㈠ 每個新生兒抽足底的血是做檢查什麼的
說起這足底血，就會記起當時二寶哭得撕心裂肺的，累得睡著了，看著真是心疼。當時大寶也是這樣，第一次采血量不夠，還又抓過去再補一針，真是看不下去！
我們這邊的情況是這樣的，新生兒出生72小時以後，7天之內，並充分哺乳6次之後，就需要采足跟血進行檢測了。
我們這邊的足底血檢查，不是那麼簡單，檢查的項目非常多。當時醫生就問我你要檢查150元的還是600元的？
我就問她有什麼區別，醫生就給我講，150的查4項，600的查52項。
一聽，區別這么大，還是查600的吧。雖然我堅信自己和孩子爸的基因完全沒問題，但是還是以防萬一。
苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症、先天性腎上腺皮質增生症、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症。
1、苯丙酮尿症
是一種常染色體隱性遺傳疾病，患者體內帶有分別來自父母雙方的致病基因，苯丙胺酸和代謝物字體內蓄積，會造成大腦損傷。我國的發病率為1:8000-17000。
2、先天性甲狀腺功能減低症
是一種甲狀腺先天性發育異常，導致甲狀腺激素合成不足，引起生長遲緩、治理落後的疾病，俗稱「呆小症」。我國的發病率為1:3000-4000.
3、先天性腎上腺皮質增生症
是一種常染色體隱性遺傳疾病，女嬰表現為生殖器兩性畸形，男嬰表現為假性性早熟。我國的發病率為1:5000-15000.
4、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症
是一種比較常見的X連鎖不完全顯性遺傳代謝性疾病，男性發病率較高。表現為急性溶血性貧血和高膽紅素血症。
上面這些代謝疾病大部分為染色體隱性遺傳病，早期發現，早期干預，減少由這些疾病產生的殘疾、智障甚至死亡等後果。
采完足底血，這些血會統一送到市級的新生兒篩查中心，進行篩查，大約15-30天出具結果，等待這些時日，就可以憑借當時的條形碼和孩子的出生日期進行查詢了。
如果出現問題，再重新抽血復查，還要再等15-30天。
新生兒抽足底的血液化驗主要目的是排除先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症，但只是篩查，如果異常還需要靜脈血再化驗確診。
1、早期寶寶嗜睡，喂養困難，吃奶很少，反應也少。
2、容易出現便秘，肢體浮腫、巨舌，臍疝。
3、囟門閉合延長偏大，張力減退，皮膚乾燥。
4、體溫過低，類似敗血症體溫不升。
5、黃疸遲遲不消退。
6。後期智力落後。
確診需要檢測甲狀腺功能，可口服優甲樂替代治療。
1、新生兒早期可以無症狀。
2、可能直到嬰兒早期才引起症狀。主要表現為身體抽搐，易激惹，難養育，毛發顏色比常人淺，伴有濕疹。
3、寶寶生長發育和智力發育遲緩。
4、特徵性表現寶寶身體老鼠尿味道。
主要治療方法是飲食限制苯丙氨酸。不含苯丙氨酸的蛋白質替代品的特殊奶粉。如果血液苯丙氨酸濃度> 7至10 mg / dL的嬰兒，應盡快開始飲食限制。
方便快捷的一滴血篩查可以發生寶寶潛在嚴重疾病，所以家長需要重視，同時對於異常的篩查結果要高度重視，以免影響孩子一生。
相信生過寶寶的都知道，寶寶在出生後，醫院都會採集寶寶足跟血。很多人就納悶，這足底血到底是干什麼的？為什麼寶寶才出生就要被扎針？
新生兒采足跟血，又叫足跟血篩查，一般是寶寶在出生72小時後進行的。目前主要是通過分娩醫院進行採集，首先需將血滴在特殊紙片上，之後再將紙片送到新生兒疾病篩查中心進行檢測。
一般正常情況下，若寶寶足跟血篩查沒有任何異常的話，醫院不會特意做說明，但若家長想知道篩查結果，可直接詢問醫生或索要化驗單。
在我國，給新生兒抽足跟血主要是為了檢查新生兒群體中，發病率較高並且早期沒有明顯患病症狀的先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症這兩種疾病。若不在新生兒出生後及時檢查，未能及時發現和治療則可能會導致寶寶智力低下，對寶寶和家長都是一輩子的傷害。
提示： 篩查苯丙酮尿症（一種遺傳代謝病，若家長都是 健康 的致病基因攜帶者，那麼每次懷孕生寶寶都會有25%的概率是苯丙酮尿症患兒）和先天性甲狀腺功能低下，主要是通過看寶寶體內血清苯丙氨酸和促甲狀腺激素的含量是不是正常。
足跟血參考正常范圍：
促甲狀腺激素(TSH)的正常值：2～10mU／Lphe；
血清苯丙氨酸(PHE)正常值：<2mg/dl。
進行這種檢查時，一定需要抽足跟血嗎？事實上，對於新生兒來講，腳上血管比較豐富，醫生容易找准血管採集到需要血量。並且寶寶的手比較嬌嫩，當處在靜默狀態時，若強行去帶寶寶的手，可能影響寶寶手部正常發育。
寶寶出生後，一定要做足跟血篩查，為寶寶 健康 保駕護航，若第一次出現不合格，寶媽不要著急，要進行再次復查，可能是由於某些原因導致出現誤差。
這項檢查在一些地區是免費的，所以要求每個新生兒都做這個檢查。但是一部分地區還是自費，大概花400多元，這是自願的選擇的。新生兒出生之後我們會跟爸媽們溝通可以在出生之後滿72小時，大概是餵了8次奶之後採取足底血進行化驗。很多爸媽就不知道這個檢查項目是什麼，且有什麼意義。接下來好好介紹一下。
這主要是做兩個疾病家多病的篩查。兩個疾病包括的是苯丙酮尿症以及先天性甲狀腺功能低下症。多病是指一下遺傳代謝性的疾病。這兩個疾病大家都很陌生，苯丙酮尿症以及先天性甲狀腺功能低下症雖然是不能治癒的，但是能早期用葯物控制以減少對寶寶的生長發育傷害，這兩個疾病會嚴重的影響了寶寶的智力、身高的發育，如果是早期用葯能使智力和身高發育正常。這些遺傳性的疾病也是不能治癒，也是為了減少「致殘率」和「致死率」。
採集足底血是一個創傷較小的操作，很多爸媽看見寶寶被紮上一針很心疼就拒絕做這個檢查，其實這個檢查是很有必要的，能有效的避免一些疾病導致的智力低下或是矮小症患兒。建議在采血之前用溫毛巾將寶寶足底暖熱，促進血液循環便於采血。
一般我們在新生兒出生以後的72小時內，寶寶吃夠八次奶以後，採集足跟血，這個新生兒採集足跟血是要做兩病和多病的這幾項國家規定的篩查。一個是兩病篩查，包括先天性甲狀腺功能低下，另一個是苯丙酮尿症。還有一個是多病篩查，包括36種遺傳代謝病。也許有些地方還加了其他的新生兒檢查項目，但是大部分內容就是如此。目前大部分地區的篩查已經是免費的了，原來一個是51元，一個是300多元，現在很多地方都不再收費。之所以全國統一規定，新生兒都要採集足跟血檢查這兩項，主要是因為這兩項疾病對新生兒的生長發育有極大影響。先天性甲低和苯丙酮尿症雖然不能直接治癒，但是早期發現，早期用葯，合理治療的話，是完全可以讓這兩種疾病對新生兒的不良影響降到最低，讓新生兒的身體和智力發育基本正常，接近常人水平，正常生活的。而且經過同意篩查發現問題的新生兒，在後期的檢查和治療上，國家會給予一定的補助，比如發放葯物和苯丙酮尿症患者的專用麵粉等等
新生兒足底抽血檢查目的在於篩查寶寶是否患有先天性代謝異常等方面的疾病， 所涉及的篩查疾病對象多達35項， 但最主要的還是先天性甲狀腺功能底下（CH）和苯丙酮尿症（PKU ）。
一般在新生兒出生後72小時內采足跟血進行檢查，最佳檢查時間為生後3-7天。如果因種種原因未能及時檢查的寶寶，最好生後20天內回院檢查。如果結果為陽性需回院復查。這個病國家重點扶持，查出來國家免費治療，治癒幾率蠻高的，達95%。
先天性甲狀腺功能低下一般表現為出生後的早期精神差、吃奶差、體重增長不好，黃疸遷延、便秘、四肢無力等症狀。此病又稱為呆小病，如果錯過了最佳治療時間窗，會造成不可逆轉的損傷，主要表現為智商低下，身體發育障礙。
造成先天性甲狀腺功能底下的原因有:
（1）胎兒期發育過程中沒有甲狀腺（無形成）或很少（低形成）。
（2）甲狀腺不在脖子的前面（正處），在舌頭的舌根部等其他地方（異所性甲狀腺）。
（3）甲狀腺荷爾蒙的合成有問題。
（4）對甲狀腺發出指令的腦的下垂體出現和視障礙（中樞性）等多方面原因。
苯丙酮尿症是氨基酸代謝異常的一種比較常見的病，是由於苯炳氨酸途徑中酶缺陷導致。主要表現為身體抽搐，易興奮易激動，毛發顏色比常人淺，皮膚粗糙，經常生濕疹 ，生長發育和智力發育遲緩。
其實抽足跟血就是新生兒篩查的一種，有些疾病如先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿症等等這樣的疾病在新生兒期可能沒有特殊的症狀，但是等有了症狀的時候寶寶的智力和生長發育已經受到了嚴重的影響，這個時候再干預就晚了，所以在寶寶剛出生後的72小時之內，醫院會給寶寶採集足跟血，然後送去新生兒疾病篩查中心去化驗。
那麼，這個檢查什麼時候出結果呢？有很多寶媽說最後沒給結果，是這樣的嗎？
新生兒抽足跟血的檢查結果一般是在一個月之內就會出，在採集的時候通常會留下新生兒父母的聯系方式，如果有問題的話，一般會以電話的形式來通知寶寶的父母，以便於再做進一步的篩查，所以給寶寶抽完足跟血之後，爸爸媽媽的手機要保持暢通，如果一直沒有消息，就代表著寶寶的檢查結果是正常的喔！
新生兒抽足底血，是篩查部分疾病，足底血篩查也分為兩種，篩查的項目有所不同，一般都會選擇貴一些的，篩查項目多。我家兩個寶寶都抽了足底血，哭的撕心裂肺，寶爸都哭了。
一般會在出院的當天上午，也就是出生72小時後採集足底血，主要針對早期無明顯症狀但是發病率高且能治療的疾病。最晚不能晚於出生20天，二寶出生時2.2kg，足底血採集抽不出來血，出院一周後回去醫院採集的。
晚上熱敷抽血處，避免血液凝結。要按時哺乳，24小時內避免盆浴。檢查結果30天後才能出來，一般醫院會通過簡訊方式告知，自己也可以掃碼查詢。
總之，足底血採集很重要，早發現早治療，足底血採集結果不合格要進行二次抽血。
新生兒采血化驗是必須得做，但是由於寶寶身體嬌嫩想要采血，只有通過肌肉較厚足跟部位進行血液採集，這樣相對安全一些。
足跟采血為新生兒首次采血，在一周之內72小時之後進行採集。這次采血化驗是排查寶寶是否患有先天性的各種疾病，最主要的就是篩查是否有先天性甲狀腺功能低下與苯丙酮尿症。
說到這個檢查可能許多家長會不理解會很心疼，寶寶這么小要打針接種疫苗，還要扎針抽血，為什麼不可以等孩子大一點再去檢查呢？
說實話家長們的這種心情我們是能理解的，但是沒辦法，為了寶寶的 健康 我們的醫生只能狠心扎針當容嬤嬤啦，因為很多先天性的疾病是需要越早發現越早治療效果越好，錯過最佳的治療時間寶寶發生殘疾的可能性會越大。
足跟采血會很痛嗎？
足跟采血在臨床上已經實行了很多很多年了，新生兒足跟的含血量相對較高，可以一次性采足足夠的血量，最大限度的減少了二次采血的可能，而且相對其他部位足跟痛覺神經並沒有那麼敏感，可以說足跟采血疼痛感是最小恢復性最快的部位。
為了寶寶的 健康 ，希望各位家長能夠理解，這個狠心的「惡人」讓我們的醫生來當吧。
寶寶出生三天後，醫生會采寶寶的足底血做檢查，雖然寶爸寶媽知道肯定是為了檢查寶寶的 健康 狀況，可依舊心裡不踏實，到底是檢查什麼呢？
據醫生說:采足跟血主要檢查苯丙酮尿症和甲狀腺功能減低症。寶寶剛出生就檢查是因為這兩種疾病如果發現的早，最好是在新生兒時期發現後可以治療，發現的晚治療不及時可能會造成寶寶智力嚴重低下。
不過有些地方還檢查查先天性腎上腺皮質增多症和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症這兩個病種。
有的地方會實行免費制，有的收費。免費的一般是檢查四項，收費的檢查52項，收費的各地不一樣。
檢查結果一般在一個月內出結果，如果沒有問題，醫生就不通知你了，有問題的話，會需要進一步檢查。
㈡ 多久知道足跟血檢查結果怎麼查
足跟血採取是做新生兒篩查，約一個月左右出結果，標本上留有您家的聯系方式，如異常，工作人員會主動連您。如正常，就不會打擾您，如果要查，就按出生後篩查號碼找當地的新生兒篩查中心查結果。
㈢ 你家寶寶做新生兒足跟血篩查了嗎
我家寶寶出生的時候做這個篩查了。 什麼是「新生兒足跟血篩查」？ 新生兒足跟血篩查是指在嬰兒出生72小時後採集足跟血進行的檢查。主要針對發病率較高，早期無明顯症狀但有實驗室陽性指標，能夠確診並且可以治療的疾病。目前我國列入篩查范圍的項目有先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症。 為什麼要進行「足跟血篩查」？ 新生兒足跟血篩查范圍內的兩種主要疾病，具有一個共同的特點，那就是「如果盡早發現和治療，患病的寶寶能夠和正常寶寶一樣健康發育。而如果發現較晚，治療不及時，則寶寶可能出現嚴重的生長發育障礙和智力缺陷。「發現與沒發現，治療與不治療，寶寶的未來會是兩個完全不同的世界。」難怪有醫生這樣說：「不要小看這兩三滴血，它足以改變寶寶的一生。因此，父母一定要積極配合醫院按照篩查程序進行足跟血篩查。」 父母如何知道醫院是否為寶寶進行了相關篩查呢？ 醫院在為寶寶進行足跟血篩查前，會通知父母簽署《知情同意書》。在簽署時一定要留下真實、准確的聯系方式，以備篩查結果陽性時能夠及時得到復查通知。 什麼時間在哪裡進行篩查？ 在寶寶出生72小時後，醫院的醫護人員就會為寶寶採集足跟血，送往篩查中心進行檢測。 怎樣獲悉篩查結果？ 如果一旦篩查結果顯示寶寶健康可能存在異常，相關機構會依照《知情同意書》上的聯系方式與寶寶父母取得聯系。因此，父母要注意保留從醫院領取的「新生兒疾病篩查證明」，一旦接到篩查陽性的復查通知，一定要及時帶寶寶進行復查，不可心存僥幸，延誤治療。 為什麼一定要采足跟血呢？ 原因很簡單，因為新生寶寶手指的血量太少。另外新生寶寶一般屈肌張力較大，小手通常保持在握持的狀態，醫生很難採集指血。因此，通常從新生寶寶足跟采血。 一起來認識篩查范圍內的兩種主要疾病 先天性甲狀腺功能低下 先天性甲狀腺功能低下俗稱「呆小症」，是由於甲狀腺素的分泌減少或完全缺乏，而導致的一種疾病。患有先天性甲狀腺功能低下的寶寶通常會具有遲生（超過預產期2周依然沒有出生）、超重（寶寶出生體重超過4公斤）、黃疸持續時間長（黃疸較正常寶寶消退慢）的特徵，並伴有臍疝、少哭和便秘等症狀。如果沒有及時干預和治療，隨著年齡增長寶寶將會進一步出現身材矮小，智力低下等一系列生長發育落後的表現。 苯丙酮尿症 患有苯丙酮尿症的寶寶由於肝細胞缺乏苯丙氨酸－4－羥化酶（PAH），不能將苯丙氨酸轉化為酪氨酸，導致苯丙氨酸在寶寶體內大量堆積，從而致病。患有這種疾病的寶寶尿液會出現難聞的鼠尿味，並伴有毛發特別稀黃的症狀。如果延誤治療，寶寶出現的智力損害將是不可逆的。 提出來的話：新生兒足跟血篩查是一種群體過篩檢查，不能排除有個別病例被漏診的可能。因此即使寶寶通過了篩查，一旦出現異常表現，也應及時到醫院就診。
㈣ 有個四百多塊錢的新生兒72小時采足底血有啥項目
新生兒出生72小時後需要做足跟采血，做疾病篩查。一般包括甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症。
南方地區由於地域性，會增加G-6-P-D篩查。這幾項檢查是非常有必要的，如果發現異常，可盡早治療。
新生兒疾病篩查是指通過血液檢查對某些危害嚴重的先天性代謝病及內分泌病進行群體過篩，指在早發現、早診斷、早干預、早治療，避免因腦、肝、腎等損害導致生長、智力發育障礙甚至死亡。現有幾十種代謝性疾病可以進行篩查，我們國家目前目前國家法定的苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲狀腺功能減低症（CH）兩種疾病的篩查，已經被列入了免費篩查項目。
所謂的新生兒足跟血篩查，是指在嬰兒出生72小時後採集足跟血進行的檢查。主要針對發病率較高，早期無明顯症狀但有實驗室陽性指標，能夠確診並且可以治療的疾病。目前我國列入篩查范圍的項目有先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症。
新生兒對所有出生72小時哺乳至少6-8次的活產新生兒，篩查的足跟血疾病有高苯丙氨酸血症、先天性甲狀腺功能減退症的新生兒，還有紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷病的新生兒。
新生兒疾病篩查是疾病三級預防的有效措施，是指醫療保健機構在新生兒群體中用快速、簡便、敏感的檢驗方法，對危及兒童生命，危害兒童生長發育，導致兒童智能障礙的先天性、遺傳性疾病進行群體篩查。從而使患兒在臨床上未出現疾病表現，而其體內代謝有異常變化時就作出早期診斷，早期而有效的對症治療，避免患兒重要臟器出現不可逆的損傷，保證兒童正常體格發育和智能發育。
高苯丙氨酸血症是最常見的是常染色體隱性遺傳性氨基酸代謝病，他出生時大多表現都正常，未治療者3-4個月後逐漸表現出智能發育落後，頭發由黑變黃，皮膚變白，全身和尿液可有特殊的鼠臭味。再有先天性甲狀腺功能減退症的孩子，可以按分類按病變部位分為原發性和繼發性，由於臨床症狀不典型，因此在早期篩查時能夠發現甲狀腺功能異常，及早給予甲狀腺素片治療，防止出現智力低下的嚴重後遺症。
㈤ 新生兒足底血多久出結果
新生兒足底血多久出結果
新生兒足底血多久出結果，一般在寶寶出生後3~6天內醫生要給新生兒進行血液檢查，而這幾滴血通常取自寶寶的足跟，許多家長表示不解，下面介紹新生兒足底血多久出結果。
新生兒足底血多久出結果1
通過採取新生兒足跟血能篩查一些先天性代謝方面的缺陷，通常是篩查這五項：苯丙酮尿症、甲狀腺功能減低症、先天性腎上腺皮質增生症、葡萄糖－6－磷酸脫氫酶缺乏症（蠶豆病）、地中海貧血。其中根據我國《母嬰保健法》要求，新生兒至少開展甲狀腺功能減低症（簡稱CH）和苯丙酮尿症（簡稱PKU）這兩項篩查，其餘幾項做不做家長可斟酌後自己做決定，而且有些醫院也只能檢查CH和PKU兩項。
所以說一般在新生兒足跟采血是篩查先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症。這類疾病通常在早期沒有症狀，一般要到6月齡才逐漸出現固有的臨床症狀，並日趨加重。然而一旦出現了疾病的臨床症狀，表明疾病已進入了晚期，即使治療，治療低下也難以恢復。相反，若能在出生不久發現疾病，確診治療，那麼極大多數患兒的身心將得到正常的發育，其智力亦可達到正常人的水平。所以越早發現，越早治療，康復越好，新生兒足底血是有必要採取檢查的。
新生兒足底血多久出結果
要知道，醫院新生兒足底血的檢查結果詳情是不會公開給家長的，直接醫院存檔，如果醫院在檢查後一個月內沒有打電話就代表寶寶一切正常，如果收到了醫院的通知電話就代表寶寶結果不正常，需對寶寶進行血樣的'二次採集，及時採取治療措施。
如果家長一個月後還是不放心，可以上網查詢結果，有的醫院是給張卡片，上面有網址和輸入的條碼，可以自己進網站查看結果；有的是直接給網址，進入後輸入相關信息，會直接顯示篩查結果。
新生兒足底血的標准值是什麼
足跟血采血結果為陽性，則疑似患病，經復查後如果陰性就安全了。促甲狀腺激素（TSH)正常范圍：2～10mU／L，血清苯丙氨酸（PHE)正常范圍：
㈥ 新生兒足跟血必須查嗎足跟血是在檢查什麼
引言：寶寶出生的時候，看起來非常可愛，這時父母不希望寶寶受一點委屈。但是三天後，護士會採集足跟血，這讓家長很心疼，採集足跟血的時候不知道檢查什麼。那麼，新生兒足跟血必須查嗎？足跟血是在檢查什麼？
一些遺傳病，如甲狀腺功能減退、苯丙酮尿症、先天性腎上腺皮質增生等。都沒有在生活中表現出來。通過檢查新生兒足底血，我們可以發現，當護士取足跟血時，家長不應該感到心疼，這是對寶寶負責的表現，需要護士積極配合。父母會特別照顧新生嬰兒。當你照顧它時，需要給房間通風，讓空氣流通，保持新鮮。還要注意給寶寶保暖，但不要讓寶寶生氣。可以根據具體情況增減衣服，避免寶寶生氣。
㈦ 新生兒足底血多久出結果篩查的意義何在呢
一個是兩病篩查，包括先天甲狀腺功能低下，另一個是苯丙酮尿。也有一個是多病篩查，包括36種遺傳代謝病。或許很多地區還加了別的的新生嬰兒檢查項目，不過絕大多數具體內容就是如此。現階段絕大多數地方的篩查已是完全免費的了，原先一個是51元，一個是300多元化，如今許多地區都不會再收費標准。往往全國統一要求，新生嬰兒都需要收集足跟血檢查這兩項，根本原因是這兩項病症對新生兒的成長發育有巨大危害。
一般會在康復的那天早上，其實就是出世72小時後收集足底血，關鍵對於初期無顯著病症可是患病率高且能醫治的病症。最遲不可以晚於出世20天，二寶出生時2.2kg，足底血收集抽不上來血，康復一周後回家醫院門診收集的。
㈧ 網上怎麼查新生兒足底血篩查結果
篩查結果可訪問當地衛生和計劃生育委員會官網進行查詢。以北京為例：在電腦或手機上打開瀏覽器，輸入北京衛生和計劃生育委員會地址打開網頁。選擇頂部的「便民服務」頁。在「便民服務」的頁面中，選擇「新生兒篩查」，進入篩查主頁面。輸入「篩查編號」和「產婦姓名」，即可查詢篩查結果。
篩查編號怎麼看
產婦在出院前醫生會給一個冊子，翻開第一頁有個編碼，這個編號就是足跟血篩查編號。如果這個冊子不慎丟失，可以去寶寶出生的醫院進行查找。
新生兒足底血篩查多久出結果
新生兒疾病篩查至少需要半個月以後才可以出結果，另外，結果是沒有紙質報告的，可以通過網路進行一些查詢或者是簡訊通知，如果出現了異常的情況，當地的婦幼保健機構就會通知，如果沒有得到通知的話，就說明這個孩子檢查結果是正常的，沒有問題。
新生兒足底血篩查的意義
新生兒足跟血篩查是指在嬰兒出生72小時後採集足跟血進行的檢查。主要針對發病率較高，早期無明顯症狀但有實驗室陽性指標，能夠確診並且可以治療的疾病。目前我國列入篩查范圍的項目有先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症。
㈨ 新生兒足底血如果有問題會在什麼時間通知
每一個新生兒出生之後都要採集足跟血，那麼呢？ 每一個新生兒出生之後都要採集足跟血，這與注射乙肝疫苗同樣重要，都是新生兒出生之後必須要做的事情，那麼新生兒足跟血的最佳採集時間是什麼時候？呢？ 新生兒出生之後的72小時之內要注射乙肝疫苗、接種卡介苗，並且採集足跟血，那麼採集足跟血的目的是進行一種疾病的篩查，一般足跟血的採集結果正常者醫生是不會通知家長的，如果說足跟血的化驗結果異常，醫生就會打電話通知家長，大部分寶寶的足跟血採集結果都是正常的，所以醫生不可能挨個打電話通知，只是通知那些少數的異常寶寶家長，那麼足跟血是為了篩查哪些疾病呢？ 採集新生兒足跟血的目的是為了篩查先天性甲狀腺功能低下的患者，再者就是篩查苯丙酮尿症。兩者疾病在寶寶剛剛出生時並沒有什麼異常的反應，與健康的寶寶一樣孩子看起來活潑可愛，但是隨著一天天的長大，異常就會逐漸體現出來，患有先天性甲狀腺功能低下的患兒會出現黃疸時間延長，不哭、並且嗜睡，吸吮無力，體溫也相對其他新生兒較低，患有先天性甲狀腺功能低下的患兒如果可以及早的干預以及治療是不會發生智力低下以及發育遲緩、眼距寬、唇舌肥大等異常現象的，但是如果沒有採集足跟血及早的發現，那麼孩子就容易出現殘疾，智力低下就是明顯的表現，從外觀上也與正常孩子有很大的不同，比如面部水腫，鼻樑塌等異常的面容。而苯丙酮尿症更是如此，苯丙酮尿症更不容易被家長發現，但是一旦發病就無法逆轉，與甲狀腺功能低下的患兒一樣，都會出現智力低下的情況，並且會有癲癇發作，苯丙酮尿症的患兒尿液是有書鼠尿的臭味，家長可以根據這點來判斷。 一般新生兒足跟血篩查異常，醫生會建議患兒重新檢查一下，有些寶寶再重新化驗的過程中發現出現了誤差，所以一旦接到醫院的通知電話的時候家長也不要著急，盡量配合醫生的檢驗，如果說不幸再次化驗的結果也是異常，我們應該積極的干預治療，不能輕易放棄。 以上就是關於這個問題我給出的一些建議，希望大家可以吸取和採納。
㈩ 寶寶的足跟血一般什麼時候采
你好，一般是生下來七天之內采，一般寶寶生下來第二三天，醫生就會給采了。新生兒足跟采血主要是篩查嬰兒先天性甲減以及苯丙酮尿症的，一般結果出來沒有問題不在另行通知，如果有問題需要進一步檢查。此種情況一般一月內會給結果的，如果沒有通知，說明沒有問題。