1. 賽瑞替尼納入醫保多少錢一盒呀！
"賽瑞替尼是一種靶向葯，用於治療非小細胞肺癌，由瑞士諾華公司研發，2018年5月在國內上市，到2018年10月，距離獲批上市不到半年，賽瑞替尼就納入醫保了，速度非常之快，進入醫保後，經過價格談判，上市的時候，賽瑞替尼的官方定價為112350元/盒，一盒150粒，可以吃50天，吃一個月賽瑞替尼的費用就超過6.7萬，進入醫保後，賽瑞替尼的價格降為29700元/盒，下降了74%，用從112350元降到29700元，極大的減輕了肺癌患者的就醫經濟負擔，進一步降低了「因病致窮」的情孫敗況出現，解決廣大肺癌患者「看病貴」的問題，給患者大大減輕了純頃經濟負擔。
賽瑞替尼的出現，使得肺癌病人獲得了較長的生存期，肺癌有望變成慢性病。
賽瑞替尼為處方葯，必須由醫生根據病情開處方拿葯，包括用法、用量、用葯時間等，不得擅自按照葯物說明書自行用葯。
妊娠期和哺乳期應禁用本品。
用葯期間注意事項：
1、用葯期間須注意腸胃道不良反應、肝毒性、間質性肺炎/非感染性肺炎、心律失常、高血糖等不良反應。
2、每月進行肝功能檢測，定期監測心電圖和電解質，出現電解質異常應及時糾正，出現肝功能異常和Q-T間期異常，需停葯或降低劑量。
3、定期監測血糖，如出現血糖升高，可給予降糖物治療，並調整劑量。
避免與可導致心動過緩的葯物合用，如出現心動過緩，須調整劑量或停葯。
4、監測患者間質性肺炎的症狀和體征，如出現，應永久停葯。
賽瑞替尼不良反應主要包括：
1、嚴重不良反應包括嚴重的腸胃道毒性、Q-T間期延長、肝毒性、心動過緩。
2、常見不良反應包括惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘、食管疾病、食慾降低、皮疹、間質性肺炎。
3、實驗室檢查常見血紅蛋白降低、ALT及AST升高、膽紅素升高、肌酐升高、血糖升高、脂肪酶升高、血磷降低、總蛋白降低。
4、其他做凱陸不良反應請仔細閱讀葯品說明書。
"
2. 國產奧希替尼多少錢一盒
至2020年8月，15000元左右。
奧希替尼一盒的價格為15000元左右，但是具體價格由於地域因素、醫院級別等因素而有所不同。目前奧希鋒橋替尼是治療肺癌的一種靶向葯物，用於診治局部晚期、轉移性非小細胞性肺癌和無法進行外科手術治療的晚期惡性腫瘤性疾病等，是重要的第三代口服化學靶向葯物類型。
已經被納入中國醫保報銷范圍當中，所以進行醫保報銷後奧希替尼的價格大致為15000元銀舉猛左右一盒，但是由於每個地域醫保報銷比例的不同，所以在不同地域具體的價格也會有所差距的。相關葯物的具體價格，建議可以到正規醫院進行就診檢查，確診具體病因後再詳細咨詢當地答哪醫院。
(2)上海賽沃替尼多少錢一盒擴展閱讀：
國產奧希替尼使用注意事項：
正常情況下的推薦服用劑量是每日80mg，直至患者的病情有進展或者出現無法耐受的情況就及時停葯。如果忘記服葯，那麼就應該及時補服。
如果此次補服時間和下次服葯時間間隔小於12小時，則暫不服用。服葯時間應該是固定的，對於空腹與否沒有硬性要求。在服用過程中應該整片片服用，最好不要壓碎掰斷服用。
對活性成分或者是其中的輔料過敏者禁用，並在在使用奧希替尼的過程中不能夠和聖約翰草一起服用。如果出現了意外過量服用，應暫時停止用葯接受治療，以免出現因過量服用而產生的腹瀉、皮疹等一系列副作用。
3. 2021年國產上市新葯有哪些
自2015年《國務院關於改革葯品醫療器械審評審批制度的意見》發布，我國葯品審評審批改革的序幕就此拉開，新葯研發上市速度不斷加快。據統計，在2016-2021年期間，我國便已有66款國產上市1類新葯，並且上市葯品數量呈逐年增多的趨勢。中國創新葯正不斷突破國產葯自主創新能力弱的瓶頸，中國也向醫葯創新強國逐步邁進。
葯融雲整合全資料庫，梳理了2016-2021年間國產1類新葯申請受理情況、所涉及的靶點和最新研發進度；並對其進行分類統計，整理出熱門靶點變遷史、近6年來各大治療領域對應新葯的靶點分布統計、5大熱門靶點的最新全球研發進度；還以全球及中國創新葯IND以上的靶點為基礎，整理出最有潛力的「中國新」靶點……
最終，將以上內容編纂成為《中國I 類新葯靶點白皮書》。
一、國產Ⅰ類新葯受理數量逐年提高
在統計的2016-2021年期間，我國國產1類新葯申請受理數量總體呈持續增長趨勢，受理數量年復合增長率（CAGR）高達40%。其中，2020年申請受理數量增長83%，相較以往達到增幅最大值，反映出 CDE 效率和市場活躍度的大幅提升；2021年國產Ⅰ類新葯申請受理數量依舊保持增長，申請受理數量同比 2020 年增長 68%，合計達到 1379 件。
葯融雲《中國I類新葯靶點白皮書》
三、2021年國產上市新葯詳細介紹
化學葯：
01 達爾西利
葯品名：羥乙磺酸達爾西利片
商品名：艾瑞康
研發企業：江蘇恆瑞醫葯
靶點：CDK4;CDK6
上市時間：2021年12月
首批適應症：轉移性乳腺癌
簡介：達爾西利是首個中國原研CDK4/6抑制劑，作為一種新型高選擇性抑制劑，達爾西利在葯物分子結構上進行了創新。可降低CDK4和CDK6信號通路下游的視網膜母細胞瘤蛋白磷酸化水平，並誘導細胞G1期阻滯，從而抑制腫瘤細胞的增殖。該葯品的上市為乳腺癌患者提供了新的治療選擇。
02 脯氨酸恆格列凈
葯品名：脯氨酸恆格列凈片
商品名：瑞沁
研發企業：江蘇恆瑞醫葯
靶點：SGLT2
上市時間：2021年12月
首批適應症：2型糖尿病
簡介：恆格列凈是首個國產創新SGLT2抑制劑，通過抑制腎臟對葡萄糖的重吸收，減少腎小管濾過的葡萄糖的重吸收，增加尿糖排泄，從而降低血糖。此次脯氨酸恆格列凈片獲批適用於改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
03 枸櫞酸愛地那非
葯品名：枸櫞酸愛地那非片
商品名：愛力士
研發企業：悅康葯業
靶點：PDE5
上市時間：2021年12月
首批適應症：勃起功能障礙
簡介：愛力士枸櫞酸愛地那非片是國內首款抗ED（勃起功能障礙）1.1類原研創新葯物，由中國工程院院士郭應祿院士帶隊指導臨床試驗，愛力士擁有全新化學結構，專門針對中國男性設計，具有安全性好、效率高，起效快、劑量小、劑型優等特點。並且在全球擁有22個國家和地區的專利。
04 奧馬環素
葯品名：注射用甲苯磺酸奧馬環素；甲苯磺酸奧馬環素片
商品名：紐再樂
研發企業：再鼎醫葯（上海）
靶點：30S subunit
上市時間：2021年12月
首批適應症：細菌性皮膚感染、細菌性肺炎
簡介：甲苯磺酸奧馬環素是一款新型抗生素，其設計旨在克服四環素耐葯性，並具有廣譜抗菌活性，包括革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、非典型病原體和多種耐葯菌株。該葯擁有口服和靜脈輸注兩種劑型，每天用葯一次。獲批用於治療社區獲得性細菌性肺炎（CABP）及急性細菌性皮膚和皮膚結構感染（ABSSSI）。
05 奧瑞巴替尼
葯品名：奧瑞巴替尼片
商品名：耐立克
研發企業：廣州順健生物醫葯科技
靶點：ABL;BCR;KIT
上市時間：2021年11月
首批適應症：慢性粒細胞白血病
簡介：奧瑞巴替尼是全球第二個、中國第一個上市的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑抑制劑。用於治療任何酪氨酸激酶抑制劑耐葯，並採用經充分驗證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期或加速期的成年患者。
06 西格列他鈉
葯品名：西格列他鈉片
商品名：雙洛平/Bilessglu
研發企業：成都微芯葯業
靶點：PPARα;PPARγ;PPARδ
上市時間：2021年10月
首批適應症：2型糖尿病
簡介：西格列他鈉是我國自主研發並擁有自主知識產權的創新葯，為過氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR）全激動劑，能同時激活PPAR三個亞型受體(α、γ和δ)，並誘導下游與胰島素敏感性、脂肪酸氧化、能量轉化和脂質轉運等功能相關的靶基因表達，抑制與胰島素抵抗相關的PPARγ受體磷酸化。單葯適用於配合飲食控制和運動，為成人2型糖尿病患者提供了新的治療選擇。
07 阿茲夫定
葯品名：阿茲夫定片
商品名：
研發企業：河南真實生物科技
靶點：HIV-1;RTVIF
上市時間：2021年7月
首批適應症：艾滋病病毒感染
簡介：阿茲夫定是新型核苷類逆轉錄酶和輔助蛋白Vif抑制劑，與常用抗艾滋病葯物拉米夫定相比，阿茲夫定葯物活性要好1000～2000倍。該葯與核苷逆轉錄酶抑制劑及非核苷逆轉錄酶抑制劑聯用，可治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。
08 海博麥布
葯品名：海博麥布片
商品名：賽斯美
研發企業：浙江海正葯業
靶點：NPC1L1
上市時間：2021年6月
首批適應症：高膽固醇血症
簡介：海博麥布片是中國首個擁有自主知識產權的膽固醇吸收抑制劑，也是是中國近年來心血管領域批準的唯一1類創新葯，並於2021年12月3日被納入國家醫保葯品目錄，為我國廣大原發性高膽固醇血症患者帶來了新選擇和希望。
09 艾諾韋林
葯品名：艾諾韋林片
商品名：艾邦德
研發企業：江蘇艾迪葯業
靶點：HIV-1 RT
上市時間：2021年6月
首批適應症：艾滋病病毒感染
簡介：艾諾韋林為HIV-1非核苷類逆轉錄酶抑制劑，是國內首個獲批上市的抗HIV口服一類新葯，通過非競爭性結合HIV-1逆轉錄酶抑制HIV-1的復制。該葯用於與核苷類抗逆轉錄病毒葯物聯合使用，治療成人HIV-1感染初治患者。該品種上市為HIV-1感染患者提供了新的治療選擇。
10 艾米替諾福韋
葯品名：艾米替諾福韋片
商品名：恆沐
研發企業：江蘇豪森葯業
靶點：RT
上市時間：2021年6月
首批適應症：乙型肝炎病毒感染
簡介：艾米替諾福韋是中國研發的一個創新葯，也是第二代替諾福韋，屬於核苷類逆轉錄酶抑制劑。替諾福韋經過全球大量乙肝患者驗證，優點是葯效強，對應8個病毒數量級，至今無耐葯報道，防止出現肝癌效果好，適用人群廣泛。該品種上市為慢性乙型肝炎患者提供了新的治療選擇。
11 賽沃替尼
葯品名：賽沃替尼片
商品名：沃瑞沙/ORPATHYS
研發企業：和黃醫葯
靶點：c-MetHGFR
上市時間：2021年6月
首批適應症：轉移性非小細胞肺癌
簡介：賽沃替尼是我國自主原創的高度選擇性口服MET抑制劑，也是我國首款獲批MET靶向葯。該葯用於含鉑化療後疾病進展或不耐受標准含鉑化療的、具有間質-上皮轉化因子（MET）外顯子14跳變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。
12 海曲泊帕乙醇胺
葯品名：海曲泊帕乙醇胺片
商品名：恆曲
研發企業：江蘇恆瑞醫葯
靶點：TpoR
上市時間：2021年6月
首批適應症：血小板減少症、再生障礙性貧血、特發性血小板減少性紫癜
簡介：海曲泊帕乙醇胺是由恆瑞醫葯自主研發的1類創新葯物，是一種口服吸收的小分子非肽類促血小板生成素受體（TPOR）激動劑。該葯主要用於治療對糖皮質激素類葯物、免疫球蛋白或脾切除療效欠佳的慢性原發免疫性血小板減少症(ITP)。並於2021年12月，正式被納入醫保目錄。
13 甲苯磺酸多納非尼
葯品名：甲苯磺酸多納非尼片
商品名：澤普生/ZEPSUN
研發企業：蘇州澤璟生物技術
靶點：Receptorprotein-tyrosinekinase;RAF
上市時間：2021年6月
首批適應症：肝細胞癌
簡介：多納非尼是澤璟制葯開發的口服多靶點、多激酶抑制劑類小分子抗腫瘤葯物，屬於1類新葯，其公司擁有獨立的自主知識產權。用於既往未接受過全身系統性治療的不可切除肝細胞癌患者。
14 康替唑胺
葯品名：康替唑胺片
商品名：優喜泰
研發企業：盟科醫葯
靶點：50Sribosomalsubunit
上市時間：2021年6月
首批適應症：復雜性皮膚組織感染
簡介：康替唑胺片是我國自主研發並擁有自主知識產權的創新葯，是盟科葯業第1款自主研發獲批上市的新一代惡唑烷酮類原創新葯，是感染病領域國產創新葯品的重大突破。用於治療對康替唑胺敏感的金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐葯的菌株）、化膿性鏈球菌或無乳鏈球菌引起的復雜性皮膚和軟組織感染。
15 左旋奧硝唑磷酸二鈉
葯品名：注射用磷酸左奧硝唑酯二鈉
商品名：新銳
研發企業：華創合成制葯;揚子江葯業;江蘇恆誼葯業;
靶點：DNA
上市時間：2021年5月
首批適應症：細菌感染
簡介：磷酸左奧硝唑酯二鈉屬於硝基咪唑類抗生素，是奧硝唑左旋異構體磷酸酯衍生物的鈉鹽，為已上市左奧硝唑的前體葯物。這是該公司首個創新葯品種，主要用於治療由厭氧消化鏈球菌、衣氏放線菌、牙齦卟啉單胞、脆弱擬桿菌、產氣莢膜梭菌、產黑色素普氏菌等多種厭氧菌感染引起的多種疾病。同時，也可用於手術前預防感染和手術後厭氧菌感染的治療。
16 帕米帕利
葯品名：帕米帕利膠囊
商品名：百匯澤
研發企業：百濟神州
靶點：PARP-2;PARP1
上市時間：2021年4月
首批適應症：輸卵管癌、卵巢腫瘤、腹膜腫瘤
簡介：帕米帕利膠囊是由百濟神州科學家團隊自主研發，是百濟神州自主研發的新一代PARP抑制劑抗癌新葯。用於治療既往經過二線及以上化療的伴有胚系BRCA(gBRCA)突變的復發性晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。帕米帕利膠囊也是國產第二款、國內第四款獲批的PARP抑制劑類型的卵巢癌靶向葯，前三個分別是：奧拉帕利、尼拉帕利、氟唑帕利。
17 優替德隆
葯品名：優替德隆注射液
商品名：優替帝
研發企業：北京華昊中天生物技術
靶點：Tubulin
上市時間：2021年3月
首批適應症：轉移性乳腺癌
簡介：優替德隆是國內首個埃博黴素類抗腫瘤創新葯，可促進微管蛋白聚合並穩定微管結構，誘導細胞凋亡。優替德隆注射液聯合卡培他濱，用於既往接受過至少一種化療方案的復發或轉移性乳腺癌患者。該品種上市為晚期乳腺癌患者提供了新的治療選擇。
18 甲磺酸伏美替尼
葯品名：甲磺酸伏美替尼片
商品名：艾弗沙
研發企業：上海艾力斯醫葯科技
靶點：EGFR
上市時間：2021年3月
首批適應症：轉移性非小細胞肺癌
簡介：甲磺酸伏美替尼片是艾力斯醫葯自主研發的第三代EGFR-TKI，屬於小分子靶向葯，是目前公司的核心產品。適用於既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治 療時或治療後出現疾病進展，並且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治療。該葯還被擬納入突破性治療品種，針對適應症為NSCLC一線治療。
生物葯
01 舒格利單抗
葯品名：舒格利單抗注射液
商品名：擇捷美
研發企業：基石葯業
工藝技術：單抗
靶點：PD-L1
上市時間：2021年12月
首批適應症：轉移性非小細胞肺癌
簡介：舒格利單抗注射液為重組抗PD-L1全人源單克隆抗體，這是國產第2款、國內獲批第4款的PD-L1單抗。通過消除PD-L1對細胞毒性T細胞的免疫抑製作用，發揮抗腫瘤作用。該葯品適用於聯合培美曲塞和卡鉑用於表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療，以及聯合紫杉醇和卡鉑用於轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療。
02 恩沃利單抗
葯品名：恩沃利單抗注射液
商品名：恩維達
研發企業：四川思路康瑞葯業
工藝技術：單抗
靶點：PD-L1
上市時間：2021年11月
首批適應症：晚期實體瘤、轉移性結直腸癌
簡介：恩沃利單抗注射液是康寧傑瑞自主研發的創新PD-L1抗體葯物，成為我國首個國產PD-L1抑制劑，同時也是全球首個皮下注射PD-(L)1抑制劑。公開資料顯示，恩沃利單抗注射液屬於PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，基於其獨特設計，在安全性、便利性、依從性方面具有優勢，患者無需進行靜脈滴注，同時具有較低的醫療成本。
03 瑞基奧侖賽
葯品名：瑞基奧侖賽注射液
商品名：倍諾達
研發企業：葯明巨諾
工藝技術：CAR-T細胞療法
靶點：CD19
上市時間：2021年9月
首批適應症：彌漫性大B細胞淋巴瘤
簡介：瑞基奧侖賽是葯明巨諾首個商業化產品，也是繼阿基侖賽之後在國內獲批的第2款CAR-T產品。瑞基奧侖賽作為靶向CD19的CAR-T細胞療法，已在國內拿下彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）三線療法的首個適應症。
04 賽帕利單抗
葯品名：賽帕利單抗注射液
商品名：譽妥
研發企業：廣州譽衡生物
工藝技術：單抗
靶點：PD-1
上市時間：2021年8月
首批適應症：霍奇金淋巴瘤
簡介：賽帕利單抗注射液是由譽衡生物委託葯明生物開發的，是中國第一個使用國際先進的轉基因大鼠平台（OmniRat®）自主研發的全人源抗PD-1單克隆抗體。2021年8月30日，根據國家葯品監督管理局（NMPA）官網公示，由廣州譽衡生物科技有限公司申報的賽帕利單抗注射液正式獲得了上市批准，用於治療二線以上復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤。
05 派安普利單抗
葯品名：派安普利單抗注射液
商品名：安尼可
研發企業：正大天晴康方（上海）
工藝技術：單抗
靶點：PD-1
上市時間：2021年8月
首批適應症：霍奇金淋巴瘤
簡介：派安普利單抗是是康方生物自主研發的重組人源化抗 PD-1 單克隆抗體，是目前唯一採用IgG1亞型且經Fc段改造的新型PD-1單抗。其抗原結合解離速率更慢，晶體結構分析顯示具有獨特的結合表位，能夠持久阻斷PD-1/PD-L1結合。用於治療至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）成人患者。
06 維迪西妥單抗
葯品名：注射用維迪西妥單抗
商品名：愛地希
研發企業：榮昌生物;煙台榮昌制葯;
工藝技術：ADC
靶點：Tubulin;HER2
上市時間：2021年6月
首批適應症：轉移性胃癌
簡介：維迪西妥單抗是榮昌生物自主研發的抗HER2抗體偶聯葯物，也是首款由中國公司自主研發的ADC。適用於至少接受過2種系統化療的HER2過表達局部晚期或轉移性胃癌（包括胃食管結合部腺癌）患者的治療。2021年7月初，維迪西妥單抗正式全國開售。葯融雲數據顯示，本品價格進入醫保談判前價格為60mg/支/盒對應13500元/盒。進入醫保目錄後，為3800元/盒。
07 泰它西普
葯品名：注射用泰它西普
商品名：泰愛
研發企業：榮昌生物
工藝技術：融合蛋白；單抗
靶點：BAFF/BLyS;APRIL
上市時間：2021年3月
首批適應症：系統性紅斑狼瘡
簡介：注射用泰它西普是榮昌生物自主研發的全球首個雙靶點治療系統性紅斑狼瘡的生物新葯，用於治療系統性紅斑狼瘡（SLE）、類風濕性關節炎等多種自身免疫疾病。該品種被擬納入優先審評審批，從 11 月 13 日上市申請獲 CDE 承辦到擬納入優先審評歷時 23 天，理由為具有明顯治療優勢創新葯。
四、2022年國產新葯競爭格局預測
在2016年—2021年期間，隨著醫葯政策的改革，政府鼓勵創新葯研發，葯企也響應布局創新葯市場，中國國產新葯在申請受理數量、上市數量上總體都呈持續上升趨勢，各大葯也企取得了不錯的成績，國內創新葯市場一片大好，預計2022年國內創新葯市場將持續擴張，充滿著機遇與挑戰！
根據醫葯政策和國內新葯市場結合分析，預測2022年新葯競爭格局會以下幾個方面為主：
1、差異化創新葯，避免同質化競爭嚴重
2、根據政策以保民生、增加患者用葯的可及性創新葯。
3、滿足未滿足臨床需求的創新葯，比如腫瘤、神經領域等都是未滿足臨床需求。
4、針對熱門領域、熱門靶點類創新葯。
5、真正的Mebetter葯物，真正的源頭創新或者治療效果更加的葯物。
6、「中國新」靶點，研究價值更大。
4. 2022年1月1日奧布替尼進醫保後每瓶個人承擔多少費用
2022年，奧希替尼自醫保談判後取得成賀爛功列入了醫保目錄，一盒價格為15300元（80mg×30片），減幅達70%，給大量經濟發虧譽展較艱難的肺禪空漏癌家中提供了抵禦肺癌的期待。
5. 賽沃替尼大病醫療能報銷嗎
親您好!很高興為您解答~賽沃替尼大病醫療能報銷嗎?親親，可以報的。賽沃替尼進醫保了。
阿美替尼是國產葯，奧希替尼是進口葯，兩個葯都是三代EGFR肺癌靶向葯，人們必然會把它們進行直接的比較。首先來看價格，兩個葯都進醫保行差簡了，誰更便宜呢?阿美替尼進醫保後的價格是3520元每盒(55mg/片)，檔褲阿美替尼的用量是一個月3盒，所以每個月的費用是10560元。奧希替尼最新的醫保價格還慶伏沒有公布，之前的價格是510元(80mg/片); 300元(40mg/片)，根據奧希替尼的用量計算，奧希替尼一個月的費用最低需要15300元。此次奧希替尼擴大醫保適應症進醫保目錄，價格必定有所下降，所以我們預測奧希替尼和阿美替尼每個月的費用比較接近。奧希替尼醫保范圍更廣從醫保適應症來看，奧希替尼擴大了醫保適應症，覆蓋了一線治療和二線治療
6. 2021年醫保克唑替尼報銷新規
克唑替尼是第一代肺癌靶向葯，雖然是第一代，鏈告但是克唑替尼的功效非常顯著。2018世界肺癌大會上公布的數據顯示，克唑替尼配合化療，讓中國ALK陽性肺癌患者中位生存期超過了53個月！也就是說，這項臨床實驗中有一半的肺癌病人生存期超過了53個月。看到這個結果，很多專家驚嘆，靶向葯有可能將肺癌變成一種慢性病，病人可以長帆則期存活。
克唑替尼
2013年，克唑替尼在中國上市，那2021年克唑替尼醫保報銷嗎？
目前，克唑替尼在國內已經進入醫保了，患者可以使用醫保報銷。
克唑替尼報銷新規則：
醫保支付范圍：限間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者或 ROS1陽性的晚期非小細胞肺癌患者。
2021年克唑替尼進入醫保前的價格是53500一盒（250mg*60粒），而在醫保報銷後，其價格也降為15600元一盒（250mg*60粒）。兩者降價都超過70%，對於能夠按照正規流程報銷的患者來說，醫保報銷後的確是能達到僅在5千元左右的降價力度，為廣大家庭緩解經濟壓力。
但是如果患者沒有醫保或者是不符合醫保報銷條件，2021年克唑替尼進入醫保價格還是比較難以承擔的。
克唑替尼的是53500一盒(250mg60粒),原廠的克唑替尼可是一筆不小的費用,none,農合是新型農村合作醫態喚棚療的簡稱,可以通過農合進行報銷,ALK突變的患者購買賽可瑞(克唑替尼)可享受報銷後約不到5000元,但根據地方政策不同,更多關於克唑替尼醫保報銷嗎的問題,據了解,不一樣的,維莫非尼這4種葯屬於患者有臨床用葯需求,奧希替尼,老梁給我們算來這樣一筆賬,口服常釋劑型中文商品名,260元(250mg/粒),非小細胞肺癌15,還可以按照各地區的醫保報銷比例報銷,但是如果,接受過克唑替尼治療後進展的或者對克唑替尼不耐受的間變淋巴瘤激酶(ALK)陽局部晚期或轉移非小細胞肺癌(NSCLC)患者,還可以按照各地區的醫保報銷比例報銷。
7. 120萬的抗癌葯有用嗎，為什麼不能賣100元一支
昨天看了這個120萬的抗癌葯的視頻，這真是個天價葯，一般人傾家盪產也買不起這一針。
這個葯主要是一個活性的免疫細胞，有幾萬個，裝在一個輸液的袋子里，一次性注射到病人身上，兩個月後，活性的免疫細胞將病人體內的癌細胞殺干凈，達到清零，因而達到治療癌症的效果。
視頻中，教授是這樣講的，為了讓非專業人士看懂，他打了個比方，來描述治療這個癌症病的原理，從根源上消滅癌細胞。
他說，他打個比方，比如人的身體是個岩遲昌自然界，癌細胞就是狼，獵狗就是殺狼的活性免疫性細胞。狼具有極強的戰鬥力，一隻狗打不贏一頭狼，七，八隻狗來同時攻擊一頭狼，或者是更多的狗來對付一頭狼，直到狗狗將狼都全部殺死。要達到這一目的，那怎麼辦？就讓狗快速的克隆復制，一條狗變成十條狗，十條狗變成100條狗，狼的數目不變，然後，把十倍的狗來共同對付一條狼，最後將自然界中的狼全部殺死，滅絕狼這個危害性極強的動物種性。
這種葯就是利用克隆技術，快速復制，復制一種有益於殺體內癌細胞的活性免疫性細胞，讓癌細胞在兩個月之內清零，達到治療癌症的目的。
視頻中提到，這種葯只適合治療部分惡性腫瘤，有局限性，不是能治療所有的癌症。也就是說，不是所有的癌症，通過注射一針，就能立竿見影，達到100%的治療癌症的目的。
說一說120萬的抗癌葯，為什麼不能賣100元一支？
高 科技 的產品，在研究發明的過程中，國家要投入大量的人力和財力，要耗費科學家很多的時間和精力，還很燒腦細胞。儀器設備，材料的選用配製都要求精益求精，都要計算，這個，不是我們普通人能理解的了的。
一句話，科學技術就是生產力，高 科技 克隆研發的產品都價值連城，造價高，成本高，物有所值。120萬一針的粗扒針劑，製造成本，並不是100塊錢的成本能夠搞定的。別突發奇想，腦洞大開的提這些不切實際的問題。想想一個頭痛腦熱的感冒，100塊錢就難治好，更何況是死亡率極高，治療難度最大的癌症，怎麼可能100塊錢就能治好。
目前，這個治療癌症的葯，只在試用階段，後期癌細胞會不會復發，還在試驗階段，沒人能肯定，打了這一針治癌針，癌症從此治癒，表面上癌細胞數據上的清零，不代表癌細胞潛伏不復發，假如癌細胞呈假死狀態，又復活了呢？這個，有待科學家的進一步的研究和探討。
新型治療癌症，120萬一針的昂貴針劑，就象是鑽石的價格，(120萬的天文數字)，而100塊錢的價格，就象是土的價格，曾幾何時，鑽石價會跌成泥土價？
目前CAR一T細胞治療，是一種新型的免疫旦鋒療法。也稱嵌合抗原受體T細胞的免疫療法。我們知道，T細胞是人體自身免疫系統的生力軍，可以把癌變的細胞從體內清除。CAR一T細胞治療，就是為患者身體內的體細胞加上CAR受體。
CAR一T細胞療法治療原理，1，從病人身上分離免疫T細胞，利用基因工程給T細胞加入一個能識別腫瘤的細胞，並同時激活T細胞殺死腫瘤細胞的嵌合抗體，從而具有自動識別癌細胞的能力。一旦找到癌細胞就發動自殺性襲擊，並與癌細胞同歸於盡。2，體外培養，大量擴增CAR一T細胞。一般一個病人需要幾十億到上百億CAR一T細胞。擴增的CAR一T細胞輸到人體內，在嚴密的監視下病人無劇烈反應，冶療就結束。
2012年，美國某家醫院第一個用CAR一T治療一例7歲女孩的淋巴細胞白血病，而且得到了緩解。從此美國和我國對CAR一T的臨床研究分別達到了100家。我國於2016年開始，用CAR一T不僅治療白血病、骨髓瘤、淋巴瘤，而且對實體瘤，如胰腺癌、肝癌等，也提供了新的思路和策略。
2021年國家葯品監督管理局先後批准了羅氏腫瘤免疫新葯，阿替利珠單抗、泰聖奇、賽沃替尼片(沃瑞沙)、替雷利珠單抗(百澤安)、用於治療非小細胞肺癌。這些生物免疫葯為肺癌患者帶來福言。
2021年6月22日國家葯監局批准了復星醫葯旗下中美合資公司復星凱特生物 科技 有限公司開發的CAR一T葯物，阿基侖賽注射液(奕凱達)上市 ，為難治的大B細胞瘤，提供了新的選擇。
由於CAR一T是一種基因編輯技術的細胞免疫療法，工藝質量要求極高，又不能達到批量生產，所似阿基侖賽注射液國內市場價為120萬元。這要比國外定價35萬美元~50萬美元還是少的多，但仍使普通百姓望而生危。隨著制備工藝的改進，或國內多家企業能夠投產，到那時的葯價會使普通百姓接收。
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一支抗癌葯針劑能夠買到120萬，還能夠有市場，說明它是值得這個價格的。而它為什麼不能賣100元一隻，說明100元不能匹配它的市場價值。
決定商品價格的因素多種多樣，但最重要的是兩方面的因素：一是商品的製作成本，二是商品的市場供求。商品的成本不僅包括原材料的價格、工人的製作消耗等，還包括研發成本。像這種新型的抗癌葯針劑，肯定是多年研究開發的成果，研發成本很高，再加上復雜的製作工藝，稀缺的原材料，肯定決定了價格的高昂。而由於目前生產量少，產品短缺，而市場需求量大，這種供求關系也決定了價格肯定會高。
也許，將來 科技 進一步發達，葯劑的研發費用降低，製作成本減少，而生產量又能大幅增加，就能在一定幅度內降低市場價格。但用100元買120萬的產品，應該是不可能的。
打個比方，上世紀八十年代，我們在每個月工資百元左右的時候，普桑的價格是十八萬左右。現在，隨著 汽車 工業的進步，在工資成幾十倍增長的情況下，家用轎車的價格卻不斷下調。桑塔納的價格定位在十萬元以下。這個調整幅度是生產進步和市場調節共同作用的結果。但是，你要想用100塊錢買一輛轎車，那就根本是不可能的。
以上是我個人的一些觀點，歡迎朋友們交流指導。謝謝大家！
問的好！問的妙！我想大眾都想知道這個問題，特別是來自我們基層的老百姓都迫切需要知道這個問題，所以咱就不繞圈子直接開門見山回答大家需要知道的主題標題:120萬的抗癌葯有用嗎？為什麼不能賣100元一支？下面就讓我們好好聊聊這個事，我的回答以事論事以理推理，並根據身邊已發生的實例展開話題討論希望對你有啟發有幫助。
癌症癌細胞的功克研究這在醫學界科研究已不是什麼新鮮事，從人類發現癌症那時起我們人類就展開了與癌症抗爭的科研與心理准備，在世界上各國科研、醫學大專院校都投入了大量的精力、人力、物力和人員投入到對癌症癌細胞的功克研究工作每年花費的財力成千上萬不何估量呀！直今對癌症所有癌細胞的徹底殺死在治療全愈上還存在一定的困難，許多難題尚待研究解決中，所以每研究一項新技術，一種新葯品都需要投入大量的資金和人力資源並非我們普通人想的那麼筒單，據我所知每研究一種治療癌症的新葯新技術，首先要擁有強大的醫葯醫療新資源和懂癌症研究的科研醫學專業技術人員的參與，並切要擁有必須需要的專業儀器，據說有的科研儀器一台售價就高達成百上千萬的美金，而切研製出的新葯還需要幾年的臨床實驗，試驗成功還要上報相關管理部門進行審批，有的還需要審請世界專利或國內專利，沒有相應的一糸列流程新葯是無法入市的，所以一搬治療癌症的葯都很貴我們普通老百姓消費不起這都在情理之中。
那麼120萬一支的抗癌葯有用嗎？答案是:凡是經過流程經國家葯監和衛生部門批准上市的葯品，120萬也好十萬八萬也好它都會有效的。為什麼它不能賣一百元一支這實在是它的科研投資太大了，如果那樣科研機構就會面監捯閉的風險，一搬商家企業還真承受不起它的巨額投資，所以它們不能賣一百元一支也在情理之中。
老百姓消費不起高價的抗癌葯品，我們只能寄希望國家經濟的不斷強大，只有國家富了達到一定的經濟能力到時也許國家會幫助我們解決這些難題。當然還有許多問題尚待政府一一研究解決目前急不得，我們相信終有一天我們老百姓都能用得起這抑貴的癌症葯。
120萬癌症葯有效嗎？答案是當然有效。別說一百二十萬的抗癌葯，就是十萬的抗癌葯也有一定的抗癌效果。我的一個親戚就是通過使用十萬一瓶的抗肝癌葯品並通過激光治療有效的進行了癌症的治療效果，現在癌細包沒有在擴散再發展，今年八十多歲了還健在人間。不是所有的癌症都治不好，只要治療得當還是大有希望的。
結速語:願我們的國家更強大！願我們普通老百姓到時都能用得起這價格很貴的抗癌葯品！
不錯不錯真不錯， 科技 是第一生產力，終於研究出抗癌葯了。
國家既然批准進口用於治療，那就說明這種葯物是安全有效的。120萬貴不貴，對有錢人來說不貴。120萬買條人命貴嗎？反正你再多的錢也不能帶進棺材裡。
大家都知道資本是逐利的，人家研究是花了大價錢的。也許一針葯本錢可能只有一元錢，人家研究經費加到一劑葯里可能要99999元錢。再說人家可是壟斷技術，你想一百元買一支，你認為美帝是慈善家嗎？
一百元一支不是不可能，你得慢慢等，等不起沒辦法。就像冠心病，原來是無法治癒的。但有了心臟搭橋手術就好辦了。這項技術剛傳入中國時，很多人也治不起，醫保也不報銷，只有富人能做。慢慢技術成熟了，手術費降下來了，普通人也能做了，醫保也給報銷手術費了。
這也算有錢人的貢獻吧，身先士卒，以身試葯。而且給資本家昂貴的手術費，讓資本家賺滿了盆缽，就會心甘情願把價格降下來。
所以，普通患癌者需慢慢等，不過要降到一百一支得猴年馬月，癌症可不是傷風感冒。
抗癌葯有便宜的嗎？大家是否看過電影《我不是葯神》？裡面提到的那種治療血癌的格列衛都已經得到量產了還是是那麼貴。一盒葯就要幾萬元，吃不了多久就吃完了。幾個療程下來幾十萬元就沒了，並且這葯也不能根治疾病，只能讓抑制疾病的發展，也就意味著萬長期服用。
120萬元一支的抗癌葯是否有用還不確定，因為使用者人數實在太少。但從接受注射的阿姨來看似乎確實管用能夠用來救命。
類似的抗癌葯之所以貴不是因為製造成本有多高而是因為研發費用非常驚人。
任何葯廠，尤其是高端醫葯公司最大都成本就是研發費用。每年的研發費用都是天文數字，能夠占據收入的一大塊。而研發出來的葯物需要負擔高額的研發費用。
比如，開發出了一款新的抗癌葯，前期投入了 200億元，每一盒的製造成本為1000元。那麼是不是一盒賣1500元就能賺500元了？肯定不是，200億元的研發費用需要分攤進去。
假設這個葯預計能用10年後被替代，每年賣出50萬盒，那麼總共能售出500萬盒。因此， 50億元需要分攤到500萬盒上，每一盒的單位研發費用就要4000元。 因此，每一盒的實際成本為1000元加上4000元等於5000元。這樣來說，賣個6、7000元其實也不過分了吧？
另外，很多研發會失敗，相關成本也要計入其中。比如，某種葯品前期投入了50億元，結果研發失敗了，這50億元全部打水漂了。怎麼辦？只有在那些研發成功並量產的葯物中分攤一些。
120萬元的抗癌葯比普通抗癌葯還要貴很多，除了是因為前期高額的研發費用外，還由於沒有量產。
感冒葯為何便宜呢？因為使用的人多，銷量越高就能有更多葯品能夠分攤研發費用。還是以上面說的為例，假設新葯十年內能夠賣出5000萬盒，那麼每一盒只需要分攤研發費用400元就夠了；如果能賣出5億盒，分攤的費用只有40元了。
現在的患癌比例在提高，但相對於感冒發燒來說，癌症患者依然是少數。因此，沒有辦法銷售很多的數量來分攤研發費用。一些更加罕見的疾病治療葯物售價更貴，甚至沒有醫葯公司願意生產，因為根本賣不出去多少盒。
隨著使用阿基侖賽注射液的人越來越多，這種葯品的生產和銷售量越來越多，價格會有所下降。 但不可能降得和感冒葯一樣便宜，除非需要這種葯物的人和需要感冒葯的人一樣多。
因此，價格能夠逐漸降到三十萬元以內就不錯了，100元一隻是不可能的事情。
沒有太多的辦法，有人說社保。社保是全民保險，起到的是基礎醫療保障，惠及全國數億甚至十多億人群。 要社保解決高端抗癌葯是不太可能的，原因很簡單，沒有那麼多資金。 這個問題很現實，在國外也一樣。別聽什麼外國的醫保看病全面，看個小病預約幾個月最後要麼已經好了、要麼花更多的錢去私人醫院。另外，大病、昂貴葯物同樣需要個人承擔。
唯一的解決之道是 購買商業醫療保險。 申明一下，我不是賣保險，也不會推薦保險產品。購買商業醫療保險就是為了防止抗癌葯等的巨額支出。 如果你覺得商業保險太貴可以購買當地的各類惠民保產品， 雖然保障范圍沒有普通商業保險那麼大，但基本抗癌葯涵蓋在其中且保費很低。
最近十幾年，癌症這個詞彙越來越多的出現在了中國人面前，被冠以絕症之稱，成為了國人 健康 第一殺手。
癌症這個詞，經歷過的人都知道它的厲害，那便是一不小心花費幾代人心血奮斗的戰場，在癌症面前，在巨額醫葯費面前，有多少家庭能從容面對？癌症就是懸在中國家庭頭上的一把刀，刀砸下來，便是一場金錢與命運的較量。
這一項抗癌葯研製的成功，按道理說無疑是對患癌病人的一種期盼，是病患者的福星， 癌症帶來的病痛是常人難以理解的，輕則能讓人焦慮、煩躁、抑鬱，重則能讓人恐懼，甚至自殺。
但是，這好像是在調普通大眾或者 社會 底層人的胃口，因為這是天價葯，患者能用得起的寥寥無幾。再先進的葯， 社會 的普通主流民眾如果用不起，他就得不到此先進成果的普遍效應，這種先進特高 費用則是將患者剛燃起的希望瞬間澆滅。 120萬/袋的費用讓CAR-T細胞療法坐實了「天價抗癌葯」的名頭，質疑聲伴隨著謾罵推著它登上了熱搜。
從企業的角度來看，高昂的研發費用以及技術專利，讓他們不得不做出120萬的定價。如果價格過低，葯企無法生存，對用得起的患者來說，是一種打擊。但從普通患者的角度來看，120萬的定價卻令人很絕望。
在這個貧富差距巨大的 社會 中，平均值也意味著：除了那些在金字塔頂端的富人，普通人要花費的，已經不僅僅是畢生的積蓄了，甚至要搭上幾輩人的積蓄也遠遠不夠。
個人認為，普通大眾患者能用得起的葯才算是患者的福星，否則會增加患者更大的心理壓力。
如果真的敢標價那麼高的話，多少是有一點用處的。如果標100塊錢的話。吃出問題連賠都賠不起。所以美國的高價政策促進了他們新葯的研製。還是符合市場經濟規律的。
120萬確實是天價！但是絕對不是漫天要價！任何技術都是在不斷進步和完善的！
首先，我們想一下，現在幾毛錢一隻的青黴素，在二戰時期是什麼價格？一克青黴素的價格超過一克黃金的價格。那個時候的青黴素只有幾千單位，而現在動輒幾十上百萬單位。為什麼價格反而便宜了這么多！因為青黴素的培養，提取技術現在已經很先進了，所以價格就很便宜了。
價格高的原因之二，是研發費用。一種新葯的研發，需要投入幾十上百億，周期可能長達幾年甚至十幾年，這些都是成本，都會計算在每一份葯劑裡面，當技術越來越成熟，生產效率高了，單份葯劑分攤的成本也就下來了。
在咱們中國，最大的能力之一就是，把天價的東西變成「白菜價」，所以咱們大家還是拭目以待吧！相信我國家的科研人員，一定會讓這種新葯變成人人用得起的平價葯。
至於說效果，任何一種新葯在初期的時候，都是不那麼穩定的，需要通過動物實驗，人體實驗等一系列實驗驗證，才會投入臨床使用，同時也在使用過程中隨時調整，優化！讓葯物的效果更好，副作用更小，價格更加實惠！
先不討論多少錢一針，重要的是效果，到底打幾針才能治癒好癌症？120萬一針看來窮人是指望不上了，還是試目以待看富人看當官的醫治效果吧。
8. 奧希替尼納入醫保後什麼價
你好，奧西替尼納入醫醫保以後，一盒是15,000塊錢左右，是受限葯物。
9. 舒尼替尼的價格是
索坦就是舒尼替尼,全國平均價格在13100元/盒，已降價進入上海醫保，單盒售價10800元，上海參保人員只需自付6490元/盒，後續根據不同的疾病種類依然享有慈善贈葯政策。上海醫保飢型腎癌患者購買77880元後終身慈善，意思就是後面一直免費送葯給你吃，這是由中遲肢棗華慈善總會贈送的， 上海非醫保腎癌患者購買129600元後終身慈善，但是如果在全國其他地方則需要花157200元才能免費贈葯，所碼拆以去上海購買索坦還是可以省下近3萬塊錢的。英立達全國售價差不多，每盒19800元，慈善政策是如果以前吃索坦的人，可以買5盒（接近10萬元）後終身贈葯；其他的人買10盒（接近20萬元）後終身贈葯。所以如果前期是吃索坦的話還是可以節省10萬元的。所以還是要了解慈善贈葯政策。