A. 新冠bio是什麼牌子的疫苗
目前新冠疫苗的牌子有幾個：首先我打的就是科新這個是兩針的葯。有國葯的疫苗，這個疫苗就是三針的。這兩種是我們國家普遍接觸的疫苗。而國外的疫苗也有很多，比如說日本的AZ，很長一段時間，國外很火的疫苗BNT。
B. 一針的新冠疫苗是什麼廠家的
一針的新冠疫苗是什麼廠家的？對於新冠疫苗，很多人因為不理解所以沒有第一時間去接種，目前又推出了一款一針的疫苗，很多網友想要知道一針的新冠疫苗是什麼廠家的？那麼下面就讓小編給大家介紹一下。
一針的新冠疫苗廠家介紹
這一疫苗由康希諾生物和中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇院士團隊合作研發，於2020年3月16日在全球率先開展臨床研究，今年2月25日，這一疫苗獲得國家葯品監督管理局批准在國內附條件上市。
不管是從臨床試驗研究的結果還是緊急使用的研究結果、上市後監測的結果來看，包括腺病毒載體疫苗和滅活疫苗在內的已經附條件獲批上市的新冠疫苗，均具有良好的安全性。
1.安全有效性
Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為，單針接種疫苗28天後為90.07%；單針接種疫苗14天後為95.47%。
2.免疫抗體
根據康希諾生物疫苗的全球三期臨床數據表明，單針接種疫苗28天後，康希諾生物新冠疫苗總體保護效力為65.28%。此外，境內I期臨床試驗部分受試者進行了6個月加強免疫研究，結果表明6個月加強免疫後抗體水平升高10倍或以上。
3.方便快捷
康希諾新冠疫苗在多地啟動接種後頗受居民歡迎。在上海金山區體育中心新冠疫苗臨時集中接種點，預檢區前自願打針的人群排起了長隊。
4.保護效果
到目前為止收集到的有效性數據證明，康希諾腺病毒載體疫苗的保護時間至少可以達到6個月以上，由於距離疫苗研發時間不長，對疫苗免疫持久性的持續性觀察還在進行中。此前，對採用同種腺病毒載體技術的埃博拉疫苗做了免疫持久性觀察顯示，接種兩年之後仍具有足夠的保護力。
以上就是一針的新冠疫苗是什麼廠家的的全部內容，希望以上內容能幫助到朋友們。
C. 中國的新冠疫苗叫什麼名字
新型冠狀病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是針對新型冠狀病毒的疫苗。
2020年1月24日，中國疾控中心成功分離中國首株新型冠狀病毒毒種[1]。3月16日20時18分，重組新冠疫苗獲批啟動臨床試驗[2]。4月13日，中國新冠病毒疫苗進入II期臨床試驗[3]；同日，一個由全球120多名科學家、醫生、資助者和生產商組成的專家組發表公開宣言，承諾在世界衛生組織協調下，共同努力加快新冠疫苗的研發。6月19日，中國首個新冠mRNA疫苗獲批啟動臨床試驗[4]。截至7月20日，全球當前有大約250種候選新冠病毒疫苗在研發中，其中至少有17種疫苗正處於臨床試驗階段[5]。
2020年8月5日，國葯集團中國生物所屬北京生物製品研究所新冠滅活疫苗生產車間通過國家相關部門組織的生物安全聯合檢查，具備使用條件。此前，該車間已取得新冠疫苗生產許可證[6]；8月16日，陳薇院士團隊新冠疫苗獲得專利，系中國首個[7]，該發明專利申請享有優先審查政策[8]；8月20日，國葯集團旗下中國生物新冠滅活疫苗的臨床試驗在秘魯啟動（Ⅲ期）[9]；10月8日，中國同全球疫苗免疫聯盟簽署協議，正式加入「新冠肺炎疫苗實施計劃」[10]。截至2020年10月20日，中國共計接種了約6萬名受試者，未收到嚴重不良反應的報告[11]。
截至2021年2月25日，中國已經附條件上市的新冠疫苗已經達到4個，其中三個滅活疫苗，一個腺病毒載體疫苗。[72]
截至2021年3月20日24時，全國累計報告接種7495.6萬劑次，接種人數正在穩步增長。[75]
葯品名稱
新型冠狀病毒疫苗
外文名
2019-nCoV vaccine
拼音
xīn xíng guān zhuàng bìng dú yì miáo[13]
注音
ㄒㄧㄣ ㄒㄧㄥˊㄍㄨㄢˋㄓㄨㄤˋㄅㄧㄥˋㄉㄨˊㄧˋㄇㄧㄠˊ
類型
預防接種的疫苗
快速
導航
研發情況研發進度疫苗應用疫苗接種疫苗出口社會影響爭議事件全民免費
研發流程
疫苗研發的大體流程和周期，包括兩個階段：
第一個階段是疫苗前期研發過程，包括獲得免疫原（獲得活病毒、分離相關亞單位、通過基因重組技術獲得重組蛋白或者合成相關的DNA(RNA)）、免疫反應測試、動物保護測試、免疫原生產工藝（放大）優化、臨床前毒理研究等環節。
第二個階段是疫苗研發及注冊過程，包括臨床前研究、申報臨床、開展臨床試驗，最後
D. 新冠bio是什麼牌子的疫苗
一、新冠疫苗具體有哪幾種品牌？
截止目前，我國新冠疫苗品牌有5個，分別是國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司（北京所）生產的新冠病毒滅活疫苗、北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）生產的新冠病毒滅活疫苗、武漢生物製品研究所有限責任公司（武漢所）生產的新冠病毒滅活疫苗、安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司（智飛龍科馬）生產的重組亞單位疫苗及康希諾生物股份公司（康希諾）生產的腺病毒載體疫苗。詳情如下：
品牌一、國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗
1.安全性
根據國葯集團中國生物（國葯中生）統計分析稱，其北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%。
2.有效性
國葯中生北京疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。而根據有關專家描述，新冠疫苗保護率達79.34%即使與mRNA疫苗相比，也可以算得上成績良好。
此外，5月7日，世界衛生組織（WHO）宣布，中國國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗通過WHO緊急使用認證。
品牌二、北京科興中維新冠病毒滅活疫苗
1.安全性
科興中維的新冠滅活疫苗叫克爾來福，疫苗在2020年4月份進入了I期和II期臨床研究，並通過研究證實了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其兩國開展的Ⅲ期臨床研究分別評價了克爾來福在高危人群（接診新冠病毒肺炎患者的醫務人員）和普通人群中的保護效力，兩國均採用多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照設計，主要終點為接種2劑疫苗或安慰劑14天後新冠病毒所致疾病的發病率。
2.有效性
2月5日，北京科興中維生物技術有限公司公布其所研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福的Ⅲ期臨床研究數據。結果顯示，通過在巴西、土耳其的Ⅲ期臨床研究，疫苗對預防新冠病毒所致疾病的保護效力均在50%以上，最高可達91.25%。
5月11日最新消息，今年第一季度科興中維新冠疫苗安全性與有效性已陸續得到驗證。
品牌三、國葯中生武漢所新冠滅活疫苗
1.安全性
根據國葯中國生物武漢所新冠疫苗發布Ⅲ期臨床試驗期中分析結果數據顯示，國葯集團中國生物武漢生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，兩針免疫程序接種後，疫苗接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.06%。
2.有效性
國葯集團中國生物武漢生物製品的疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為72.51%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。
品牌四、安徽智飛生物重組亞單位疫苗
1.安全性
根據世界著名醫學期刊《柳葉刀-傳染病》報道的安徽智飛研發的重組蛋白亞單位疫苗（ZF2001）1 期和2期臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性良好，大多數入組者沒有觀察到不良反應或者為輕度或中度的不良反應，是紅腫、注射部位疼痛、瘙癢等，為重組蛋白疫苗接種後常見反應。沒有疫苗相關的嚴重不良事件發生。
2.有效性
根據數據顯示，ZF2001接種2劑次疫苗後，76%的人可以產生中和抗體。接種3劑次疫苗後97% 的人可以產生中和抗體。抗體的幾何平均滴度（GMT）達到102.5，超過89份新冠康復病人血清中和抗體水平。
品牌五、康希諾生物重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）
1.優勢
康希諾生物生產的腺病毒載體新冠疫苗具有僅1針免疫便可激活體液、細胞免疫的特點。在2-8℃下可穩定存在，易於儲存運輸等等都彰顯了腺病毒載體系統在疫苗開發中的潛在優勢。
2.安全有效性
Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為，單針接種疫苗28天後為90.07%；單針接種疫苗14天後為95.47%。
E. 中國新冠疫苗有哪些品牌
根據國家衛健委發布的第一版新冠疫苗接種技術指南了解，我國新冠疫苗種類有以下三種。
1、第一種：滅活疫苗
附條件批准上市的3個新冠病毒滅活疫苗產品分別由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司（北京所）、武漢生物製品研究所有限責任公司（武漢所）和北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）生產。其原理是使用非洲綠猴腎（Vero）細胞進行病毒培養擴增，經β丙內酯滅活病毒，保留抗原成分以誘導機體產生免疫應答，並加用氫氧化鋁佐劑以提高免疫原性。
2、第二種：腺病毒載體疫苗
附條件批准上市的腺病毒載體疫苗為康希諾生物股份公司（康希諾）生產的重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）。其原理是將新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重組到復制缺陷型的人5型腺病毒基因內，基因重組腺病毒在體內表達新冠病毒S蛋白抗原，誘導機體產生免疫應答。
3、第三種：重組亞單位疫苗
獲批緊急使用的重組亞單位疫苗為安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司（智飛龍科馬）生產的重組新冠病毒疫苗（CHO細胞）。其原理是將新冠病毒S蛋白受體結合區（RBD）基因重組到中國倉鼠卵巢（CHO）細胞基因內，在體外表達形成RBD二聚體，並加用氫氧化鋁佐劑以提高免疫原性。
F. 廣州將可預約接種重組新冠病毒疫苗，這款疫苗與先前的有何不同
8月13號，廣州成為了第1批可以預約重組新冠病毒疫苗的城市，這種重組新冠病毒疫苗和之前的疫苗有什麼不同呢？這種疫苗是三針疫苗，主要接種人群是老年人，它是通過誘發人體免疫系統產生抗體從而進行對病毒的免疫的方式來製作。因為使用了很小很短的疫苗成分，所以不容易與之前的疫苗發生過敏等現象，從安全上大大保證了接種人員。
這代表著國家的重視和科研人員的不斷努力，但在今年病毒發生了再次變異。在我國很多地區也重新爆發了疫情，現在我國的科研人員每天都奮斗在工作崗位上，為了能夠製作出對抗新型冠狀病毒的疫苗而奮斗。我們應該慶幸我們生在這樣一個偉大的祖國。我們能做的是出門戴好口罩，不人員聚集，不給國家添麻煩，以自己的一方努力來支持國家的抗疫行動。
G. 中國疫苗名字是什麼
1、國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗
根據國葯集團中國生物（國葯中生）統計分析稱，其北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%。
國葯中生北京疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。
而根據有關專家描述，新冠疫苗保護率達79.34%即使與mRNA疫苗相比，也可以算得上成績良好。
此外，5月7日，世界衛生組織（WHO）宣布，中國國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗通過WHO緊急使用認證。
2、國葯中生武漢所新冠滅活疫苗
根據國葯中國生物武漢所新冠疫苗發布Ⅲ期臨床試驗期中分析結果數據顯示，國葯集團中國生物武漢生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，兩針免疫程序接種後，疫苗接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.06%。
國葯集團中國生物武漢生物製品的疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為72.51%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。
3、北京科興中維新冠病毒滅活疫苗
科興中維的新冠滅活疫苗叫克爾來福，疫苗在2020年4月份進入了I期和II期臨床研究，並通過研究證實了疫苗的安全和有效性。
在巴西和土耳其兩國開展的Ⅲ期臨床研究分別評價了克爾來福在高危人群（接診新冠病毒肺炎患者的醫務人員）和普通人群中的保護效力，兩國均採用多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照設計，主要終點為接種2劑疫苗或安慰劑14天後新冠病毒所致疾病的發病率。
北京科興中維生物技術有限公司公布其所研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福的Ⅲ期臨床研究數據。結果顯示，通過在巴西、土耳其的Ⅲ期臨床研究，疫苗對預防新冠病毒所致疾病的保護效力均在50%以上，最高可達91.25%。
5月11日最新消息，今年第一季度科興中維新冠疫苗安全性與有效性已陸續得到驗證。
4、康希諾生物重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）
康希諾生物生產的腺病毒載體新冠疫苗具有僅1針免疫便可激活體液、細胞免疫的特點。在2-8℃下可穩定存在，易於儲存運輸等等都彰顯了腺病毒載體系統在疫苗開發中的潛在優勢。
Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為，單針接種疫苗28天後為90.07%；單針接種疫苗14天後為95.47%。
5、安徽智飛生物重組亞單位疫苗
根據世界著名醫學期刊《柳葉刀-傳染病》報道的安徽智飛研發的重組蛋白亞單位疫苗（ZF2001）1 期和2期臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性良好。
大多數入組者沒有觀察到不良反應或者為輕度或中度的不良反應，是紅腫、注射部位疼痛、瘙癢等，為重組蛋白疫苗接種後常見反應。沒有疫苗相關的嚴重不良事件發生。
根據數據顯示，ZF2001接種2劑次疫苗後，76%的人可以產生中和抗體。接種3劑次疫苗後97% 的人可以產生中和抗體。抗體的幾何平均滴度（GMT）達到102.5，超過89份新冠康復病人血清中和抗體水平。
以上內容來源：光明網-我國五款新冠疫苗有何不同？