㈠ 企業辦理進出口資質流程
企業辦理進出口資質的流程如下：
1、到商務局申請備案，7天後領取《對外貿易經營者備案登記表》；
2、到所屬區縣工商局變更經營范圍，到所屬區縣公安局指定的地點申刻報關專用章，當天領取；
3、到所屬區縣管轄海關辦理備案登記的相關手續；
4、到省級出入境檢驗檢疫局辦理注冊備案登記；
5、向電子口岸申請聯合審批。
《中華人民共和國對外貿易法》
第九條
從事貨物進出口或者技術進出口的對外貿易經營者，應當向國務院對外貿易主管部門或者其委託的機構辦理備案登記；但是，法律、行政法規和國務院對外貿易主管部門規定不需要備案登記的除外。備案登記的具體辦法由國務院對外貿易主管部門規定。對外貿易經營者未按照規定辦理備案登記的，海關不予辦理進出口貨物的報關驗放手續。
㈡ 口罩出口需要什麼資料
中國政府沒有針對口罩及其生產原材料出口設置過任何貿易管制措施，企業可以按照市場化原則開展相關貿易，也就是說口罩等疫情物資可正常出口。
中國出口要求需要提供這些資料：營業執照、企業生產許可證、產品檢驗報告、醫療器械注冊證、產品說明書、標簽。、產品批次/號、產品質量安全書、產品樣品圖片及外包裝圖片。
普通口罩等非醫療器械管理的疫情物資，沒有監管條件，有進出口權的企業，就可以直接出口。涉證的口罩等疫情物資，需要產品三證：
A、營業執照（經營范圍包含有醫療器械相關）
B、產品備案證或者注冊證
C、廠家檢測報告。
然後有進出口經營權的企業，再行出口。另外，如果是企業想贈送或者代替海外關聯公司采購，需要提供情況說明。
㈢ 口罩生產需要什麼資質證件
口罩工廠需要下列條件：依法辦理好衛生許可證、質量合格證等證件；有專業的技術人員；有符合規定的操作標准和流程；有相應的設備、場所、以及資金等。
【法律依據】
《衛生行政許可管理辦法》第二條
衛生行政許可是衛生計生行政部門根據公民、法人或者其他組織的申請，按照衛生法律、法規、規章和衛生標准、規范進行審查，准予其從事與衛生管理有關的特定活動的行為。
《中華人民共和國產品質量法》第十四條
國家根據國際通用的質量管理標准，推行企業質量體系認證制度。企業根據自願原則可以向國務院市場監督管理部門認可的或者國務院市場監督管理部門授權的部門認可的認證機構申請企業質量體系認證。經認證合格的，由認證機構頒發企業質量體系認證證書。
國家參照國際先進的產品標准和技術要求，推行產品質量認證制度。
㈣ 如何申請進出口資質
法律分析：進出口資質審批辦理流程：
1、到商務局申請備案，7天後領取《對外貿易經營者備案登記表》；
2、到所屬區縣工商局變更經營范圍,增加「貨物進出口、技術進出口、代理進出口」，同時到所屬區縣公安局指定的地點申刻報關專用章，當天領取；
3、到所屬區縣管轄海關辦理備案登記的相關手續，7天後領取《中華人民共和國海關進出口貨物收發貨人報關注冊登記證書》；
4、到省級出入境檢驗檢疫局辦理注冊備案登記，7天後領取《自理報撿單位備案登記證書》；
5、向中國電子口岸申請聯合審批，約10天後取得入網許可，購IC卡、讀卡器、操作系統，從而成為中國電子口岸正式會員；
6、到省級外匯管理局申請外匯帳戶開立、出口核銷備案。
法律依據：《貨物出口許可證管理辦法》
第八條 經營者申領出口許可證時，應當認真如實填寫出口許可證申請表(正本)1份，並加蓋印章。實行網上申領的，應當認真如實地在線填寫電子申請表並傳送給相應的發證機構。
第九條 經營者申領出口許可證時，應當向發證機構提交有關出口貨物配額或者其他有關批准文件。
第十條 經營者申領出口許可證時，應當向發證機構提交加蓋對外貿易經營者備案登記專用章的《對外貿易經營者備案登記表》或者《中華人民共和國進出口企業資格證書》或者外商投資企業批准證書(復印件)。
㈤ 口罩生產需要什麼資質
口罩生產需要辦「生產許可證」、「營業許可證」、「衛生許可證」、「產品合格證」。
生產醫用口罩，還要向省級食品葯品監督管理局器械處申請辦理「醫療器械產品注冊證」、「醫療器械生產許可證」。
生產口罩需要下列手續：
1、向工商行政管理機關申請辦理公司的營業執照；
2、依法刻制公司印章；
3、開立銀行賬戶；
4、申請納稅登記；
5、申辦口罩的生產許可證；
6、以及依法辦理衛生許可證等。
口罩是一種衛生用品，一般指戴在口鼻部位用於過濾進入口鼻的空氣，以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫、病毒等物質的作用，以紗布或紙等材料做成。
口罩對進入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道傳染病流行時，在粉塵等污染的環境中作業時，戴口罩具有非常好的作用。口罩可分為空氣過濾式口罩和供氣式口罩。
《消毒產品生產企業衛生許可規定》第二條 在國內從事消毒產品生產、分裝的單位和個人，必須按照本規定要求申領《消毒產品生產企業衛生許可證》（以下簡稱衛生許可證）。
消毒產品生產企業一個生產場所一證，一個集團或公司擁有多個生產場所的，應分別申請衛生許可證。
第五條 申請消毒產品生產企業衛生許可的單位和個人（以下稱申請人）應向生產場所所在地省級衛生行政部門提出申請，提交以下材料並對其真實性負責，承擔相應的法律責任：
（一）《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表；
（二）工商營業執照復印件或企業名稱預先核准通知書；
（三）生產場地使用證明（房屋產權證明或租賃協議）；
（四）生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖；
（五）生產工藝流程圖；
（六）生產和檢驗設備清單；
（七）質量保證體系文件；
（八）擬生產產品目錄；
（九）生產環境和生產用水檢測報告；
（十）省級衛生行政部門要求提供的其他材料。
申請材料按照附件1的要求和格式提供。
㈥ 生產民用口罩需要辦理哪些證件
口罩目前國內分三種：一種是作為醫療器械管理的口罩，如：醫用防護口罩、一次性普通醫用口罩；醫用外科口罩，目前醫用口罩主要是這三種。生產此類產品，需要向省級食品葯品監督管理局器械處申請辦理「醫療器械產品注冊證」、「醫療器械生產許可證」，目前均需要10萬級以上的潔凈車間，並具備微生物試驗能力和相關理化試驗能力。
第二種勞保口罩（特種勞動防護用品），需要向省級技術監督局申請工業品生產許可證，並向國家安全生產監督管理總局申請「特種勞動防護用品安全標志」認證（「LA」認證）。
第三種是日常防護口罩，這個相對簡單，不用辦理任何許可證照，將產品向有資質的第三方檢測機構按照相應標准送檢，取得合格的檢測報告，即可上市銷售。
㈦ 國內醫用口罩出口報關需要具備哪些資質和材料
國內醫用口罩出口報關需要具備的資質有：
1：營業執照（經營范圍有相關經營內容）
2：企業生產許可證（工廠需要）
3：產品檢驗報告（工廠自檢）
4：醫療器械注冊證（非醫療級別的物品不需要）
國內醫用口罩出口報關需要准備的材料
5：產品說明書（跟著產品提供）、標簽（隨附產品提供）
6：產品批次/號（外包裝）
7：產品質量安全書（跟著產品提供）
8：產品樣品圖片及外包裝圖片
9：貿易公司需要海關注冊
㈧ 口罩銷售需要辦理什麼資質
法律分析：對於銷售口罩、護目鏡、防護服、體溫槍等產品的企業來說，二類醫療器械備案憑證是必備的資質。
法律依據：《中華人民共和國行政許可法 》
第十一條 設定行政許可，應當遵循經濟和社會發展規律，有利於發揮公民、法人或者其他組織的積極性、主動性，維護公共利益和社會秩序，促進經濟、社會和生態環境協調發展。
第十二條 下列事項可以設定行政許可：
（一）直接涉及國家安全、公共安全、經濟宏觀調控、生態環境保護以及直接關系人身健康、生命財產安全等特定活動，需要按照法定條件予以批準的事項；
（二）有限自然資源開發利用、公共資源配置以及直接關系公共利益的特定行業的市場准入等，需要賦予特定權利的事項；
（三）提供公眾服務並且直接關系公共利益的職業、行業，需要確定具備特殊信譽、特殊條件或者特殊技能等資格、資質的事項；
（四）直接關系公共安全、人身健康、生命財產安全的重要設備、設施、產品、物品，需要按照技術標准、技術規范，通過檢驗、檢測、檢疫等方式進行審定的事項；
（五）企業或者其他組織的設立等，需要確定主體資格的事項；
（六）法律、行政法規規定可以設定行政許可的其他事項。