⑴ 賣中葯要什麼手續
開一中葯材店需要營業執照、中葯葯劑師證。
營業執照辦理流程：
1、准備好經營者身份證和地址材料；
2、前往當地工商所辦理營業執照(註：個體的是去工商所辦理，公司的要到工商局辦理)；
3、辦理稅務登記證。
中葯葯劑師證獲取流程：
1、中葯葯劑師證實行全國統一大綱、統一命題、統一組織的考試制度。原則上每年舉行一次。國家葯監局負責組織擬定考試科目和考試大綱、建立試題庫、組織命審題工作，提出考試合格標准建議。
2、凡中華人民共和國公民和獲准在我國境內就業的外籍人員，具備以下條件之一者，均可申請參加執業葯師職業資格考試：
（一）取得葯學類、中葯學類專業大專學歷，在葯學或中葯學崗位工作滿5年；
（二）取得葯學類、中葯學類專業大學本科學歷或學士學位，在葯學或中葯學崗位工作滿3年；
（三）取得葯學類、中葯學類專業第二學士學位、研究生班畢業或碩士學位，在葯學或中葯學崗位工作滿1年；
（四）取得葯學類、中葯學類專業博士學位；
（五）取得葯學類、中葯學類相關專業相應學歷或學位的人員，在葯學或中葯學崗位工作的年限相應增加1年。
3、執業葯師職業資格考試合格者，由各省、自治區、直轄市人力資源社會保障部門頒發《執業葯師職業資格證書》。該證書由人力資源社會保障部統一印製，國家葯監局與人力資源社會保障部用印，在全國范圍內有效
⑵ 開葯店需要些什麼手續
開葯店要的手續是：
1、持相關證件材料到當地葯品監督管理部門申請辦理葯品經營許可證；
2、選定經營場所後到當地工商部門辦理營業執照；
3、辦理健康證、衛生許可證；
4、辦理稅務登記。
【法律依據】
《中華人民共和國葯品管理法》第五十一條
從事葯品批發活動，應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，取得葯品經營許可證。從事葯品零售活動，應當經所在地縣級以上地方人民政府葯品監督管理部門批准，取得葯品經營許可證。無葯品經營許可證的，不得經營葯品。
葯品經營許可證應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。
葯品監督管理部門實施葯品經營許可，除依據本法第五十二條規定的條件外，還應當遵循方便群眾購葯的原則。
⑶ 想開一中葯材店需要辦什麼手續
開一中葯材店需要營業執照、中葯葯劑師證。
營業執照辦理流程：
1、准備好經營者身份證和地址材料；
2、前往當地工商所辦理營業執照(註：個體的是去工商所辦理，公司的要到工商局辦理)；
3、辦理稅務登記證。
中葯葯劑師證獲取流程：
1、中葯葯劑師證實行全國統一大綱、統一命題、統一組織的考試制度。原則上每年舉行一次。國家葯監局負責組織擬定考試科目和考試大綱、建立試題庫、組織命審題工作，提出考試合格標准建議。
2、凡中華人民共和國公民和獲准在我國境內就業的外籍人員，具備以下條件之一者，均可申請參加執業葯師職業資格考試：
（一）取得葯學類、中葯學類專業大專學歷，在葯學或中葯學崗位工作滿5年；
（二）取得葯學類、中葯學類專業大學本科學歷或學士學位，在葯學或中葯學崗位工作滿3年；
（三）取得葯學類、中葯學類專業第二學士學位、研究生班畢業或碩士學位，在葯學或中葯學崗位工作滿1年；
（四）取得葯學類、中葯學類專業博士學位；
（五）取得葯學類、中葯學類相關專業相應學歷或學位的人員，在葯學或中葯學崗位工作的年限相應增加1年。
3、執業葯師職業資格考試合格者，由各省、自治區、直轄市人力資源社會保障部門頒發《執業葯師職業資格證書》。該證書由人力資源社會保障部統一印製，國家葯監局與人力資源社會保障部用印，在全國范圍內有效。
(3)北京開中葯飲片店需要什麼手續擴展閱讀：
營業執照應提交的材料：
（一）申請人提交書面申請報告；
（二）申請人身份證明；
1、城鎮待業青年和其他無業人員，應持有勞動部門核發的待業證明；
2、退、離休人員應持退、離休證，提前退休憑單位退休證明；
3、辭退職（包括留職停薪）人員，應持有原單位批準的證明；
4、下崗職工，應持有勞動部門的下崗證；
5、農村村民，應持有當地鄉（村）證明。上述人員登記時須持身份證，外地人員還須持有本市公安部門出具的暫住證，證生部門出具的流動人口計劃生育證明（18周歲以上，50周 歲以下）。
（三）個體工商戶開業登記申請表；
（四）經營場地證明：
1、利用自有私房（非住宅）應遞交房產產權證明，產權人把此房作為經營用房的證明；
2、利用自用公房應遞交房管部門的住改非證明；
3、經營場地租用的，應遞交房屋租憑協議和房屋產權證明；
4、經營場地在路邊弄口，應遞交交通、市容或城建部門的佔用道路許可證或批准件；
（五）申請從事國家有關專項規定的行業或品種的生產經營，應提交許可證或有關部門的審批文件；
（六）聘用從業人員的，應提交與從業人員簽訂的勞動合同及從業人員的身份證明；
（七）登記機關認為應提交的其他證明文件。
⑷ 開一個中葯加工店需要辦什麼手續
根據《葯品管理法》規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：
（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；
（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；
（4）具有保證經營葯品質量的規章制度。
申請開辦葯店時，您應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。申領到《葯品經營許可證》後，再到工商行政管理部門辦理登記注冊。
(4)北京開中葯飲片店需要什麼手續擴展閱讀：
市食品葯品監督管理局：
一、開辦葯店要提交的申請材料
1、葯品零售企業同意籌建批件；
2、葯品經營許可證申請表；
3、企業配有的主要設施設備目錄；
4、企業的葯品質量管理制度體系文件目錄；
5、葯監部門葯政法規培訓考核證明；
6、營業員的崗位證書；
7、質管員的崗位證書；
8、驗收員的崗位證書；
9、從業人員的健康證明；
10、經營場所房屋產權證明文件；
11、經營場所租賃合同（協議）；
12、企業葯學人員執業資格證明文件；
13、倉庫所處地理位置圖；
14、倉庫房屋產權證明文件；
15、倉庫租賃合同（協議）；
16、企業、企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第75條，第82條規定的情形的自我保證聲明；
17、申請材料真實性的自我保證申明；
18、經辦人授權證明；
19、企業所有從業人員的身份證。
二、葯店人員配備根據葯品零售企業設置條件與葯品經營范圍、經營規模的適應程度，核定的經營范圍從小到大分為一類、二類和三類，相對應的企業分別簡稱為一類店、二類店和三類店。
一類店經營范圍限定為非處方葯。
二類店經營范圍限定為非處方葯、處方葯（注射劑、腫瘤治療葯、抗生素、生物製品、二類精神葯品、醫療用毒性葯品、罌粟殼、中葯飲片等除外）
《葯品經營許可證》經營范圍標注「必須憑處方銷售的葯品除外」字樣，同時註明上述必須憑處方銷售的葯品除外的類別。
三類店經營范圍包括非處方葯、處方葯、中葯飲片等所有可在葯品零售企業銷售的葯品。
經批准三類店還可銷售二類精神葯品、醫療用毒性葯品及罌粟殼，並在《葯品經營許可證》的經營范圍上單獨列明。企業負責人是企業葯品質量的主要責任人。
各類店的人員配備為：一類店應當配備至少1名葯師或以上職稱的葯學技術人員。
二類店應當配備與經營范圍、經營規模相適應的至少1名執業葯師（含執業中葯師）和1名葯師或以上職稱的葯學技術人員。
三類店應當配備與經營范圍、經營規模相適應的至少1名執業葯師（經營范圍包括「中葯飲片」的還應配備至少1名執業中葯師或中葯師或以上職稱的葯學技術人員）和2名葯師或以上職稱的葯學技術人員。
⑸ 請問我想開個中葯飲片公司，都需要辦理什麼證件，先辦什麼證後辦什麼證，
葯品經營許可證管理辦法
第八條 開辦葯品批發企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》：
申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：
1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷。
2、執業葯師執業證書原件、復印件。
3、擬經營葯品的范圍。
4.擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
(5)北京開中葯飲片店需要什麼手續擴展閱讀：
第三十二條 《葯品經營許可證》應當載明企業名稱、法定代表人或企業負責人姓名、經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址、《葯品經營許可證》證號、流水號、發證機關、發證日期、有效期限等項目。
《葯品經營許可證》正本、副本式樣、編號方法，由國家食品葯品監督管理總局統一制定。
第三十三條 《葯品經營許可證》由國家食品葯品監督管理總局統一印製。
第三十四條 食品葯品監督管理部門製作的葯品經營許可電子證書與印製的葯品經營許可證書具有同等法律效力。
第三十五條 本辦法自2004年4月1日起施行。
⑹ 中葯飲片加工企業需要什麼資質有沒有相關法律條款
1、一般來說，中葯飲片加工企業需要葯品生產許可證和GMP認證，以及營業執照、稅務登記證等，並不是每一個飲片都需要葯品批准文號，大部分不需要。一般需要以下五種中葯證件：營業執照，生產許可證，組織機構代碼證，GMP證書，稅務登記證。
2、 主管部門是當地食品葯品監督管理局，需要通過GMP認證，國家葯監局2005年發文要求2008年1月1日之前已有企業必須通過GMP認證。新建企業也必須通過GMP認證才能生產、銷售。
拓展資料：
中葯飲片是中國中葯產業的三大支柱之一，是中醫臨床辨證施治必需的傳統武器，也是中成葯的重要原料，其獨特的炮製理論和方法，無不體現著古老中醫的精深智慧。隨其炮製理論的不斷完善和成熟，目前它已成為中醫臨床防病、治病的重要手段。
1、逐年增長
2006年1-12月，中國中葯飲片加工行業實現累計工業總產值21，660，358，000元，比上年同期增長了31.62%；實現累計產品銷售收入19，022，033，000元，比上年同期增長了29.44%；實現累計利潤總額1，036，648，000元，比上年同期增長了24.58%。
2、出口受限
中葯飲片技術標准模糊，質量參差不齊是制約中葯飲片出口的重要因素。通過對目前中葯材炮製高新技術的產業化推廣，提升中葯飲片的產品國際競爭力，突破國際貿易壁壘，才能擴大中葯在國際市場中的份額。
3、大受重視
中葯作為天然植物葯的代表，應該有良好的行業成長性。中醫葯在全球的地位也在發生著悄悄地但卻是深刻的變化，從民間的認同發展到官方的認可，全球已進入對傳統葯和植物葯立法管理的時代。澳大利亞、歐盟、加拿大等西方發達國家對中醫葯或傳統醫葯實行立法管理，英國已啟動中醫葯捆綁立法程序。在國內，業外資本也對中葯飲片表示出極大的熱情，看好中葯飲片行業的未來發展。
⑺ 中醫館開辦條件是什麼
中醫館申請條件：1、門店內要具有中醫類別醫師資格證書並經注冊後在各種保健機構中有3年的經驗；2、具有中醫（專長）醫師資格證書，並且是經注冊依法執業的；3、開展中葯飲片調劑活動的，至少有1名具備資質的中葯技術人員；4、要有獨立的門店，這是開一家中醫館必備的條件；5、中醫葯管的診療區域布局要合理，並且符合衛生學布局與流程。
《中華人民共和國中醫葯法》
第十四條
舉辦中醫醫療機構應當按照國家有關醫療機構管理的規定辦理審批手續，並遵守醫療機構管理的有關規定；
舉辦中醫診所的，將診所的名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報所在地縣級人民政府中醫葯主管部門備案後即可開展執業活動。中醫診所應當將本診所的診療范圍、中醫醫師的姓名及其執業范圍在診所的明顯位置公示，不得超出備案范圍開展醫療活動。具體辦法由國務院中醫葯主管部門擬訂，報國務院衛生行政部門審核、發布。
⑻ 開中葯店需要什麼手續
按葯店（包括西葯）的要求，必需要求如下：葯店負責人必須是葯師，銷售店面必須配中葯師與西葯師各一名，待審店面（用來申請開葯店的地方）面積不得少於60平米，葯店驗收時要空鋪，不得擺放葯品，店內必須裝備空調、冰箱、電腦收銀系統，張貼好歸類標簽，葯師必需在職。在GSP驗收時，葯品必需按歸類擺放整齊，中葯應保留入庫前的包裝標簽，電腦系統必需正常工作，包括銷售列印與庫存查詢。中葯是屬於處方類葯，銷售必需訂記進中葯銷售記錄裡面，以備查詢。以上只是現行葯監局管理辦法，開中葯店同開中西醫葯店的要求本質上應沒有什麼區別，因為中葯也是處方類葯品。
不過最重要的是去詢問當地衛生局和工商局（地理位置不同要求有差別）
⑼ 我想開一家中葯飲片代加工水蜜丸店，需要什麼手續
首先你需要辦理一張個體工商戶的營業執照，辦個體營業執照的步驟是：
1、准備的身份證原件、注冊地址證明（如土地產權證或房產證或租賃合同）、2寸證件照；
2、准備5-7個你店鋪的名稱到工商局辦理核名登記；
3、到工商局申請設立，填寫辦理營業執照相關表單；
4、領取營業執照後，到稅務部門登記備案，
5、根據自身需要選擇是否刻公章、開基本戶。
你的店鋪涉及中葯加工，那麼很可能還需要一張葯品生產許可證，辦理需要你的身份證原件、營業執照復印件、你人員的技術資格證書、你店鋪的周邊環境圖、總平面布置圖，你生產的主要設備等，到你當地的食品葯品監督管理局辦理就可以了。
⑽ 開葯店都需要什麼手續和資質
法律分析：手續：
1、工商核名及辦理營業執照。
2、向所轄葯品監督管理部門提出籌建申請，辦理《葯品經營許可證》。
3、進行類、類器械備案，辦理《醫療器械經營許可證》、《食品經營許可證》 並申請GSP（葯品經營質量管理）認證。
資質：
一、人員資質
老闆和投資人無從業門檻，有一顆想開葯店進軍醫葯行業，抓住健康紅利的心就可以。
從業人員部分需要執業資格，主要有以下幾類：
1. 門店質量負責人，需要依法經過資格認定的葯師職稱以上的葯學技術人員，即執業葯師來擔任，該資格在籌備證照辦理過程中起決定性作用，在經營期間負責審核或調配處方；
2. 中葯師，如葯店有售中葯飲片需配備；
3. 葯品保管、驗收、養護、營業等人員，應取得相關職業技術等級證書。
葯店從業人員就業年齡比較寬泛，在65周歲以下即可，如加盟德生堂葯店，可享受招聘支持服務，線上線下雙渠道協助招募門店經理及職業葯師等重點崗位人員。
二、經營場所
1. 面積要求40㎡-100㎡左右，具體取決於開店區域是農村還是城市；
2. 要具有與所經營范圍相適應的設備、倉儲設施、衛生環境等；
3. 經營范圍含中葯飲片的，應設置不少於20㎡的相對獨立的中葯飲片營業區域。
三、經營執照
除開店手續提到的證件外，還需要衛生許可證、健康證、稅務登記證等。同樣，辦理條件較為復雜繁瑣，選擇成熟的葯店品牌加盟，可以更快的進入醫葯零售市場。
四、遵守規章制度
經營者需按照相應法律法規要求經營。對於新開葯店，部分城市需按照《葯品經營質量管理范圍》的要求進行運作。
法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》 第五十二條 從事葯品經營活動應當具備以下條件:
（一）有依法經過資格認定的葯師或者其他葯學技術人員；
（二）有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施和衛生環境；
（三）有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；
（四）有保證葯品質量的規章制度，並符合國務院葯品監督管理部門依據本法制定的葯品經營質量管理規范要求。