❶ 吉爾伯特綜合症會影響壽命嗎最終結局會怎樣
你好！吉爾伯特綜合征，又稱體質性肝功能不良、良性非結合性高膽紅素血症、特發性非結合型高膽紅素血症、遺傳性非溶血性高膽紅素血症等。
本病屬於常染色體遺傳性疾病，主要是肝細胞先天性缺陷，致使血液中非結合膽紅素顯著增高而引起黃疸。一般病情較輕，不需治歷中療。肢鄭山對壽命沒有特別影響叢沖，最終結局和健康人差別不大。
注意休息，避免劇烈運動、過度勞累、連續熬夜、睡眠不足、大量飲酒等不良因素。定期復查，若黃疸嚴重，應葯物退黃。
❷ 你親眼見過的厲害的中醫是什麼樣
「你見過的厲害中醫是什麼樣？」1
我們中醫診斷學的老師上課的時候給我們講了一個脈象，叫雀啄脈。其脈如名，七死脈之一。
後來老師說，她的老師臨走時把她叫到床邊（當時她值班），笑著對她說:「你來把把我的脈吧，這個很稀少的，叫雀啄脈。」
我覺得厲害的中醫，大抵如此。
2
白天抄方看病，晚上讀書講經，我在伯父身邊度過了五年典型的中醫師徒相授的學習生涯山帆虧。
二伯最後一次教我，是臨終前的一刻。
那是1978年1月17日，春寒料峭，二伯病危，等我趕到他身邊時，經過他的學生們的搶救，能坐起來了，面色潮紅，精神尚好，大家鬆了一口氣。
二伯一會兒招呼伯母，給參加搶救的學生煮荷包蛋下面，一會兒喊我接尿，當我剛把尿壺湊上去，二伯忽然抓住我的手，叫我摸他背上的汗，連聲問：「摸到沒有？摸到沒有？這就是絕汗，『絕汗如油』啊！」
話音剛落，便氣絕而亡。
二伯用他生命迸發的最後一閃火花，為我上了最後一堂課。
這是怎樣的一堂課啊，刻骨銘心，終生難忘！
❸ 吉爾伯特綜合症有沒有遺傳遺傳幾率多大。會不會影響自身健康平時注意什麼
Gilbert綜合征(消化內科)又稱為體質性肝功能不良性黃疸，屬一種較常見的遺傳性非結合膽紅素血症，1901年Gilbert首先報告。Gilbert綜合征臨床表現特點為長期間歇性輕度黃疸，多無明顯症狀。Gilbert綜合征為常染色體顯性遺傳性疾病，發病率大約為5%左右。男性多見，男女發病比例1.5 :1到7 :1。以青年期（15～20歲）發病最多見，可因緊張、勞累、飲酒、感染、受涼、腹瀉、便秘、飢餓、或合並其他疾病而加重或誘發。一般情況首洞指良好，多無明顯症狀，黃疸加重可有乏力、消化不良、肝區不適等症狀。皮膚和鞏膜輕中度黃染是唯一的體征。血膽紅素波動在1～3mg/dl，高或低於此值也常看到。輕型一般不超過5mg/dl，重型可超過5mg/dl。
病因：
是指由於膽細胞攝取非結合膽紅素(UCB)功能障礙及微粒體內葡萄糖醛酸轉移酶不足，致血中UCB增高而出現黃疸。
症狀表現：
1.可無明顯症狀；2.長期間歇性輕度黃疸；3.部分病例有乏力、消化不良、肝區不適；4.肝脾無腫大或輕度腫大。
診斷依據：
1.青少年發病，隨年齡增加，黃疸逐漸減退，常有家族史；2.慢性反復發作性黃疸，疲勞、飲酒、感染或月經期黃疸加重。3.苯巴比妥或導眠能可使黃疸減輕或消退。4.血清非結合膽紅素增高，尿膽紅素陰性，尿膽原含量正常。無顯性或隱性溶血性黃疸；5.肝功能試驗、溴磺太鈉試驗、肝臟活檢正常。
輔助檢查：
臨床上常用的輔助檢查有飢餓試驗（低熱量飲食試驗），苯巴比妥試驗，煙酸激發試驗，口服利福平試驗，肝臟穿刺。肝臟穿刺普通病理染色均顫瞎正常，UGT的免疫組織化學染色均有降低。為確診增添了一個重要者配的客觀診斷指標。
治療：
治療原則 1.Gilbert綜合征預後良好，無需特殊治療；2.必要時可服用苯巴比妥有降低血膽紅素的作用。
用葯原則 膽紅素葡萄糖醛酸轉移酶誘導劑苯巴比妥口服，有助於血膽紅素的降低。