『壹』 艾滋病24小時自救方案
艾滋病24小時自救方案
艾滋病24小時自救方案。艾滋病是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起，這種病毒會破壞免疫系統，降低感染者抵抗力，最終造成死亡，下面總結艾滋病24小時自救方案。
艾滋病24小時自救方案1
懷疑自己被感染，要怎麼「自救」
在防控艾滋病上，有一點很重要，就是懷疑自己被感染的時候，應該怎麼自救。如果你懷疑自己感染了艾滋病毒，是依然有辦法自救的——在24小時內服用HIV阻斷葯。
HIV阻斷葯是一種發生了高危行為後，用來防止HIV病毒擴散的葯物。這里的高危行為包括：與艾滋病患者或者HIV感染者發生無安全措施的關系、開放傷口或粘膜組織接觸艾滋病患者或者HIV感染者的血液、被帶有艾滋病患者或者HIV感染者的血液的針具刺傷等。
這種阻斷葯的成功率頗高，據統計，中國每年都有700到1000名警察或醫生等因工作而接觸到HIV病毒，而服用阻斷葯。目前，很少人因為職業暴露而感染艾滋病。
不過這種阻斷葯要發揮效果，需要在一定的時間內服用。從理論上說，HIV阻斷葯在感染橋殲搜的72小時內服用都是有效的，然而事實上，超過24小時後服用，其阻斷成功率大幅降低。因此，建議在24小時內服用，阻斷率接近100%，而黃金時間是2小時內，成功率最高。
現實生活中，只有極少人會隨身帶著阻斷葯，如果不幸感染，要買到HIV阻斷葯也不是一件易事。在國內，只有大城市的個別醫院才能買到，北京只有佑安、地壇、協和與302醫院四家，廣東省全省只有兩家，分別是廣州第八人民醫院、深圳第三人民醫院，具體名單如下：
艾滋病24小時自救方案2
12月1日敏歷0點，21歲的Kid准時吞下葯，一種是藍色的，一種是灰色的。
這是還在上學的Kid吃HIV阻斷葯的第八天。
11月23日晚上，Kid通過社交軟體認識了一個人。那個人到如今還在玩《陰陽師》，這讓Kid覺得他還不錯，該是個長情的人。
去了酒店，那個人提議不用安全套，被Kid嚴詞拒絕。然而，在發生 關 系的過程中，Kid發現那個人偷偷把安全套拿下來了至少2次。
Kid懷疑對方有問題，想把艾滋病傳染給他。他和對方掰扯了一陣子，匆匆離開賓館。
回到家，Kid想起來朋友之前和他提過，怕出問題可以吃HIV阻斷葯。
HIV阻斷葯，即暴露後預防（Post Exposure Prophylaxis）的葯物，通常指的是在發生了高危行為之後，用來防止HIV02病毒擴散的葯。高危行為包括與艾滋病患者或HIV感染者發生沒有安全措施的性行為；開放的傷口或黏膜組織接觸到艾滋病患者或HIV感染者的血液；被有艾滋病患者或HIV感染者血液的針具刺傷等。
阻斷葯的成功率頗高。據統計，我國每年有700到1000名醫生、警察等由於工作中不慎接觸艾滋病患者或HIV感染者的'血液等原因服用阻斷葯。沒有一位因職業暴露而感染。
全國最大的三級甲等傳染病醫院、中國人民解放軍302醫院感染科的主治醫師張大偉告訴果殼，阻斷葯發揮作用的原理，是切斷艾滋病毒復制的過程，防止病毒從已感染的細胞擴散，感染更多的細胞。
以性傳播為例：病毒先侵犯黏膜部位，穿過黏膜屏障後進入人體的組織、細胞、淋巴結，並在淋巴結繁殖，最後進入血液。阻斷的原理是在病毒到達血液之前將病毒殺死，以達到阻斷目的。
發生暴露後，越早服用阻斷葯，葯物的血葯濃度就能越早升上去，以保證在病毒進入血液前起效。這是一個葯物與病毒賽跑的過程。
最佳的阻斷時間是2小時。據張大偉介紹，雖然不少網帖科普事發72小時內服用阻斷葯都有效，但「超過24小時後服用阻斷葯逃過一劫，只能說明他運氣好。」
《醫務人員艾滋病病毒職業暴露防護工作指導原則》規定，醫護人員因職業行為可能導致HIV感染時，應該在4小時內獲得阻斷葯等預防性用葯，最遲不超過24小時。
「人生從未如此糟糕過」
當天晚上回到家，Kid就在微信上掛了號。第二天上午十點多，他來到深圳第三人民醫院愛心診所。等候區絕大多數都是帶著口罩的男改孫性，「有一些能看出來是男同志」。上午十一點多，Kid進了診室。他開門見山，告訴醫生他發生了高危性行為，想開阻斷葯。中午十二點，Kid吃上了葯。
29歲的蟲蟲是在南寧第四人民醫院拿的葯。當時，醫生詳細詢問了性行為發生的時間、方式、對於性 伴侶的健康程度的掌握情況、暴露時的情況、以及過往性經歷和性習慣。整個過程沒讓蟲蟲覺得不舒服，「醫生問得相當專業，顯得十分在乎我的健康，畢竟健康更重要。」
阻斷葯和治療用葯種類基本一致，之所以叫不同的名字，是因為應用的場合不同。《國家免費艾滋病抗病毒葯物治療手冊（第四版）》明確規定：「所有一線治療方案均包含三種抗病毒治療葯物。」三種抗病毒葯物的組合又叫三聯。
阻斷葯有三聯的，也有二聯的。二聯是兩種阻斷葯物的組合，價格會相對便宜一些。據專家介紹，三聯對病毒的抑制效果肯定比二聯好：相比於綁住犯人的手和腳兩處，同時綁住手、腳和脖子三處，犯人逃脫的幾率更小。
《中國艾滋病診療指南(2018版)》建議，阻斷葯需連續服用28天。因為從艾滋病病毒進入人體到紮根產生足夠多的病毒抗體，需要四周左右。
蟲蟲已經吃完葯了，檢查也都沒問題。可一想到吃葯的那28天，他感覺，「人生從未如此糟糕過」。因為葯的副作用相當嚴重。首先是腹痛腹瀉，28天里大概15天的排泄是不成形的。腹部時不時隱痛，有時痛到足以分散工作的注意力，直到吃葯的第20天他才適應。然後是嗜睡。服葯後，蟲蟲的精力嚴重不如之前，整天昏昏欲睡，「大概類似服用撲爾敏的副作用那種感覺，尤其是開始服葯的第一個星期」。最難捱的是抑鬱。抑鬱幾乎伴隨了他度過了28天。最難熬的是前兩周：莫名其妙情緒低落，感受不到一絲快樂，對任何事物都提不起興趣。「B站也不想刷了，番劇也不追了，以前所有的興趣都覺得寡然無味。」02
除了頭暈、無力、嗜睡外，Kid還感到惡心。雖然沒有食慾，他還是會強迫自己吃點東西，可「每次打嗝都能感覺可以吐出來」。
據張大偉介紹，副作用的強烈程度因人而異。最新推薦的阻斷葯恩曲他濱/替諾富韋/多替拉韋，幾乎沒有任何副作用，有的話也極其輕微。不過，新一代的葯物效果更好、副作用更少，也更貴。在302醫院，最貴的組合替諾富韋恩曲他濱（1980元）加多替拉韋（1990元），28天的葯3970元。
中國紅絲帶網流行病學專家王教授告訴果殼，HIV阻斷葯只能被當成一種補救措施，不能過分依賴阻斷葯，「為什麼非要忍受這么大的副作用？為什麼非要付出這個代價？
然而，作為極有效的補救措施，知道阻斷葯的人並不多。根據中國疾控動態與艾防中心2017年的統計數據，萬名受訪網友中，有快到一半的人不知道艾滋病可以服用阻斷葯物。
Kid是被朋友科普的，蟲蟲是被同性戀公益組織的公眾號科普的，另一位果殼接觸到的服葯者John因為母親是醫生，使得他對艾滋病有一定的了解。
蟲蟲在醫院做檢查的時候，好幾次接手檢查和咨詢的護士和醫生都誤會他是感染者，看到是「疑似暴露要求阻斷者」才反應過來。
就算知道HIV阻斷葯的存在，想買到葯也不容易。目前，只有在大城市的傳染病醫院或綜合醫院的感染科才能買到阻斷葯。北京有四家醫院，佑安、地壇，協和與302醫院。廣東全省只有兩家醫院，廣州市第八人民醫院和Kid去的深圳市第三人民醫院。有業內人士表示，各個地區提供艾滋病治療服務的醫院數量，是根據本地區的需求評估來確定的，與實際情況有關。
問題是，如果住在偏遠地區的疑似感染者有購買需求，很可能就在路程上消耗了服葯的黃金時間。
因此，有防艾人士號召要加大阻斷葯的宣傳力度，更有需要的人能更容易買到葯物。可同時也有人認為，過分宣傳阻斷葯，很可能會導致過多並沒有高危行為的人佔用寶貴的醫療資源。而且，如果放開了這類需要專業人士指導和判斷的葯物的購買渠道，容易造成混亂。最令人擔心的是，如果得知有「後悔葯」，更多人會作出不負責任的高危行為，把阻斷葯當「事後避孕葯」。
不過，就像推廣安全套不是為了鼓勵濫交、為靜脈吸毒者提供免費針具不是為了鼓勵吸毒一樣，目前從國際經驗看，使用HIV阻斷葯，並不必然鼓勵高危行為的發生或增加性病的傳播。
主動檢測
王教授認為，艾滋病防治的難點在於艾滋病無法治癒、控制困難。「一旦感染，艾滋病的病例就會增加，不像一些其他傳染疾病可以被完全治癒。」
在目前的醫療水平下，艾滋病患者必須終身用葯。據張大偉介紹，現階段的抗病毒葯物組合可以有效清除血液中的病毒顆粒，可以快速地將大多數患者血液中的HIV抑制至檢測不到的水平，但HIV仍然存留於機體淋巴組織內的病毒儲存庫中。如果患者停止服葯血液中的病毒會很快反彈。這些病毒儲存庫是完全清除HIV病毒顆粒，治癒HIV感染的主要障礙。
根據衛健委的數據，我國新發感染者每年8萬例左右。全人群感染率約為9.0/萬，參照國際標准，與其他國家相比，我國艾滋病疫情處於低流行水平，但疫情分布不平衡。性傳播是主要傳播途徑，2017年報告感染者中，異性傳播為69.6%，男性同性傳播為25.5%。目前還有約30%的感染者沒有被發現。
有專家建議，如果與HIV感染高危人群發生了無保護性行為，又不知道對方是不是HIV感染者，可以在去醫院購買阻斷葯的同時，做HIV病毒檢測，這樣既可以最大程度保證阻斷的效果，又能及時知道自己的HIV感染情況。
檢測HIV病毒的一般流程是，個人先用試紙進行抗體自測，15分鍾出結果；如果是陽性，即檢查出HIV抗體，要送交市級或省級疾病預防控制中心做核酸檢測進行確診，這個過程要2到3天。
明確檢測是知曉艾滋病感染狀況的唯一途徑。對於個人而言，只有通過檢測知曉感染狀況，才能採取正確的治療和預防措施。早檢測才能早發現，早發現才能早治療。
『貳』 專家表示不慎接觸艾滋病毒有72小時自救的機會，具體應該如何操作
在72小時內服用阻斷葯物就可以了。
阻斷葯有沒有副作用？
這種葯副作用很大，必須連續服用28天。根據臨床研究，這種方法自救的成功率約為90%。很多人會奇怪，為賣團明什麼有這么好用的葯，每年還是有那麼多的人感染了艾滋病呢？首先，很多人不知道在72小時內服可以服用阻斷葯。其次，即使很多人知道這種葯物，也不知道自己是否接觸過艾滋病毒，甚至會因為覺得自己運氣好，從而錯過了阻止病毒的最佳時機。最後，這種葯的價格其實並不便宜，價格在2000-6000元之間。如果不想買葯或者身體承受不了葯的副作用，建議生活中保持良好健康的生活習慣。如果你真的懷疑自己接觸了艾滋病毒，那也不要捨不得去花這幾千塊錢了。
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『叄』 北京佑安醫院治療艾滋病怎樣
佑安醫院是北京市艾滋病定點治療的三家醫院之一，另外兩家是地壇、協和；也是北京市兩個傳染病專科醫院之一，還有一家是地壇。從地位上看，佑安在艾滋病治療方面是很權威的。
『肆』 如何滅活在體外的艾滋病病毒
在室溫下,液體環境中的HIV可以存活15天,被HIV污染的物品至少在3天內有傳染性.近年來,一些研究機構證明 ,離體血液中HIV病毒的存活時間決定於離體血液中病毒的含量,病毒含量高的血液,在未乾的情況下,即使在室溫中放置96小時,仍然具有活力.即使是針尖大小一滴血,如果遇到新鮮的淋巴細胞,艾滋病毒仍可在其中不斷復制,仍可以傳播.病毒含量低的血液,經過自然乾涸2小時後,活力才喪失；而病毒含量高的血液,即使乾涸2-4小時,一旦放入培養液中,遇到淋巴細胞,仍然可以進入其中,繼續復制.所備雹攜以,含有HIV的離體血液可以造成感肆正染.但是HIV非常脆弱,液體中的HIV加熱到56度仿伏10分鍾即可滅活.如果煮沸,可以迅速滅活；37度時,用70%的酒精,10%漂白粉,2%戊二醛,4%福爾馬林,35%異丙醇,0.5%來蘇水和0.3%過氧化氫等消毒劑處理10分鍾,即可滅活HIV.
盡管艾滋病毒見縫就鑽,這些病毒也有弱點,它們只能在血液和體液中活的細胞中生存,不能在空氣中,水中和食物中存活,離開了這些血液和體液,這些病毒會很快死亡.只有帶病毒的血液或體液從一個人體內直接進入到另一個人體內時才能傳播.它也和乙肝病毒一樣,進入消化道後就會被消化道內的蛋白酶所破壞.因此,日常生活中的接觸,如:握手,接吻,共餐,生活在同一房間或辦公室,接觸電話,門把,便具,接觸汗液或淚液等都不會感染艾滋病.
『伍』 含有艾滋病毒的血液侵入到餐巾紙中，請問帶艾滋病毒血液能在這張餐巾紙上最多存活多久。
最主要是你搭大的餐巾紙上艾滋病毒血液的量有多大？濃度有多高？
如果是比較大量的，就要比照血液製品的感染規則來考慮了，艾滋病病毒可以長期生存，紙巾幹了以後就沒有存活了。如果是少量的，不必擔心，一般不會太長的。
在室溫下,液體環境中的HIV可以存活15天,被HIV污染的物品至少在3天內有傳染性。近年來，一些研究機構證明 ，離體血液中HIV病毒的存活時間決定於離體血液中病毒的含量，病毒含量高的血液，在未乾的情況下，即使在室溫中放置96小時，仍然具有活力。即使是針尖大小一滴血，如果遇到新鮮的淋巴細胞，艾滋病毒仍可在知者豎其中不斷復制，仍可以傳播。病毒含量低的血液，經過自然乾涸2小時後，活力才喪失；而病毒含量高的血液，即使乾涸2-4小時，一旦放入培養液中，遇到淋巴細胞，仍然可以進入其中，繼續復制。所以，含有HIV的離體血液可以造成感染。但是HIV非常脆弱，液體嫌手中的HIV加熱到56度10分鍾即可滅活。如果煮沸，可以迅速滅活；37度時，用70%的酒精、10%漂白粉、2%戊二醛、4%福爾馬林、35%異丙醇、0.5%來蘇水和0.3%過氧化氫等消毒劑處理10分鍾，即可滅活HIV。
『陸』 艾滋病，怎麼檢查，能治癒么
艾滋病，即獲得性免疫缺陷綜合症，英文名稱Acquired Immune Deficiency Syndrome，AIDS。是人類因為感染人類免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）後導致免疫缺陷，並發一系列機會性感染及腫瘤，嚴重燃察者可導致死亡的綜合征。目前，艾滋病已成為嚴重威脅世界人民健康的公共衛生問題。1983年，人類首次發現HIV。目前，艾滋病已經從一種致死性疾病變為一種可控的慢性病。
病原學
HIV屬於逆轉錄病毒科慢病毒屬中的人類慢則肢病毒組，分為1型和2型。目前世界范圍內主要流行HIV-1。HIV-1為直徑約100~120nm球形顆粒，由核心和包膜兩部分組成。核心包括兩條單股RNA鏈、核心結構蛋白和病毒復制所必須的酶類，含有逆轉錄酶、整合酶和蛋白酶。HIV-1是一種變異性很強的病毒，不規范的抗病毒治療是導致病毒耐葯的重要原因。HIV-2主要存在於西非，目前在美國、歐洲、南非、印度等地均有發現。HIV-2的超微結構及細胞嗜性與HIV-1相似，其核苷酸和氨基酸序列與HIV-1相比明顯不同。
HIV在外界環境中的生存能力較弱，對物理因素和化學因素的抵抗力較低。對熱敏感，56℃處理30分鍾、100℃20分鍾可將HIV完全滅活。巴氏消毒及多數化學消毒劑的常用濃度均可滅活HIV。如75%的酒精、0.2%次氯酸鈉、1%戊二醛、20%的乙醛及丙酮、乙醚及漂白粉等均可滅活HIV。但紫外線或γ射線不能滅活HIV。[1]
流行病學
1.流行概況：WHO報告2010年全世界存活HIV攜帶者及艾滋病患者共3400萬，新感染270萬，全年死亡180萬人。每天有超過7000人新發感染，全世界各地區均有流行，但97%以上在中、低收入國家，尤以非洲為重。專家估計，全球流行重災區可能會從非洲移向亞洲。中國CDC估計，截止至2011年底，我國存活HIV攜帶者及艾滋病患者約78萬人，全年新發感染者4.8萬人，死亡2.8萬人。疫情已覆蓋全國所有省、自治區、直轄市，目前我國面臨艾滋病發病和死亡的高峰期，且已由吸毒、暗娼等高危人群開始向一般人群擴散。
2.傳染源：HIV感染者和艾滋病病人是本病的唯一傳染源。
3.傳播途徑：HIV主要存在於感染者和病人的血液、精液、陰道分泌物、乳汁中。①性行為：與已感染的伴侶發生無保護的性行為，包括同性、異性和雙性性接觸。②靜脈注射吸毒：與他人共用被感染者使用過的、未經消毒的注射工具，是一種非常重要的HIV傳播途徑。③母嬰傳播：在懷孕、生產和母乳喂養過程中，感染HIV的母親可能會傳播給胎兒及嬰兒。④血液及血製品（包括人工受精、皮膚移植和器官移植）。握手，擁抱，禮節性親吻，同吃同飲，共用廁所和浴室，共用辦公室、公共交通工具、娛樂設施等日常生活接觸不會傳播HIV。
4.易感人群：人群普遍易感。高危人群包括：男性同性戀者、靜脈吸毒者、與HIV攜帶者經常有性接觸者、經常輸血及血製品者和HIV感染母親所生嬰兒。
發病機制
（一）病毒感染過程
1.原發感皮盯茄染
HIV需藉助於易感細胞表面的受體進入細胞，包括第一受體和第二受體。HIV進入人體後，在24—48小時內到達局部淋巴結，約5天左右在外周血中可以檢測到病毒成份。繼而產生病毒血症，導致急性感染。
2.HIV在人體細胞內的感染過程
吸附及穿入：HIV-1感染人體後，選擇性的吸附於靶細胞的CD4受體上，在輔助受體的幫助下進入宿主細胞。經環化及整合、轉錄及翻譯、裝配、成熟及出芽，形成成熟的病毒顆粒。
3.HIV感染後的三種臨床轉歸
由於機體的免疫系統不能完全清除病毒，形成慢性感染，在臨床上可表現為典型進展者、快速進展者和長期不進展者三種轉歸。
（二）抗HIV免疫反應
抗HIV免疫反應包括特異性免疫和非特異性免疫反應，以特異性免疫反應為主。包括特異性體液免疫和特異性細胞免疫，人體免疫系統主要通過針對HIV蛋白的各種特異性抗體、特異性CD4+ T淋巴細胞免疫反應和CTL直接或分泌各種細胞因子(如腫瘤壞死因子,干擾素等)，抑制病毒復制。
（三）免疫病理
1.CD 4+ T淋巴細胞數量減少
感染HIV後體內CD4+ T淋巴細胞數量不斷減少，分為3個階段：①急性感染期：CD4+ T淋巴細胞數量短期內一過性迅速減少，大多數感染者未經特殊治療，CD4+ T淋巴細胞數可自行恢復至正常水平或接近正常水平；②無症狀感染期：CD4+ T淋巴細胞數量持續緩慢減少，多在800～350/mm3之間，此期持續數月至十數年不等，平均持續約8年左右；③有症狀期：CD4+ T淋巴細胞再次較快速的減少，多在350/mm3以下，部分晚期病人降至200/mm3以下，並快速減少。
2.CD4+ T淋巴細胞功能障礙
主要表現為T輔助細胞1(Th1)細胞被T輔助細胞2(Th2)細胞代替、抗原遞呈細胞功能受損、白細胞介素-2產生減少和對抗原反應活化能力喪失，使HIV/AIDS病人易發生各種感染。
3.異常免疫激活
HIV感染後，CD4+、CD8+ T淋巴細胞表達CD69、 CD38和HLA-DR等免疫激活標志物水平異常的升高。異常的免疫激活狀況不僅可以衡量血漿病毒載量的變化，還可以預測CD4+ T淋巴細胞減少的速度。
4.免疫重建
指經抗病毒治療後，上述HIV所引起的免疫異常改變能恢復至正常或接近正常水平，與艾滋病相關的各種機會性感染和腫瘤的發生率下降，艾滋病病人的死亡率和發病率減少。但抗HIV治療並不能使所有艾滋病病人獲得免疫重建，也不能重建抗HIV的CD4+ T淋巴細胞特異性免疫反應，CD8+ T淋巴細胞特異性抗HIV的能力也下降，這意味著病人需長期維持用葯.
病理改變
（一）免疫系統病理變化：包括HIV相關性淋巴結病、脾臟淋巴細胞的高度耗竭，兒童患者的胸腺過早退化和晚期患者骨髓細胞減少等。
（二）臨床病例變化：艾滋病是累及全身多器官系統的疾病，皮膚粘膜、淋巴結、眼部、呼吸系統、消化系統、神經系統、泌尿系統等。除免疫系統病變，還包括多系統機會性感染（如病毒、細菌、真菌和原蟲）和惡性腫瘤（包括卡波氏肉瘤、惡性淋巴瘤和子宮頸癌），構成了艾滋病復雜的臨床病理變化。
臨床表現
我國將HIV感染分為急性期、無症狀期和艾滋病期。
（一）急性期：通常發生在初次感染HIV後2-4周左右。臨床主要表現為發熱、咽痛、盜汗、惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、關節痛、淋巴結腫大及神經系統症狀。多數患者臨床症狀輕微，持續1-3周後緩解。
此期在血液中可檢出HIV－RNA和P24抗原，而HIV抗體則在感染後數周才出現。CD4+ T淋巴細胞計數一過性減少，CD4/CD8比例可倒置。
（二）無症狀期
可從急性期進入此期，或無明顯的急性期症狀而直接進入此期。
此期持續時間一般為6-8年。但也有快速進展和長期不進展者。此期的長短與感染病毒的數量、型別，感染途徑，機體免疫狀況等多種因素有關。
（三）艾滋病期
為感染HIV後的最終階段。病人CD4+ T淋巴細胞計數明顯下降，多<200/mm3，HIV血漿病毒載量明顯升高。此期主要臨床表現為HIV相關症狀、各種機會性感染及腫瘤。
HIV相關症狀：主要表現為持續一個月以上的發熱、盜汗、腹瀉；體重減輕10%以上。部分病人表現為神經精神症狀，如記憶力減退、精神淡漠、性格改變、頭痛、癲癇及痴獃等。另外還可出現持續性全身性淋巴結腫大，其特點為①.除腹股溝以外有兩個或兩個以上部位的淋巴結腫大；②.淋巴結直徑≥1cm，無壓痛，無粘連；③持續時間3個月以上。
HIV相關機會性感染及腫瘤的常見症狀：發熱、盜汗、淋巴結腫大、咳嗽咳痰咯血、呼吸困難、頭痛、嘔吐、腹痛腹瀉、消化道出血、吞咽困難、食慾下降、口腔白斑及潰瘍、各種皮疹、視力下降、失明、痴呆、癲癇、肢體癱瘓、消瘦、貧血、二便失禁、尿儲留、腸梗阻等。[2]
常見的機會性感染
呼吸系統：卡氏肺孢子蟲肺炎（PCP）、肺結核、復發性細菌、真菌性肺炎。
中樞神經系統：隱球菌腦膜炎、結核性腦膜炎、弓形蟲腦病、各種病毒性腦膜腦炎。
消化系統：白色念珠菌食道炎，及巨細胞病毒性食道炎、腸炎；沙門氏菌、痢疾桿菌、空腸彎麴菌及隱孢子蟲性腸炎。
口腔：鵝口瘡、舌毛狀白斑、復發性口腔潰瘍、牙齦炎等。
皮膚、淋巴結：帶狀皰疹、傳染性軟疣、尖銳濕疣、真菌性皮炎、甲癬、淋巴結結核。
眼部：巨細胞病毒性及弓形蟲性視網膜炎。
常見腫瘤：子宮頸癌、惡性淋巴瘤、卡波氏肉瘤等。
疾病危害
1. 對患者自身的危害：目前艾滋病已成為一種可控的慢性病。但仍有相當一部分患者因未及時診治、病毒耐葯或葯物的副作用等原因，而死亡或致殘。同時由於社會對感染者的歧視，也常常給感染者帶來沉重的精神壓力。
2. 對他人的危害：感染者無保護的性行為、多個性伴、共用針具靜脈吸毒及經過母嬰途徑等可將病毒傳染給其他人。
3. 對家庭及社會的危害：雖然我國早已實施對HIV感染者「四免一關懷」的政策，但晚期並發症的治療仍可能給家庭和社會帶來沉重的經濟負擔和社會問題。
診斷鑒別HIV感染的輔助檢查
①HIV抗體初篩試驗（ELISA）：敏感性高，可有假陽性出現。對於初篩陽性的患者，應經確證試驗確證。②HIV抗體確證試驗（WB）：WHO規定，只要出現2個env條帶即可判定為陽性。③HIV-RNA：敏感性為100%，但偶爾會出現假陽性，但假陽性結果通常低於2000cp/ml，而急性感染期病毒載量通常很高，平均在106cp/ml。④p24抗原：有助於早期診斷，靈敏性及特異性均較高。⑤快速檢測試驗：可採集全血或毛細血管的血液，一般15-30分鍾可出結果。但假陽性及假陰性率均較高，不作為常規檢測。
並發症的輔助檢查
艾滋病是一種可以累及全身各個器官的疾病，因此總體上可能會涉及到所有種類的血液檢查、排泄物、分泌物、體液檢查（包括尿液、糞便、痰液、肺泡灌洗液、腦脊液、胸水、腹水）、骨髓檢查及針對不同部位、不同種類的並發症的影像學檢查（包括各部位的超聲、X線、CT、MRI、PET-CT），活組織病理或細胞學檢查（對腫瘤，分支桿菌、真菌、巨細胞病毒等感染的診斷及鑒別意義重大）。以上檢查需要針對每名患者的不同並發症進行選擇性檢查。
需要特別提到的是，各期的患者，無論病情是否穩定，均需要監測CD4+ T淋巴細胞計數和HIV-RNA，以便及時開始抗病毒治療和抗病毒用葯調整。
診斷標准
1.HIV感染的診斷：①流行病學史：不安全性生活史、靜脈注射毒品史、 輸入未經抗HIV抗體檢測的血液或血液製品、 HIV抗體陽性者所生子女或職業暴露史等。②臨床表現：各期表現不同，見下述。③實驗室檢查：診斷HIV感染必須是經確認試驗證實的HIV抗體陽性，而HIV-RNA和P24抗原的檢測有助於HIV/AIDS的診斷，尤其是能縮短抗體「窗口期」和幫助早期診斷新生兒的HIV感染。
（一）急性期
診斷標准：病人近期內有流行病學史和臨床表現，結合實驗室HIV抗體由陰性轉為陽性即可診斷，或僅實驗室檢查HIV抗體由陰性轉為陽性即可診斷。80%左右HIV感染者感染後6周初篩試驗可檢出抗體，幾乎100%感染者12周後可檢出抗體，只有極少數患者在感染後3個月內或6個月後才檢出。
（二） 無症狀期
診斷標准：有流行病學史，結合HIV抗體陽性即可診斷，或僅實驗室檢查HIV抗體陽性即可診斷。
（三）艾滋病期
(1) 原因不明的持續不規則發熱38℃以上，>1個月；(2) 慢性腹瀉次數多於3次/日，>1個月；(3) 6個月之內體重下降10%以上；(4) 反復發作的口腔白念珠菌感染；(5) 反復發作的單純皰疹病毒感染或帶狀皰疹病毒感染；(6)肺孢子蟲肺炎(PCP)；(7) 反復發生的細菌性肺炎；(8) 活動性結核或非結核分支桿菌病；(9) 深部真菌感染；（10）中樞神經系統佔位性病變；（11）中青年人出現痴呆；（12）活動性巨細胞病毒感染；（13）弓形蟲腦病；（14）青黴菌感染；（15）反復發生的敗血症；（16）皮膚粘膜或內臟的卡波氏肉瘤、淋巴瘤。
診斷標准：①有流行病學史、實驗室檢查HIV抗體陽性，加上述各項中的任何一項，即可診為艾滋病。或②HIV抗體陽性，而CD4+ T淋巴細胞數<200/mm3，也可診斷為艾滋病。
疾病治療抗HIV治療
高效抗逆轉錄病毒治療（Highly Active Antiretroviral Therapy，HAART）是艾滋病的最根本的治療方法。而且需要終生服葯。治療目標：最大限度地抑制病毒的復制，保存和恢復免疫功能，降低病死率和HIV相關性疾病的發病率，提高患者的生活質量，減少艾滋病的傳播。
開始抗逆轉錄病毒治療的指征和時機：
①成人及青少年開始抗逆轉錄病毒治療的指征和時機
下列情況之一建議治療：艾滋病期患者；急性期；無症狀期CD4+T淋巴細胞<350/mm3；CD4+T淋巴細胞每年降低大於100/ mm3；HIV-RNA>105cp/ml；心血管疾病高風險；合並活動性HBV/HCV感染；HIV相關腎病；妊娠。開始HAART前，如果存在嚴重的機會性感染或既往慢性疾病急性發作，應控制病情穩定後再治療。
②嬰幼兒和兒童開始抗逆轉錄病毒治療的指征和時機
以下情況之一建議治療：小於12個月的嬰兒；12至35個月的嬰兒，CD4+T淋巴細胞比例<20%，或總數<750/ mm3；36個月以上的兒童，CD4+T淋巴細胞比例<15%，或總數<350/ mm3。
抗反轉錄病毒（ARV）葯物：
①國際現有葯物：六大類30多種。核苷類反轉錄酶抑制劑（NRTIs）、非核苷類反轉錄酶抑制劑（NNRTIs）、蛋白酶抑制劑（PIs）、整合酶抑制劑（raltegravir）、融合酶抑制劑（FIs）及CCR5抑制劑（maraviroc）。
②國內ARV葯物：有前4類，12種。
推薦我國成人及青少年的一線抗病毒方案：
齊多夫定/替諾福韋+拉米夫定+依非韋倫/奈韋拉平
某些特殊人群（如兒童、孕婦、合並結核、肝炎及靜脈吸毒者）的抗病毒治療均有其特殊性，應具體問題具體分析，不能照搬以上方案。
依從性很重要。抗病毒治療前，應與患者有充分的交流，讓他們了解治療的必要性、治療後可能出現的不適、依從性的重要性、服葯後必須進行定期的檢測，以及在發生任何不適時應及時與醫務人員聯系。同時要得到其家屬或朋友的支持，以提高患者的依從性。抗病毒治療過程中，應監測CD4+T淋巴細胞、HIV-RNA及常規血液檢測，以評價療效及副作用。
並發症的治療
對於各種感染均進行針對各種病原的抗感染治療。如：念珠菌感染用氟康唑或伊曲康唑；單純皰疹或帶狀皰疹用阿昔洛韋或泛昔洛韋，局部應用干擾素；PCP應用復方新諾明，或聯合克林黴素，重者聯合糖皮質激素，甚至呼吸支持；細菌感染應用針對敏感菌的抗生素；活動性結核給予規范的抗結核治療，出現結核性腦膜炎或結核性心包積液時需聯合糖皮質激素；鳥分枝桿菌感染需乙胺丁醇聯合克拉黴素（或阿奇黴素），重症可同時聯合利福布汀或阿米卡星；深部真菌感染根據真菌的種類可選二性黴素B、卡泊芬凈、伏立康唑、伊曲康唑、氟康唑、氟胞嘧啶等；巨細胞病毒感染應用更昔洛韋或膦甲酸鈉，累及神經中樞時需二者合用；弓形體腦病需乙胺嘧啶聯合磺胺嘧啶，過敏者用克林黴素。
並發腫瘤者：子宮頸癌：根據分期不同需根治手術、放療、化療。淋巴瘤需聯合化療。卡波氏肉瘤：局限者僅需抗HIV治療，播散者需化療。
疾病預後
1.無症狀長期穩定：見於及時進行抗病毒治療，服葯依從性好，且未出現病毒耐葯及嚴重葯物不良反應者。也見於感染後長期不進展者。2.致殘：部分患者因並發症未能治癒，可能導致失明或其它器官功能障礙。3.死亡：見於晚期患者，未及時抗病毒治療，常死於並發症或葯物的副反應。
疾病預防預防HIV感染
①傳染源的管理：高危人群應定期檢測HIV抗體，醫療衛生部門發現感染者應及時上報，並應對感染者進行HIV相關知識的普及，以避免傳染給其他人。感染者的血液、體液及分泌物應進行消毒。
②切斷傳播途徑：避免不安全的性行為，禁止性亂交，取締娼妓。嚴格篩選供血人員，嚴格檢查血液製品，推廣一次性注射器的使用。嚴禁注射毒品，尤其是共用針具注射毒品。不共用牙具或剃須刀。不到非正規醫院進行檢查及治療。
③保護易感人群：提倡婚前、孕前體檢。對HIV陽性的孕婦應進行母嬰阻斷。包括產科干預（終止妊娠，剖宮產）+抗病毒葯物+人工喂養。醫務人員嚴格遵守醫療操作程序，避免職業暴露。出現職業暴露後，應立即向遠心端擠壓傷口，盡可能擠出損傷處的血液，再用肥皂液和流動的清水沖洗傷口；污染眼部等粘膜時，應用大量生理鹽水反復對粘膜進行沖洗；用75%的酒精或0.5%碘伏對傷口局部進行消毒，盡量不要包紮。然後立即請感染科專業醫生進行危險度評估，決定是否進行預防性治療。如需用葯，應盡可能在發生職業暴露後最短的時間內（盡可能在2小時內）進行預防性用葯，最好不超過24小時，但即使超過24小時，也建議實施預防性用葯。還需進行職業暴露後的咨詢與監測。
並發症的預防
對於並發症最好的預防就是及時抗HIV治療。①CD4+T淋巴細胞<200/ mm3的患者，應口服復方新諾明2片/日預防肺孢子菌肺炎，至CD4+T淋巴細胞升至200/ mm3以上3-6個月。②弓形體腦病：避免生食或食用未熟透的肉類，避免接觸貓及其排泄物。弓形蟲抗體IgG陽性、CD4+T淋巴細胞低於100/ mm3者可口服復方新諾明預防，至CD4+T淋巴細胞升至200/ mm3以上3個月。接觸開放性結核的患者異煙肼預防。
飲食及生活注意
每日攝取足夠的能量，需肉、蛋、奶等高能量、高蛋白、好消化的飲食。多吃新鮮蔬菜和水果。少食多餐。注意飲食衛生，尤其不進食生冷肉食。對於腹瀉及消化不良的患者應保持足夠水分攝入，多進食液體食物。
戒煙酒。適當鍛煉。保持良好情緒，減輕心理壓力。
疾病護理
艾滋病是一種慢性、進行性、致死性傳染病，需要經過專業培訓的護理人員。除HIV外，還包括並發症的護理。除注意HIV的消毒隔離外，還應針對患者的並發症的不同病原，作好呼吸道、體液及接觸隔離。要嚴格無菌操作，嚴格消毒隔離；接觸患者的血液和體液時，應帶好手套、口罩或防護眼鏡、穿好隔離衣，做好自我防護。
另外，針對艾滋病患者出現的不同臨床症狀，如發熱、腹瀉、皮膚疾病、呼吸道症狀、消化道症狀等進行不同護理。
心理護理：艾滋病患者不僅要面對疾病的折磨、死亡的威脅，還要承受來自社會和家庭的壓力和歧視，因此常常出現情緒異常，甚至自殺傾向。這就需要加強心理護理。密切觀察患者的心理變化，注意傾聽患者訴說，建立良好的信任關系，幫助他們樹立起對生活的信心和希望。
家庭護理：艾滋病是一種可控的慢性傳染病，家屬應了解關於艾滋病的傳播方式、如何防治等基本信息，給患者精神上的支持，幫助他們樹立生活的信心。同時注意自我防護，防止HIV的進一步傳播。[3]
專家觀點
雖然目前艾滋病是一種可控的慢性傳染病，但在我國仍有較高的死亡率和致殘率，患者也承受著很多痛苦和壓力。目前傳播途徑以性行為為主，尤其是男-男性行為。建議高危人群固定性伴，避免不安全性行為。
『柒』 艾滋病什麼時候才能攻克
整理自中國疾病預防控制中心等
一、請問愛滋病為什麼這么難被根除啊？
答：1、HIV所攻擊的正是人體免疫系統的中樞細胞—T4淋巴細胞，致使人體喪失抵抗能力，不能與那些對生命有威脅的病菌戰斗，從而使人體發生多種極為少見的、不可治癒的感染和腫瘤，最終導致感染者死亡！（網友：光這些腫瘤就夠你死個三五次的）2、對於HIV到目前為止醫學上還沒有研製出能夠在體內殺死或滅活它的葯物。3、HIV病毒是一種在人體內極易變異的病毒,因此它對各種葯品的抵抗力都極強。4、除了少數（約2%)的人有急性感染症狀，大多數成人和青年感染HIV後，可長時間沒有症狀，但可檢出病毒復制。無症狀期可持續2-5年也有超過15年以上。隨著免疫系統損傷，病毒不斷增多，大多數感染了HIV的人才出現相關症狀，治療就會難上加難。
二、大概還要多久才能被攻克呢？
答：由於很難治，所以需要時間，至於多少時間，也許不是一般人敬扮擾能知道的，起碼得幾十年後吧。這病剛剛在地球上出現20多年,癌症都出現上千年了不也沒被攻克嗎。也許已經攻克了，但是大家依然不知道呢，有人缺雹說HIV是人類自亮旦己製造的。
三、就目前的葯物而言能延緩HIV感染者的壽命嗎？
答：感染者有潛伏期，艾滋病的治療在目前一方面是抑制病毒，增強免疫功能，另方面是抗感染，抗腫瘤，緩解症狀延長生命。艾滋病到目前為止仍是一種我們無法治癒的致死性傳染性疾病，但我們完全可以預防它。
四、能夠延緩多長時間啊？
徐克沂--北京地壇醫院性傳播疾病中心主任：「艾滋病的存活期大概是十年左右只要認真的治療的話，起碼吃葯以後再活十年應該沒有什麼問題。我們治療並不是從一開始生病治起，所以時間的統計不是特別容易，據我們知道，美國的約翰遜，一開始有了抗病毒葯就開始吃，現在已經過了十年了，目前的身體狀況非常好，起碼在吃葯以前應該感染了十年的時間，抗病毒葯物是最近十年來才發現的，很難說究竟能活多長時間。」
呵呵，如果愛滋病被攻克，很可能會出現其它不能被攻克的病，我覺得你想人類沒有不能治癒的疾病，顯然，還有很長的路走
『捌』 打小區和不認識的人打籃球時，被籃球砸到嘴唇，嘴唇流血了，現在口腔潰瘍，請問這樣會感染艾滋嗎
絕對不會的！
確定無疑的科學證據告訴我們，艾滋病傳播有3種途徑，即經血液途徑、性途徑和母嬰途徑。艾滋病病毒不會通過餐具、飲水、食品而使人傳染。
新謠言和老謠言都提到「針頭」，而且是沾有艾滋病患者血液的針頭。這看似合理，卻不可信。因為，艾滋病病毒只能在液體中存在，在乾燥環境中，病毒10分鍾便死亡，在56℃的環境中30分鍾滅活(即病毒不再有生理活性，失去感染、致病和繁殖能力)。針頭上的血液含量很少，而病毒量就更少，人體體內至少需要攝入
200個病毒才會造成感染。
艾滋病病人用過的注射器刺中正常人可能傳則檔讓播艾滋病，但即使馬上刺入健康者的體內，感染的幾率也只有0.33%。北京地壇醫院艾滋病病房曾發生護士對艾滋病病人注射後針頭掉下來剛好扎在護士腳上，經過1個月、3個月、6個月的艾滋病抗體追蹤檢測，未發現感染。
提醒：值得注意的危險行為
共用注射器吸毒是經血液傳播艾滋病的重要危險行為。
輸入或注射被艾滋病病毒污染的血液或血液製品就會感染艾滋病。
使用被艾滋病病毒污染而未經消毒的注射器、針灸針或剃須刀等其他侵入人體的器械都可能傳播艾滋病。
◆唾液能不能傳播艾滋病？
北京佑安醫院放射科主任李宏軍說：「艾滋病屬於我國衛生部劃定的乙類傳染病，就是不屬於SARS那樣的烈性傳染病，能通過呼吸道傳播，如果在咱們對面坐著一個流感患者，像這樣面對面聊天，一會蠢模兒可能就感染上了，但如果是艾滋病，聊再久也傳染不上。」
李宏軍孫局說，艾滋病病毒對人體環境非常依賴，離開人體很快就會失去傳播疾病的能力，而且它只有在病毒達到一定的量，然後通過體液和血液的交換才能傳播。
◆眼淚能不能傳播艾滋病？
北京協和醫院感染內科專家李太生研究發現，經過治療，血液中艾滋病病毒已呈陰性的艾滋病患者的眼淚中，依然含有艾滋病病毒。這一研究成果發表在9月份的國際學術期刊《艾滋病》上。然後，經過眾多新聞媒體輾轉報道後，就成了眼淚可能傳播艾滋病，或「眼淚是艾滋病的第四種傳播途徑」了。
然而，李太生稱，他們發表在《艾滋病》期刊上的論文寫道：「我們有證據證明，當血液的病毒得到抑制的時候，眼淚里依然存在大量病毒，眼淚應是艾滋病病毒的儲存庫。」李太生指出，他們證明了眼淚里含有病毒，但並不代表病毒一定會通過這種方式傳播。到目前為止，全世界還沒有一例病例是因為接觸患者眼淚感染的。
『玖』 艾滋病能治癒嗎
艾滋病全稱為獲得性免疫缺陷綜合症，是由於感染了艾滋病病毒引起的免疫缺陷綜合症，之所以感染了艾滋病病毒會患病是因為艾滋病病毒進入人體後主要攻擊人體免疫系統的T細胞，從而使免疫系統奔潰，而免疫系統就跟一個國家的軍隊一樣，對外有防衛功能，對內有清理功能，所以一旦免疫系統奔潰，就會引發各種感染，或者各種腫瘤，最終死於感染或者腫瘤。蠢戚
好在艾滋病病毒的感染途徑並不多，只有三個：母嬰傳播，血液傳播，性傳播，對一般人來說性傳播是主要的傳播方式，而很多人不知道的是現在已經有了阻斷艾滋病的葯物，但這個葯物必須要在有可能接觸病毒24小時之內才有作用，所以如果一旦發生了高危性關系，懷疑性伴侶攜帶艾滋病病毒，立即注射阻斷葯物就可以阻斷感染。
那如果不幸被感染了，也不要萬念俱灰，現在已經有了比較帶唯陵有效的治療艾滋病的方法，就是雞尾酒療法，通過這種療法雖然不能治癒艾滋病，完全清除病毒，但可以通過一種特殊的葯物，阻止艾滋病病毒的逆轉錄，抑制了這個過程就可以抑制艾滋病病毒的復制，也就是說可以把把病毒的復制抑制到不影響正常生活的水平，不過這種療法是需要終生服葯的，只要堅持服葯，並且科學鍛煉，再加上 健康 的生活方式還是可以保持比較高的生活質量的。
所以大眾了解了艾滋病之後就應該從艾滋病的傳播途徑阻止病毒的傳播，不過我們也不應該談艾色變，艾滋病的傳播途徑就我說的那三個，日常和艾滋病患者正常生活是不會感染的，只有全 社會 不歧視艾滋病患者，才會減少有的患者為了報復 社會 故意傳播病毒，以下這些行為都不會傳染的。
現在還治癒不了，未來十年有可能功能性治癒，二十年內治癒可能性很大，根據大數據推算三十年內一定能治癒。
我國是2000年開始進行艾滋病治療抗病毒的臨床，2003年國內推廣，到今年已經14年了，這期間得到抗病毒治療的艾滋病感染者壽命大大增加，死亡率大大降低。如果我國目前艾滋病感染者服用的葯物還是歐美國家專利快過期或者已經過期的葯物，也就是人家十幾年前服用的葯物。對於肝腎功能的副作用比較大，但是現在國際一線的葯物專利快過期了，國內的感染者未來幾年可以服用上國際一線的葯物。艾滋病感染者發現比較早，CD4維持在山改一個較高的水平，定時檢查肝腎功能，其壽命已與常人沒有太大區別。
有很多人會說那麼很多感染者為什麼十幾年就死了，國內感染者70%左右發現的時候已經感染艾滋病幾乎五年以上，這時候他的CD4已經很低了，還有就是各地的艾滋病醫院與疾控水平不一，比如北京的艾滋病感染者死亡率僅為0.1%，而全國平均是5%。還有一些人感染了艾滋病，依然我行我素，不按時吃葯，經常漏服，甚至發生了很多次交叉性感染，這種無異於自掘死路。所以如果感染者CD4處於一個較好水平（350以上），注意鍛煉身體，營養搭配合理，准時准點服葯和檢查身體，對其壽命的影響不是太大。根據國內外多家機構推算，如果一個人20歲感染了，服用目前的國際一線葯物，其壽命可以達到76歲左右。
功能性治癒是指一個月或者兩個月去注射一次抗病毒葯物，不用再每天服用片劑。這樣的好處是不用經肝腎代謝葯物副作用格低，甚至可以忽略不計。還有就是不用每天准時准點服葯，讓感染者的生活更輕松方便。還有一點就是極不容易發生耐葯。目前國內的艾博衛泰已經被批准上市，它是以輸液的形式，每星期一次，一次45分鍾左右，還是比較麻煩的，但是針對於耐葯的感染者，還的確是一個不錯的選擇。未來十年肯定能達到每月一針的程度，實用性大大增加。
未來20年很有可能被治癒，未來十年，可以說是人工智慧的天下，很多研究成果和研究速度是成幾何倍數的增長。比如九幾年的感染者幾乎都在十年內死亡了，但是03年得到抗病毒治療死亡率已經降低了一半以上，以後服用的葯物更好，副作用更低，感染者如果及早發現，及時服葯，會得到一個很好的生活保障。
根據大數據的推算，未來30年艾滋病和癌症都一定會治癒，這話是馬雲說的。想想我們從80年代到現在這世界發生了怎樣的一個翻天地覆的變化？未來30年發生的變化比以前的30年會更大，科研的成果也會更多更讓人驚艷，很多事情的發展速度會超乎你的想像。就像當初蘋果手機誕生一樣，這個不用鍵盤的手機一個可以拇指放大圖片的手機一個可以有重力感應的手機是很多消費者從來沒有想像得到的。未來也一樣，所以感染者一定要充滿樂觀的心態。
還有一點就是不要歧視，我國有1.2億的乙肝病毒攜帶者，有一百幾十萬的艾滋病感染者，還有其他各種病症的感染者，很多人都是一次中槍，比如男方感染了，他女朋友並不痴情，後來被感染了，這種例子很多。艾滋病病毒很脆弱，離開人體瞬間失活，目前全國乃至全世界還沒有發現一例體外感染者（指的是一起吃飯共用馬桶等等），所以不要過分緊張。
我就是在生科公司，其實這個世界上患有各種疾病的人太多了，未來十年到20年幾乎每個家庭都受到癌症的困擾，我想無論哪一種疾病，人類應該想辦法去戰勝它，而不是嘲笑患者。與患者在一起，我們一起在路上，最後，希望大家多多支持我們正億生物，打了這么多字啊算是做個小廣告，謝謝！以上內容絕對沒有復制粘貼。
目前還沒有治癒艾滋病的葯物，也無有效的疫苗，但己有較好的治療方法，能有效地延長病人的生命，提高其生活質量。所以，重點要防，以防為主。葯物雖然能延長生命，但有很多副作用。
不能，感染者從感染初期，數年-長達10年或更長潛伏期後才會成病人。抵抗能力極度下降出現多種感染，帶狀皰疹、肺結核、肺炎，肺囊蟲等多種病原體嚴重感染等，後期常常發生惡性腫瘤，因長期消耗，全身衰竭。我一個朋友在醫院上班，是婦產科，有次跟我說，遇見一個病人長得很漂亮，而且懷孕了，她知道自己有艾滋病，但她很想要這個還在，我朋友當時就蒙了，說度不知道怎麼回答，那個人一直說叫她想想辦法，我聽後也感到惋惜，誰讓你要得病呢？現在好了吧，但是在此告訴大家，不要在外面輕易跟。人家上床，弄不好就得艾滋病了
早在2010年，美國就有這樣的報道，病人是美國人蒂莫西丶雷丶布朗，患白血病和艾滋病兩種疾病，由於布朗白血病比艾滋病嚴重，醫生決定先全力治療布朗的白血病，醫生給布朗進行了骨髓移植，沒想到三年後，不僅治好了布朗的白血病，而且還治好了他的艾滋病，由於布朗在德國工作，被稱為"柏林病人」。
從2013年到現在，美國先後又報道了幾列治癒艾滋病的病列，但僅限於白血病患者，由於白血病患者是通過骨髓移植治癒的，目前這種治療方法不可能用於大批的艾滋病患者，原因有兩個:，1，骨髓移植配型困難。2，由於艾滋病人感染的艾滋病毒不一樣，同樣的抗艾葯，對有些病人適應，但對有些病人卻能加重病情。
現在只能說，治療艾滋病，人們只是看到了一絲希望！
艾滋病從理論上來講，完全可以治癒，因為人類已經知道艾滋病是由病毒所引起，而且艾滋病病毒的生存能力不算強大，像乙肝等病毒一樣，生存能力較弱，完全受人體的免疫力所抑制，只要患者的免疫力不徹底崩潰，艾滋病就不會發作，就不會危害患者的身體和生命，咱人類只要能正確地提高患者的免疫力，再聯合加用抗艾滋病毒的相關葯物，完全可以滅活艾滋病的病毒量，完全可以徹底地治癒艾滋病，因為艾滋病大大地有別於那復雜的，不明機制的，含多種疾病大發作的，大泛濫的各類癌症。
為什麼咱人類仍未攻克艾滋病？第一，西方的醫葯集團為了其長期的利益，壟斷所有的醫葯研究和製造，不想研究，也不願生產那些一錘子買賣的，治病有長效的，有特效的葯物，所以，現代的西醫葯，不管任何疾病，都要終身服葯，這已成了人類治病的常態。
只有中醫葯，現在還沒有被人壟斷研究和製造，所以，要根治一切慢性頑病，應寄託在中醫葯聯合現有的西醫葯，才會有治癒人類所有疾病的希望。
艾滋病也叫獲得性免疫缺陷綜合征，是一種病死率極高的嚴重傳染病。1981年在美國首先發現，我國是在1985發現首例。傳染源是病人和無症狀的感染者，傳播途徑經血液、性和母嬰垂直傳播。目前治療用葯和疫苗還未研製成功，沒有解葯和疫苗。目前主要的預防措施一是人們要充分認識到艾滋病的危害，他離我們不遠，就在身邊。二是切斷傳播途徑是最有效的措施。首先潔身自好，只有一個性伴，不要有多個性伴。尤其是男男性伴一定要帶套。二要嚴格保證血液和血液製品的安全。吸毒者嚴禁共用一個注射器，並進行戒毒治療。三要有多性伴和吸毒者要進行抗艾滋病抗體監測。四要防止母嬰傳播，採取避孕措施，對已懷孕生產，採取阻斷措施，不用母乳喂養。
昨天晚上，央視晚間新聞報道：一名被稱為「倫敦病人」的艾滋病患者，經幹細胞移植治療後已18個月未檢測到艾滋病病毒。這意味著繼「柏林病人」之後，全球艾滋病被治癒的第二人可能要出現了。據治療研究小組組長、倫敦大學學院教授說：這名患者目前身體狀況良好，骨髓移植後恢復非常棒，停止治療已經18個月了，病人體內沒有發現病毒，這名病人的病情已得到「長期緩解」。
『』柏林病人」的名字叫蒂莫西·布朗。布朗同時患有艾滋病和白血病，2007年因為在柏林接受放射療法和幹細胞移植，兩種疾病均消失被大家稱為「柏林病人」。
「柏林病人」得知這個情況後，希望與
『』倫敦病人」見面，並鼓勵他勇敢的走出來，因為這將非常有助於科學進步，並能給艾滋病病毒攜帶者帶來希望。
不過，專家又說，這個療法不適用所有艾滋病患者。病例表明科學家有朝一日可能消除艾滋病，但不意味著已經找到攻克的方法。
盡管尚未找到治癒艾滋病的方法，但是，在治癒艾滋病這一頑疾已經露出了一絲曙光，相信光明就在不遠的前方。
我是專業做艾滋病防治工作的，我來回答一下。
艾滋病已成為全 社會 關注的焦點，HIV病毒是一種能攻擊人體免疫系統的病毒，把人體免疫系統中重要的CD4T淋巴細胞作為攻擊目標，大量破壞該細胞，使人體喪失免疫功能，使人體更易感染各種疾病，並發生惡性腫瘤。目前臨床主要運用「雞尾酒療法」進行治療，從而使艾滋病得到有效控制。所以艾滋病真的被攻克了嗎?
曾出現過一條震驚了整個醫學界的消息：美國布朗成艾滋病痊癒世界第一人。這名同時患有白血病和艾滋病的病人。在醫學界看來，布朗已經是即將踏入墳墓的人，然而在接受骨髓移植後，布朗竟然奇跡般得以重生，成為了世界第一例被治癒的艾滋病病人，醫生們從他的身上看到了醫學界的奇跡：終結艾滋。然而滑稽的是，他的艾滋病之所以能被治癒，歸因於為其骨髓捐獻者的配型不僅非常吻合，而且骨髓中還有一種能天然抵禦艾滋病病毒的變異基因。據以往研究發現，這種變異基因只在少數北歐人體內存在。但該法費用高昂、復雜、充滿風險，還需要找到特殊的捐獻者（體內具有抵禦艾滋病病毒基因的人），故此種骨髓移植方法不太可能用於其他艾滋病患者。
目前，香港大學於2018年4月26日宣布，該校研究團隊研製出一種新型抗體葯物，能保護細胞不被艾滋病病毒感染和清除艾滋病的病毒，並在小鼠身上成功進行了實驗。據了解，該葯可以結合宿主免疫細胞表面的CD4蛋白，可對HIV病毒進行「精確打擊」，還可對 健康 細胞進行保護，從而控制HIV蔓延。但目前該葯僅在動物實驗中取得成功，未能應用於臨床，但其研究結果已經初步展示了攻克HIV的希望。該新葯動物實驗已取得重大進步，但臨床實際效果仍需時間去驗證，故艾滋病尚未被攻克，但離攻克艾滋病之日應該不遠了吧。目前控制艾滋病的最好手段還是預防，故要做到潔身自好，嚴防血液傳染，杜絕任何方式吸毒。
我是在疾控專業做艾滋病防治工作的，有關於艾滋病相關的問題，可以關注私信咨詢哦，謝謝。
前言
這年代是什麼讓我們失去了辨別是非的能力？是是非，非非是，假的似真的，真的似假的，搞的講真話的卑微的像是在說假話，講假話的理直氣狀象在說真話。
因本人在臨床中偶遇一艾滋病患者(經同濟醫大確診)七劑中葯退高熱恢復 健康 。由於個案，不能完全證明這種治療方法的有效率，特尋找多名艾滋病發熱患者經統計學處理後，望能為中醫爭點光。艾滋病晚期症狀高熱，咳嗽，口腔粘膜發白，咽痛不能進食等，望好心人幫忙傳遞真實信息，功德無量，絕對分文不取，只在攻克難題。在此，我真誠道聲謝謝！
尋找hiv病人，為艾滋病患者減輕痛苦，
艾滋病毒晚期患者，高熱，咳嗽，口腔似石灰白等，
沒有親眼見過的人和事，包括我在內也是持懷疑的態度，我現在需要的是更多的數據來檢驗。本人也不善長用嘴來治病，用嘴來回答問題。若有這樣的患者，檢驗便知，結果能證明我是對是錯。