技術產品在進行臨床試驗，包括175個用於癌症及相關疾病的葯品或疫苗。其中20個生物技術產品已在美國提出上市申請，107個正在進行或已完成皿期臨床試驗。在美國開發用於癌症以外疾病的生物技術產品有：傳染病（39）、神經病（2）、心臟病（26）、呼吸病（22）、愛滋病／HIV感染和相關疾病門）、自體免疫病（19）、皮膚病（19）、移植（13）、消化病（11）、基因遺傳病（回二）、血友病（9）、糖尿病及相關疾病（）、不育（5）、眼病（3）、生長失調（3）、骨質疏鬆（2）、防止妊娠（2）。其它有可能使用生物技術葯物治療的病症包括：肥胖、尿失禁、精神分裂症、骨質疏鬆、甲狀旁腺機能亢進、子宮內膜異位、良性前列腺增生、慢性肝衰竭、粘膜炎、郁積性靜脈潰瘍、部分肝切除術。骨折、牙周病、休克、急性肝衰竭、急性感染性多神經炎（枯一巴二氏綜合征）、粘膜炎和創傷。目前正在臨床開發中的創新生物技術產品：①Genentech公司的抗血管內生長因子（VEGF），用於結腸和非小細胞肺癌（皿期臨床試驗）；②Dendreon公司的樹狀細胞免疫制劑，用於前列腺癌m期臨床試驗）；③GenvZme公司的樹狀細胞免疫制劑，用於乳場（1期臨床試驗）和黑色素瘤（二周期臨床試驗）；＠Onxx／＄納一蘭伯特公司的 ONYX—015腫瘤抑制劑基因治療，用於頭頸癌（I期臨床試驗）；⑤Genetech／諾華／Tanox Blosystems公司的抗 IgE人源化單克隆抗體，用於氣喘（完成皿期臨床試驗）；③Progenics公司的PRO542，用於HIV；①羅氏公司的聚乙二醇化干擾素Pegasre，用於丙型肝炎mM臨床試驗）；③NPS制葯公司的重組人甲狀旁腺激素，用於骨質疏鬆（II期臨床試驗）；③CeltriX制葯公司的免疫系統增強葯Somatokine，用於嚴重燒傷（完成11期臨床試驗）；＠onnetics公司的弛緩素蛋白onxn，用於硬度病（I／m期臨床試驗）八11）Ah6g6nix公司的抗體ABX—ILB，用於牛皮癬（liP臨床試驗）PhRMA1988年第一次生物技術調查時僅有幻個臨床試驗中產品，而今年2月份進行調查時，已有76個生物技術產品被FDA批准。「美國生物技術產品的銷售額1991年為58億美元，1996年為101億美元，2000年則達到5000億美元。目前僅在美國從事生物技術開發研究的公司就有1140多家，西歐800多家，日本也有800多家。歐洲和日本也是生物技術產業發展較快的地區，其中日本生物技術產品的銷售額，1991年僅為2648億日元，1996年為6552億日元，1998年則達到 10433億日元。2、國內加大投入，進入發展階段，國生物制葯始於70年代，90年代後才進人發展期，尤其是近幾年取得了長足的進步，已有一大批生物製品取得了生產批准文號（見下表）。其中2000年上半年批準的一類生物製品有5個品種，分別為：治療用粘質沙雷氏菌菌苗（商品名：雷舒寧）、外用重組人鹼性成纖維細胞生長因子（商品名：扶濟復）（2種，不同申請單位和不同規格）、外用凍乾重組人表皮生長因子、口服重組B亞單位瘤體霍亂菌苗（腸溶膠囊）。目前已建成一批投資規模較大的生物制葯基地，主要有：國家人類基因組北方研究中心：自中心成立以來，除核心實驗室正積極開展「人類基因組測序計劃」、「微生物基因組研究」等合作研究項目外，還就「人胎肝新的細胞因子的研究與開發」、「中國人H型糖尿病易感基因的定位和克隆」、「心血管疾病相關基因克隆」、「基因葯物篩選和開發研究」、中樞神經系統發育相關的「CDNA大規模測序」、「精神神經疾病易感基因研究」、「遺傳性乳光牙本質基因定位克隆」等項目與國內科研院、所、大學進行合作研究。目前，已在肝臟和人股腦等組織中發現新基因348個，測定EST13000條以上，已有10個新基因申報了專利。，徽安科公司：該公司是專門從事基因工程葯物研製、開發和生產的高新技術企業，相繼開發了「人a一干擾素單克隆抗體親和層析膠」、「重組人干擾素db」、「重組人生長激素」等具有國際先進水平的生物高科技產品，填補了我國多項空白，井成功地實現了產業化，產生了很大的經濟效益。目前公司正在研製的國家一類新葯「基因重組葡激酶」已完成了全部新葯研製工作，即將進人臨床試驗。山東東阿阿膠集團：從1995年開始進行生物葯品研究，於1998年出色完成了屬世界高精度技術產品的基因工程葯物——用於腎性貧血及多種貧血替代輸血治療的重組人紅細胞生成素（簡稱EPO）。有關專家和權威人士一致認為，東阿阿膠集團公司研製的EPO在產品內在質量、生產技術等方面處國內領先地位，細胞表達量在國際上也名列前茅。隨後公司以EPO為起點，先後投巨資開發了升高血小板的白介素一fi等3個基因工程葯物新產品，從而在企業形成了一個高科技產品群。預計三年以 ．該公司將發展成為山東省規模最大的基因工程制葯基地，屆時至少有6個基因工程葯物產品上市。雲南大學生物技術有限公司：該公司運用單克隆生物技術生產的系列產品——「安全期」避孕試紙、優生試紙、女性不孕檢測試紙已正式大批量投放市場。並已有昆明高新技術產業開發區內投資建設了一條國內一流、日產8萬條試紙的生產線。杭州生物制葯：目前杭州市具有現代生物醫葯開發能力的醫葯企業已達15家，先後開發引進了20餘項高科技產品，直接創造經濟效益近10億元。其中部分成果在國內處於領先水平。據有關人士介紹，今年杭州市還將有10多個新產品投人生產，預計可帶來近10億元的產值。深圳科興生物製品有限公司：該公司投資7億元在深圳興建亞洲最大的生物工程產業化基地——「北大生物谷」。「北大生物谷」是深圳市政府、北京大學、香港科技大學聯合建立的產學研基地，主要項目有基因工程干擾素、基因工程胰島素等。里湖科技股份有限公司：該公司主要投資基因晶元，公司將出資2．5億元設立上海博星基因晶元有限責任公司。據悉，博星公司將充分利用現有的基因晶元技術和資源，進行基因表達港晶元、商品檢測晶元、疾病診斷晶元、晶元實驗室系統等基因晶元產品的生產、經營和技術開發、服務。浙江青荷生化股份有限公司：投資1．36億元興建「青荷生化」生物工程項目一利他樂肝寶囊、苦瓜系列產品開發。該項目屬新建高科技生物工程，其產品可作為熊膽替代品進行系列開發。吉林東升葯業有限公司：該公司建成投產後，主要生產生物製品、免疫製品、生化製品等。預計年銷售額可實現1．2億元，利稅5000萬元。與此同時，該公司還將陸續生產代表國際先進水平、填補國內空白的『』特異性抗輪狀病毒免疫球蛋白腸溶微囊」等國家一類新葯。青島將建國際創新生物谷及生命科學研究院：據了解，生物谷將遵循現代企業制度，採用資本運作的方式，大力促進科技成果轉化，並著力於機制創新，完善創業環境，最終成為國際知名的生物科學研發和產業化基地。天津市將建國家幹細胞基因工程產業化基地：「基地」正式落戶天津華苑產業園區，園區預計將在3年內建成我國最大的幹細胞庫、幹細胞移植中心以及相關科研用基礎設施。哈爾濱工大高行技術產業開發股份有限公司與哈佛合作開發善因葯物。合作有兩個項目：一是投資1800萬元搞基因葯物療法治療銀屑病項目，該葯品是由哈工大與哈佛大學生命科學院、美國波士頓大學共同研製而成。第二個項目是投資1．6億元籌建工大生命科學園。
目前我國生物制葯存在的問回、投資模式不利於生物制葯產業的發展。國際醫葯產業巨大的經濟效益來源於創新，發達國家現代生物醫葯產業都擁有自己實力雄厚的研究機構，通常每年投人的經費佔全部銷售額的歷％一20％，而美國每年用於研究開發生物葯品的投人占總投資額的 60％～70％。每個大型醫葯公司都有自己「拳頭產品」，單個產品的年銷售額就可達十億至幾十億多元。公司擁有這些產品的知識產權，國家給予專利保護，產占可以在10年或更長時間內獨占市場，一個產品就可贏得豐厚的利潤，再從利潤中拿出巨額資金投入研究開發新的具有知識產權的創新葯物，周而復始形成良性循環。從美國生物制葯發展模式來看，技術力量雄厚的專家型小生物技術公司進行技術開發與創新，大制葯公司通過戰略聯盟實現生物技術的產業化，風險投資為生物技術開發提供資金支持，這三種力量的有機結合是生物制葯產業良性發展的關鍵。而從目前我國生物制葯產業模式來看，主要通過購買技術實現生產，風險投資機制不足且資金太少，另外技術創新力量薄弱。因此，生物技術產業很難形成氣候。我國的醫葯企業規模小而分散，大多不具備技術開發與創新能力，生產的產品基本是引起仿製產品，重復開發投資現象也非常嚴重，惡性性竟爭必然帶來效益低下的狀況。我國葯品進口額呈逐年上升趨勢，三資企業產品銷售額也在逐年增長，一份國外研究報告中指出：「如果政府不幹預，中國的醫葯市場將在5年內完全被國際醫葯大公司操縱。」 2、低水平重復研究、重復建設嚴重，市場競爭非常激烈。生物技術產品的廣闊前景和豐厚收益吸引了國內眾多企業加人開發，但其中多數是仿製國外的，品種少，廠家多，在同一水平上重復建設投資。例如，研製rhuG—CSF的就有18家公司。據統計，僅1996－1998年，獲衛生部新葯批准文號的廠家，重組人白介素一2（l—2）的有10家，重組人促紅細胞生成素（EPO）的有10多家。如此勢必造成資源浪費、竟相壓價、市場混亂的局面。更由於一些企業缺少產品市場調查分析，造成大量產品堆積，以致投資價格很高的成套流水線設備利用率很低，有的年使用率低於一個月。價格戰反過來造成產品質量下降，假劣產品充斥市場。消費者對國產生物技術產品信任度低，而寧願使用昂貴的國外進口製品。另外，科研和產業脫節現象仍較為嚴重。在我國科研單位研究目的是為跟進國際先進科技的發展，研究方向過多集中於對幾個熱門品種上游技術的開發，而能夠實現產業化的項目很少，在國外，科研成果完成後，落到企業的研發中心進行進一步孵化，形成技術工藝後再規模化生產，在我國兩者嚴重脫節。缺少有科學頭腦的企業家和有技術開發能力的企業將研究成果轉變為生產，大大阻礙了產業化發展。 3、開拓市場能力低。由於產品生產工藝水平和經營手段落後，國內市場將面臨進口葯品的沖擊。具體表現為：一是對國外市場開拓不夠，許多企業的市場定位不準；二是開發市場的投入量不足；三是生物葯品良好的臨床效果雖得到醫務人員和患者的肯定，但其售價相對偏高，消費能力不足。因此，我國需要進一步加大對生物制葯產業的資金與投術投人，並【深化科研成果產業化的機制改革，在這一過程中，尤其要發揮資本市場和鳳險投資公司的積極作用。
五、入世對生物制葯的沖擊生物制葯是知識和資金密集型的行業，因此，加人世貿組織受到的負面影響也很大。1、國外新產品的沖擊。加人WTO後，由於進口關稅稅率將在10年內從20％下降到6．5％，進口產品價格將會下降，國內產品在價格上的優勢不復存在。另外，我國在生物制葯研究上的資金投入嚴重不足，加之在新產品的研究上又極其缺乏競爭力，因此加人WTO，將不斷受到國外新產品的沖擊。2、仿製國外專利產品的做法將受到限制。中國目前的生物工程制葯幾乎都是仿製品，其中一些產品的出口是受到限制的，所以加人WTO並不能增加這些產品的出口，且仿製國外專利產品的做法將受到限制，還可能會遇到知識產權糾紛的問題。3、外企的直接進入。中國加人WTO後必將參與國際競爭，國外擁有巨大資金和強大技術創新能力的企業將大量湧入國內，對我國企業造成巨大沖擊。世界上很多生物制葯企業都已直接或間接進人我國市場，1996年生物葯品進口額為19億美元，占國內市場的60％，1997年為三．45億美元，占國內市場的 40％，雖比例有所下降，但隨著國內投產或合資企業的增多，它們依靠資金和技術的優勢，對我國正在發展的生物制葯業的沖擊將會加劇。此外，許多國際制葯企業不僅將自己獲得批準的製品迅速來中國注冊，而旦同時將生產線建在我國境內，將臨床實驗在中國完成，將研究中心建在中國。目前，世界上進人中國的最有實力的16家大企業均已在北京建立了自己的研究機構。我國的生物制葯企業如果不加快開發擁有自主知識產權的、具有巨大市場潛力的創新產品，加強技術孵化能力，迅速實現產業化生產，參與國際競爭將面臨極大困難。4、外國公司市場開發的優勢。一個基因工程新葯的市場開發需要很長的時間和大量的資金投人，由於歐美公司強大的資金實力，可以在市場開發上投人巨資做大量的產品宣傳，並可以在長期不盈利的狀況下繼續生存，這是國內企業所無法相比的。也有一些公司，其目前產品的出口份額已經很大，估計加人WTO後不會對它們產生很大的正面或負面影響。
勇於生物醫葯行業具有高技術、高投人、長周期、高風險的特點，我國生物醫葯產業雖然發展較快，卻存在著嚴重的問題，突出表現在研製開發力量薄弱，技術水平落後；項目重復建設現象嚴重；企業規模小、設備落後等幾個方面。我國生物技術制葯公司雖然已有200多家，但真正取得基因工程葯物生產文號的不足30家。全國生產基因工程葯物的公司總銷售額不及美國或日本一家中等公司的年產值。企業規模過小，無法形成規模經濟參與國際競爭。因此，今後應該在人才、技術市場等方面加大投人。l、培養科研開發決策、管理人才：在知識經濟中，人將真正成為最活躍的因素，人和技術的結合將超越資本、設備、土地等生產要素，成為新世紀最重要的競爭武器。生物制葯屬於知識密集產業，對人才及其素質要求更高。不僅要注意培養新葯開發人員的科研水平，更要提高新葯開發的決策水平。管理水平。必須把新葯開發決策、管理水平的提高，上升到與 技術水平的提高相同的高度。2、與國際合作，縮短研發時間：中國生物制葯技術的發展還處於研究開發階段，與先進國家差距約5年，而製造生產方面差距則在10年左右。但是，有差距並不意味著沒有機會，沈陽三生制葯股份有限公司董事長兼總裁婁丹在談到這個話題時說，三生很早就看到了國內研發能力與國際現代生物技術水平之間的巨大差距，所以他們把目光轉向與國際合作，並在美國設立研發中心，這一舉措使三生公司受益菲淺。該公司在國內獨立開發干擾素和白細胞介素一2時，分別用了9年和11年時間，而三生設在美國的研究開發中心開發成功重組紅細胞生成素，耗時僅4年半。現在三生正在開發的國家一類新葯——血小板生成素已與美國的開發進程齊頭並進。3、引進風險投資，參與市場競爭：在世界各地的生物技術產業的發展中，風險投資都起到了極其重要的作用。北京科技風險投資股份有限公司的副總裁張小軍先生在分析我國生物醫葯行業的前景時認為，我國的研發力量與發達國家相比非常薄弱，這正為風險投資的介人創造了良好的時機。他同時指出，未來企業之爭是技術、速度、反應能力及規模化經營之爭，企業開發的新產品必須迅速進入市場並獲得利潤才能轉化為生產力，高科技的技術發展性決定了一項產品如果不能及時進人產業化運作就會很快被淘汰。所以，營銷能力也有可能成為生物醫葯產業完成產業化運作中的障礙。國際知名的生物技術公司在市場上摸爬滾打幾十年，一個產品可以做到幾十億美元，國內制葯廠傳統的自己做葯自己賣的經營方式將面臨失敗。把自己企業不增長的環節「外包」出去，與風險投資公司實現戰略性聯盟是必然趨勢。4、研究和發展方向：我國生物制葯產業的研發方向要結合傳統醫葯的優勢，發展重點應針對神經系統、腫瘤、心血管系統、艾滋病及免疫缺陷等重大疾病的多肽、蛋白質和核酸。乙肝基因疫苗與單克隆抗體的研究開發、血液替代品的研究與開發、生物技術在醫葯領域的應用，如基因治療、生物人基因晶元、幹細胞等。我國作為一個12億人口大國，每年人口凈增1700萬，進人2000年，60歲以上的人口達到1億左右，這對我國生物制葯業的發展提供了巨大的市場需求，因而生物制葯在國內具有廣闊的市場前景：其一，隨著葯品管理體制改革，非處方葯市場和農村市場前景看好；其二，與化學葯和原料葯生產相比，生物制葯具有獨特的技術壁壘；其三，一旦開發的新葯獲市場認同，那麼在生命周期內它將為生產者帶來巨額經濟效益。目前，我國已經制定了明確的生物制葯產業發展規劃和產業技術政策，政府從上到下對生物技術研究開發的支持和政策扶持；國內各大企業（包括民營企業）對生物技術的關注和資金投入；我國金融界積極參與生物技術產業的發展，尤其是許多有實力的公司都參與了生物技術的開發；而我國生物技術產業領域目前已經匯集了一批自己培養和從國外歸來的具有高學歷、高素質的科學家和企業家，這四方面的因素對於我國生物技術產業的快速發展起到了很重要的作用。由於生物醫葯產業投資回報周期為5年至8年，而我國進人生物工程領域的時間尚短，回報的周期尚未到來。預計到二十一世紀的前幾年將是我國生物制葯產業的收獲季節。
② 國內基因檢測十大公司
國內基因檢測十大公司排名分別有華大基因BGI、貝瑞和康、葯明康德、博奧生物、達安基因、華因康HYK、碳雲iCarbonX、西比曼CBMG、中源協和、安諾優達ANOROAD，以下是其中5家公司的介紹：
1、華大基因BGI
華大基因屬於深圳華大基因科技有限公司旗下的基因檢測機構，成立於1999年從事高端儀器研發和製造以及基因組研發等領域在國內基因檢測十大公司排名第一主要應用於資源保存以及醫學健康等多個領域造福於廣大市民。
是專門從事生命科學的科技前沿機構。以學、研、用為主的科研方式。涉及人類、醫學、瀕危動物保護等分子遺傳層面的科技研究。
2、貝瑞和康
北京貝瑞和康生物技術有限公司是一家高質量的基因檢測技術公司成立於2010年為臨床疾病診斷提供無創式解決方案，將基因測序技術轉化為臨床行業的開創者對個體基因組和群體基因組進行分析等服務。
公司成立於2010年5月，總部設在北京，並在北京、上海、成都、重慶、長沙、青島、福州、香港多地設立醫學檢驗實驗室，在杭州擁有試劑和基因測序儀的生產基地。公司正在福州興建規模超過26萬平方米的數字生命科學園，該園區是國內較早匯集了研發、檢測、生產、治療全流程的基因技術產業集群。
3、葯明康德
葯明康德屬於上海葯明康德新葯開發有限公司旗下品牌，公司是成立於2000年主要以生物技術和制葯以及醫療器材為一體的研發技術平台公司主要業務有生物分析、基因組服務、生物制劑生產、葯物代謝等多個領域的研發與服務。
4、博奧生物
公司以生物晶元為核心技術平台，擁有研發、生產、銷售以及全國第三方獨立醫學檢驗所服務為一體的大醫學完整產業鏈，並響應國家關於「預防為主」的健康方針，將現代醫學與中國傳統醫學緊密結合，打造出集健康產品、健康管理和醫療康復於一體的大健康產業版塊。
迄今，博奧生物在國內已經形成了北京、上海、重慶、成都等大型產業化基地，並形成了以北京博奧晶典生物技術有限公司為核心的產業化平台。
5、達安基因
達安基因屬於中山大學達安基因股份有限公司旗下品牌，公司成立於1988年是一家集臨床檢驗試劑和儀器研發銷售的一個生物醫葯公司。2004年在上海上市在國內基因檢測十大公司排名第五擁有大量的醫學專家以及專業的技術為客戶提供專業的服務。
③ 杭州哪家基因檢測公司排名比較好
基因檢測還是建議到正規的地方的，基因檢測就是提取被檢者的口腔黏膜或血液中的DNA樣品，基因測序是確定一條染色體片斷上的鹼基排列的順序。基因晶元目前在檢測特異性、靈敏度、數據可重復性及可靠性方面尚有薄弱環節，存在非特異反應和交叉反應
帶來的假陽性和錯誤。基因晶元只有在已知基因組序列范圍進行檢測，容易出現假陰性。\\中 源 協-和基因公.眾.號
知己基因(jigene)。祝您生活健康並且幸福!
④ 水稻是能產出大米嗎，怎麼產出啊，一根稻子能出幾粒米啊 謝謝
水稻
禾本科，屬須根系，不定根發達,穗為圓錐花序，自花授粉。。一年生栽培穀物。稈直立，高30～100厘米。葉二列互生，線狀披針形，葉舌膜質，2裂。圓錐花序疏鬆；小穗長圓形，兩側壓扁，含3朵小花，穎極退化，僅留痕跡，頂端小花兩性，外稃舟形，有芒；雄蕊6；退化2花僅留外稃位於兩性花之下，常誤認作穎片。穎果。原產亞洲熱帶。是世界主要糧食作物之一。我國水稻播種面佔全國糧食作物的1/4，而產量則佔一半以上。栽培歷史已有6000～7000年。為重要糧食作物；除食用穎果外，可制澱粉、釀酒、制醋，米糠可製糖、榨油、提取糠醛，供工業及醫葯用；稻稈為良好飼料及造紙原料和編織材料，谷芽和稻根可供葯用。
水稻是一年生禾本科植物，高約1.2米，葉長而扁，圓錐花序由許多小穗組成。所結子實即稻穀，去殼後稱大米或米。世界上近一半人口，包括幾乎整個東亞和東南亞的人口，都以稻米為食。稻的栽培歷史可追溯到約公元前3000年的印度，後逐漸向西傳播，中世紀引入歐洲南部。除稱為旱稻的生態型外，水稻都在熱帶、半熱帶和溫帶等地區的沿海平原、潮汐三角洲和河流盆地的淹水地栽培。種子播在准備好的秧田上，當苗齡為20至25天時移植到周圍有堤的水深為5至10厘米的稻田內，在生長季節一直浸在水中。收獲的稻粒稱為稻穀，有一層外殼，碾磨時常把外殼連同米糠層一起去除，有時再加上一薄層葡萄糖和滑石粉，使米粒有光澤。碾磨時只去掉外殼的稻米叫糙米，富含澱粉，並含約8%的蛋白質和少量脂肪，含硫胺、煙酸、核黃素、鐵和鈣。碾去外殼和米糠的大米叫精米或白米，其營養價值大大降低。米的食用方法多為煮成飯。在東方、中東及許多其他地區，米可配以各種湯、配菜、主茶食用。碾米的副產品包括米糠、磨得很細的米糠粉和從米糠提出的澱粉，均用作飼料。加工米糠得到的油既可作為食品也可用於工業。碎米用於釀酒、提取酒精和製造澱粉及米粉。稻殼可做燃料、填料、拋光劑，可用以製造肥料和糠醛。稻草用作飼料、牲畜墊草、覆蓋屋頂材料、包裝材料，還可制席墊、服裝和掃帚等。稻的主要生產國是中國、印度、日本、孟加拉國、印度尼西亞、泰國和緬甸。其他重要生產國有越南、巴西、韓國、菲律賓和美國。上個世紀晚期，世界稻米年產量平均為4000億公斤左右，種植面積約1.45億公頃。世界上所產稻米的95%為人類所食用。
水稻喜高溫、多濕、短日照，對土壤要求不嚴，水稻土最好。幼苗發芽最低溫度10～12℃，最適28～32℃。分櫱期日均20℃以上,穗分化適溫30℃左右；低溫使枝梗和穎花分化延長。抽穗適溫25～35℃。開花最適溫30℃左右，低於20℃或高於40℃，受精受嚴重影響。相對濕度50～90％為宜。穗分化至灌漿盛期是結實關鍵期；營養狀況平衡和高光效的群體，對提高結實率和粒重意義重大。抽穗結實期需大量水分和礦質營養；同時需增強根系活力和延長莖葉功能期。每形成1千克稻穀約需水500～800千克。
生產遍及除南極以外的各大洲。
中國是世界上水稻栽培歷史最悠久的國家，據浙江餘姚河姆渡發掘考證，早在六七千年以前這里就已種植水稻，比泰國還早千餘年
中國著名的小站稻主產於天津市，它是在袁世凱小站練兵時引進的品種在小站地區試種成功，後來經天津南郊的高莊子李氏大地主改良後成為今天的小站稻，它口味好，成飯後松軟可口，成為天津的主要糧食產品之一，但是文化大革命中它曾經做為四舊品種停種了很長的一段時間，改革開放後又在天津南郊大面積種植。
近年，我國北方大面積地區乾旱少雨，淡水資源嚴重缺乏，使水稻的種植又一次受阻，已經好幾年沒有人種植水稻了。
轉基因水稻從實驗室走向田野
據新華社杭州電廣受世人關注的轉基因水稻研究正從實驗室走向田野，記者最近從中國水稻研究所獲悉，轉基因水稻已進入大田釋放階段，現正申請商品化生產。
1996年，中國水稻研究所以黃大年研究員為首的課題組，在世界上首次研究出了抗除草劑轉基因雜交稻，為解決長期以來困擾雜交稻制種純度問題提供了新方法。這項成果名列由我國500位兩院院士評選出的「1997年中國十大科技進展」榜首。之後，課題組又成功配製出抗除草劑轉基因直播水稻，可省工省時除盡稻田雜草。
去年3月，中國水稻所與浙江錢江生物化學股份有限公司聯合組建了浙江金穗農業基因工程有限公司，正式拉開了將轉基因水稻推向產業化的序幕。
目前，黃大年等人已選育出一批優良的轉基因水稻組合和新品系，經農業部基因產品安全委員會的安全審定和批准，這些新品種已開始在浙江的富陽、臨安、麗水等地進行繼實驗室研究和中間試驗後的大田釋放和試種示範，並正在向有關部門申請商品化生產。
我國水稻基因分離技術取得突破
我國科學家運用獨創的基因分離技術已成功地獲取近兩千條水稻cDNA片段，並研製出國內第一張功能獨特的水稻基因晶元。
這項由浙江大學生物技術研究所李德葆教授研究組首次提出的模塊表達序列標簽技術（M－EST），最近獲中國國家知識產權局的專利保護。
晶元上集成的成千上萬的密集排列的分子微陣列，使人們能在短時間內分析大量的生物分子，快速准確地獲取樣品中的生物信息，效率是傳統檢測手段的成百上千倍。它被一些科學家譽為是繼大規模集成電路之後的又一次具有深遠意義的科學技術革命。
由中科院上海生科院植物生理生態所、植物分子遺傳國家重點實驗室林鴻宣研究員領導的課題組，在水稻產量相關功能基因研究上取得突破性進展，成功克隆了控制水稻粒重的數量性狀基因GW2，並深入闡明了相關的生物學功能和作用機理，顯示這一基因在高產分子育種中具有應用前景。相關論文已於4月8日在線發表於國際頂級遺傳學雜志《自然·遺傳學》(《Nature Genetics》)。
遺傳改良或基因工程是提高作物產量的有效手段之一。尋找與高產相關的功能基因對水稻高產育種具有重要的理論意義和應用價值。粒重是決定水稻產量的要素之一，它是由多個基因控制的復雜數量性狀，相關分子遺傳調控機理還不清楚。
林鴻宣研究員指導博士生宋獻軍和黃巍等經過多年的潛心研究，成功克隆了控制水稻粒重的數量性狀基因GW2。大量翔實的實驗結果表明，GW2作為一個新的E3泛素連接酶，可能參與了降解促進細胞分裂的蛋白，從而調控水稻穀殼大小、控制粒重以及產量；當GW2的功能缺失或降低時，基因降解可能與細胞分裂相關蛋白的能力下降，從而加快細胞分裂，增加穀粒谷殼的細胞數目，進而顯著增加水稻穀粒的寬度、加快籽粒灌漿速度、增加粒重以及產量。
研究人員通過分子標記選擇方法將大粒品種的GW2基因導入小粒品種中培育成新株系，分別收獲了種於大田的25株。測定每株的產量，與小粒品種相比，新株系雖然每穗粒數有所減少，但由於粒重的明顯增加，最終引起單株產量顯著增加，顯示這個基因在高產育種中具有利用價值。增產效果有待於進一步的小區試驗考察和驗證。研究成果為作物高產育種提供了具有自主知識產權和重要應用前景的新基因；為闡明作物產量和種子發育的分子遺傳調控機理提出了新見解。
《自然·遺傳學》雜志三位評審人對這項研究一致給予高度評價：「我們現在可以通過控制GW2的功能得到合適大小的水稻穀粒，在這一點上我相信這是一項在水稻產量育種史上有重要意義的工作」「有關該基因定位克隆、序列分析和轉基因表型鑒定以及E3泛素連接酶的功能實驗是令人信服的」「這是一篇將引起遺傳工作者極大興趣的力作，該論文通過大量而深入的實驗包括基因定位克隆、基因結構分析、功能和表型鑒定等證明該基因控制水稻穀粒大小，為作物種子的遺傳調控機理研究提出了有價值的見解。
⑤ 人類胚胎幹細胞的研究意義
早在1970年Martin Evans首次從小鼠胚囊中分離出小鼠胚胎幹細胞，小鼠胚胎幹細胞就可以成功地在體外進行培養。人的胚胎幹細胞的體外培養在1998年由美國科學家培養成功。
研究證實：分離的小鼠胚胎幹細胞在體外可以分化成各種細胞，包括神經細胞，造血幹細胞（血細胞的前體）和心肌細胞。令人驚奇的是，這些細胞還具有自發發育成某些原始結構的趨勢。如在一定的培養條件下，一部分胚胎幹細胞會分化為胚狀體（與小的跳動的心臟具有奇異的相似之處），而另一些細胞會發育成包含造血幹細胞的卵黃囊。形成胚狀體和卵黃囊的比例可通過改變培養基而改變，但至今還沒有誘導胚胎幹細胞發育為一純的分化細胞群的報道。
從理論上講，小鼠胚胎幹細胞具有發育成某一器官的能力，但還沒有用幹細胞體外培養成器官的報道。不過，如果將小鼠胚胎幹細胞移植到重度復合免疫缺損小鼠（SCID，它不會排斥移植的細胞）體內時，胚胎幹細胞則能夠發育成肌肉、軟骨、骨骼、牙齒和毛發。但無論如何，如果直接將分離的小鼠胚胎幹細胞植入子宮內，它們不會發育成個體小鼠，因為沒有著床必需的滋養層細胞。這種條件下，胚胎幹細胞被認為是多能的（pluripotent），而不是全能的（totipotent）。盡管如此，如果將胚胎幹細胞植入不能發育成個體的四倍體胚胎中，再將該胚胎植入小鼠子宮中，那麼可以獲得完全是由培養的胚胎幹細胞產生的正常個體小鼠。這表明了胚胎幹細胞具有難以置信的全能性。
由於以下幾個原因，胚胎幹細胞的研究使人感到激動。首先是它們擁有類似胚胎的全能分化性，可以從單個的受精卵發育成完整的個體，能夠給我們解釋完整的發育體系，而成體個體來源的多能幹細胞就不可能。同時，極早期的胚胎發育均可追溯到ES細胞，而不可能是成熟個體來源的多能幹細胞。ES細胞也是唯一不死的細胞，能夠非限定地分化，是細胞的源頭。ES細胞天生就是全能的，這就是問題的關鍵，換言之，他們能製造機體需要的全部細胞。最後，ES細胞是遺傳操作的最早期細胞。因此，盡管爭論集中在治療方面，但也許ES細胞最偉大的用途是作為科學研究的工具。
人胚胎幹細胞的分離及體外培養的成功，將給人類帶來醫學革命。如果科學家最終能夠成功誘導和調控體外培養的胚胎幹細胞正常的分化，這一技術將對基礎研究和臨床應用產生巨大的影響，有可能在以下領域發揮作用：體外研究人胚胎的發生發育，非正常發育（通過改變細胞系的靶基因），新人類基因的發現，葯物篩選和致畸實驗，以及作為組織移植、細胞治療和基因治療的細胞源等。
人胚胎幹細胞提供了在細胞和分子水平上研究人體發育過程中的極早期事件的良好材料和方法，這種研究不會引起與胚胎實驗相關的倫理問題。採用基因晶元等技術，比較胚胎幹細胞以及不同發育階段的幹細胞和分化細胞的基因轉錄和表達，可以確定胚胎發育及細胞分化的分子機制，發現新的人類基因。結合基因打靶技術，可發現不同基因在生命活動中的功能等。另一個令人興奮的應用在於新葯的發現及篩選。胚胎幹細胞提供了新葯的葯理、葯效、毒理及葯代等研究的細胞水平的研究手段，大大減少了葯物實驗所需動物的數量。上述實驗使用的細胞系或來自其他種屬的細胞系，很多時候並不能真正代表正常的人體細胞對葯物的反應。胚胎幹細胞還可用來研究人類疾病的發生機制和發展過程，以便找到有效和持久的治療方法。
國家自然科學基金項目――《葯物介導胚胎幹細胞體外定向分化的干預效應研究》近在杭州取得重大突破。科學家們通過通過生物因子的作用和葯物的誘導，已成功地將胚胎幹細胞體外定向分化成搏動的心肌細胞，並在此基礎上首次利用胚胎幹細胞成功地構建了新葯篩選模型。到目前為止，他們已在實驗室中先後兩次成功地培養出了總共30個自主跳動的單一心肌細胞團，分化成功率已高達80%。
實驗室觀察表明，這些細胞團均具有正常心肌細胞的自律性、應激性和興奮性。據介紹，在成功分化出心肌細胞的基礎上，課題組開始定向分化單一的神經細胞和胰島細胞的工作。 這一成果的重大意義在於：單一細胞的形成過程重現了胚胎細胞發育過程的全部生物信息，反映人類疾病的發生機制和發展過程，並提供了葯物作用的重要靶點，從而在世界上首次利用胚胎幹細胞成功地創建了一個新葯的篩選模型。該篩選模型可在基因層面上對新葯的療效、作用機理和安全性進行快速安全的鑒定，並對於發現和研製治療新葯具有積極意義。
美國麻省理工學院的科學家2002-03-26日宣布，他們首次利用人體胚胎幹細胞培育出毛細血管，進一步證明了胚胎幹細胞技術在治療心血管疾病等領域的應用潛力。 在研究中，蘭格等首先使這些幹細胞發育至能分化成不同細胞類型的階段，然後從中提取出有可能分化成內皮細胞的幹細胞，進一步對其進行培養。當這些細胞形成原始的血管結構時，研究人員將其移植入經過處理後不會產生排異反應的實驗鼠體內，並發現它們在14天後形成了毛細血管網。他們的研究還顯示，其中一些毛細血管中含有鼠的血細胞，顯示這些血管已經自發地與鼠循環系統相結合。
⑥ 基因檢測概念股龍頭有哪些
金健米業：公告顯示，金健米業控股德賽中國。公司
2014 年 10 月獲得對德賽系統和德賽產品的控股權。德賽系統和德賽產品的原母公司是德國德賽，在歐洲被譽為「液體生化試劑之父」 ，
產品主要包括臨床化學試劑、免疫透射比濁試劑，配套校準品、標准品、質控品以及生化分析儀等，細分產品達 100
多個，涵蓋了所有的生化檢測項目，擁有世界上較為先進的免疫透射比濁試劑，免疫透射比濁試劑占其總銷售額比例 40%以上，達 1
億元左右。從產品角度來講， 德賽中國具有較強優勢的免疫比濁試劑項目是對利德曼產品線的重要補充。
此外，金健米業為我國糧食第一股，是首批農業產業化國家重點龍頭企業。2013年，湖南省糧食集團接手公司的控制權，同時湖南省糧食集團承諾將在3年內將旗下市場化糧油等同業競爭資產注入到金健米業。由於金健米業控股股東湖南省糧食集團實力較強，在國企改革背景下，大股東承諾未來將實施資產注入，這給市場帶來巨大的想像空間。鑒於糧油和制葯業務前景較好，且金健米業當前市值較小（60億左右），公司未來的發展值得期待。
新開源：公司是2010年創業板上市企業，主營業務是葯用輔料聚維酮（PVP）系列和口腔護理輔料歐瑞姿，2014年11月收購武漢呵爾醫療（主營宮頸癌篩查）、長沙三濟生物（主營個體化用葯）和上海晶能生物（主營基因測序）三家企業100%股權，轉型大健康服務。
北陸葯業：公司在2014年積極實施外延並購，控股中美康士51%股權，並通過中美康士控股紐賽爾生物75%股權，布局腫瘤細胞免疫治療領域，培育新的利潤增長點。中美康士是國內最早一批從事免疫細胞治療的公司，主要為醫院提供技術咨詢等相關技術服務，公司產品主要包括CIK、DC瘤苗、DC-CIK、CTL細胞，技術儲備包括NK細胞、TIL細胞、多靶點CTL細胞、微移植、Car-T、免疫細胞分泌PD1抗體等。
榮之聯：基因測序的核心是數據的積累和數據解讀，數據解讀是以大數據處理為基礎，所以基因測序必須依託強大的數據處理能力。榮之聯憑借與基因測序龍頭華大基因多年的合作，公司掌握了生物雲計算架構與建設，了解基因測序行業的數據分析需求，公司是國內少有的能夠提供生物數據雲計算服務的廠商，卡位優勢明顯有望成為基因測序數據分析行業的龍頭。
迪安診斷：迪安診斷於4月8日發布公告，公司於4月8日接到國家衛計委通知，公司全資子公司杭州迪安醫學檢驗中心有限公司取得了第一批腫瘤診斷與治療項目高通量基因測序技術臨床應用試點資格。公司作為第一批獲批的腫瘤基金測序臨床試點，表明公司已經具備了將基因測序技術應用於腫瘤診斷的軟實力和硬實力，標志著公司涉足基因測序業務並正式進軍精準醫療。
仟源醫葯：仟源醫葯（300254）於2014年12月份發布公告稱，將使用自有資金1億元購買杭州恩氏基因技術發展有限公司（以下簡稱「恩氏基因」）80%的股權。公告資料顯示，恩氏基因為一家以基因制備技術和人體環境檢測技術為核心，以孕環境檢測和嬰兒基因保存為主營業務的科技型企業。此次收購使公司從單一的孕嬰產品服務擴展到技術服務綜合性發展平台。
利德曼：利德曼作為國內生化試劑龍頭企業，公司具有齊全的生化試劑產品線、新成品快速推向市場能力，研發項目集中在體外診斷試劑、生物化學原料、體外診斷儀器三各方面。分子診斷領域是公司未來重點拓展的領域，基因測序是分子診斷領域未來的發展方向。
紫鑫葯業：公司正積極進入基因測序領域。公司與中國科學院北京基因組研究所合作研製了第二代高通量DNA測序儀，子公司中科紫鑫將負責生產。第二代基因測序儀曾是市場的風口，預計未來隨著基因篩查技術的進一步發展以及國內相關企業的成長，仍有可能繼續成為風口。
東富龍：2015年6月2日，上海東富龍科技股份有限公司全資子公司東富龍醫療完成工商注冊。東富龍醫療聚焦醫療器械和醫療技術，7月10日公告擬向伯豪生物單方增資不超過9,000萬元，約占伯豪生物增資後總股本的34%，增資完成後，東富龍醫療將成為伯豪生物第一大股東。伯豪生物主營業務清晰，客戶群體廣泛:伯豪生物的主營業務為生物CRO（即醫葯研發合同外包服務機構）技術服務業務，具體可以細分為微陣列晶元技術服務、二代測序技術服務和生物標志物技術服務。目前正在為多達18家跨國制葯企業（包括排名前10位的跨國制葯企業）和超過3000家的國內科研機構、醫院等提供技術服務。
⑦ lncrna基因晶元多久出結果
晶元是用來初步篩選，篩選的方法還有SSH（），下一步驗證的話主要是用real-timeRT-PCR