⑴ 治療血管炎哪家醫院好
一般採用西葯治療該病，同時各種飲食對血管炎治療也有一定的輔助效果。因為大部分血管炎的病因不清，所以目前治療該病有一定的難度。血管炎一點發生會對全身的各種系統有一定的損害，所以加強對血管炎的預防非常重要。
⑵ 《血管炎哪家醫院能治好》
1.去除病因，消除過敏原。
2.治療基礎疾病，如結締組織病、腫瘤。
3.局限於皮膚的血管炎，常用抗組胺類葯如氯苯那敏，非甾體類抗炎葯吲哚美辛（消炎痛）、布洛芬。
4.全身性血管炎可用潑尼松，或加用環磷醯胺。
5.抗血小板聚集劑可用阿司匹林，血管擴張葯用硝苯地平或硝酸異山梨醇（消心痛）。
⑶ 哪家醫院治療血管炎效果好，我才23歲，血管炎好多年了，好痛苦，想盡早治療，誰能幫幫我呀
我一個朋友也是血管炎，治療好多醫院都沒治好，後來聽說在濟南106醫院治療的，早就康復了，建議您可以咨詢一下他們醫院
⑷ 血管炎哪裡治
血管炎是風濕免疫科比較重的一種，因為涉及到血管的損害，包括一些臟器、大動脈、中動脈、微動脈症狀，關鍵在於早發現。因為血管炎有的表現是外側的，比方說雷諾綜合征，相關血管的皮膚變黑、潰爛，但是要分辨屬於哪一類血管炎，比方說是小動脈、微動脈、中動脈、大動脈，針對不同血管種類給予治療。總之血管炎的治療相對復雜，一旦發現，應用相關的免疫抑制劑和葯物進行干預。不然進展很快，是有相當有風險的，治療方面也很棘手。如果發現有這方面苗頭，就要早期干預，包括激素、免疫抑制劑，針對性的用葯。根據個體差異選擇哪一類的葯物，以免造成血管堵塞，或並發重症，甚至還可能危及生命。一旦確診有血管炎，不管是哪一類的血管炎，一定要早期干預，阻止病情的發展。
⑸ 哪裡有對血管炎治療較好的地方
你去廣州看看吧，一些醫院的皮膚科是看不好的，因為血管炎是屬於慢性系統疾病，而不是皮膚表層的疾病。一般的醫院是看不好的。要到專科去看看，千萬不要拖，這個病越拖會越嚴重。以後還會留下疤痕。因為我也是血管炎患者，得病三年多了，在深圳這里給醫生看了都有一年多了，也不見好轉，後來到廣州中醫院的脈管炎專科去看好的。不過現在還是留下了疤痕。給個電話你，你打電話去醫院咨詢吧。020-81226103.祝你早日康復。
⑹ 脈管炎專科醫院治療脈管炎那家比較好呢
在北京治療脈管炎比較好的醫院有很多，如：北京同仁堂醫院，北京協和醫院，北京藍海中醫院等
⑺ 中國治療血液病最好的醫院
北京協和醫院治療血液病最好。
⑻ 哪有治療血管炎的醫院
要考慮是靜脈曲張抄的，成年人因為襲平時的體力勞動，或者長期的站立工作，則會表現為靜脈突出意百見建議：若度是沒有感覺，可以不理會，當然平時在坐時，最好知是小腿抬高一些，以幫助靜脈血的迴流，必要時就醫道。靜脈曲張是指由於血液淤滯、靜脈管壁薄弱等因素，導致的靜脈迂曲、擴張。身體多個部位的靜脈均可發生曲張百，比如痔瘡其實就是一種靜脈曲張，臨床可見的還有食管胃底靜脈曲張、精索靜脈曲張及腹壁靜脈曲張度等等。靜脈曲張最常發生的部位在下肢。值得強調的是，靜脈曲張是其他病變的繼發表現。
⑼ 神經血管炎症狀
中樞神經系統血管炎 vasculitis(angiitis) of the CNS 福建醫科大學附屬廈門第一醫院 馬琪林 M.D S
中樞神經血管炎的分類（1） 1.感染性：梅毒，細菌包括結核，真菌，病毒，鉤端螺旋體 2.原發性血管炎：主要累CNS，結節性動脈炎，過敏性肉芽腫，顳淺動脈炎，Takayasu 綜合征，Wegener肉芽腫，淋巴細胞性動脈炎，過敏性動脈炎
中樞神經血管炎的分類（2）
3.繼發性血管炎：自身免疫性疾病，以及與感染,葯物，腫瘤相關的過敏性血管炎。
4.不能分類的血管炎：血栓閉塞性脈管炎，Moya-Moya綜合征，Sneddon綜合征，Cogan 綜合征，孤立的中樞神經系統血管炎
血管炎的病理生理改變
顯微鏡下改變：血管壁的炎性細胞浸潤，血管壁壞死滲出和血栓形成，後期為纖維增生和動脈瘤形成。
損害的方式：炎症對周圍組織的直接損害，動脈的狹窄，血栓形成，血管的破壞出血。累及到腦膜血管可有腦膜炎的病理變化。
CNS損害的部位：大腦（95%），橋腦和延髓（32%），小腦（18%），脊髓（16%）
血管炎的臨床表現
臨床症狀有高度的可變性，起病形式從急性到慢性，病程進展性或波動性，症狀和體征局限性或彌漫性。基本的症狀為下列三聯症：
1.頭痛：復雜性頭痛，60~70%，可以為首發症狀?
2.局灶性CNS害:TIA,stroke,hemiparesis(55%),cranial palsy,epilepsy(21%),spinal cord(18%),ataxia.
3.彌漫性腦損害症狀：意識障礙(21%)，智力障礙，認知改變(51%)
血管炎的輔助檢查（1）
1.血液檢查
微生物感染：相關的血清學
自身免疫性：除了特定的自身免疫性疾病，大多缺乏特異性和敏感性，僅10%ESR加快，抗中性粒細胞抗體(ANCA)的測定對診斷有幫助
血管炎的輔助檢查（2）
2.CSF檢查
微生物感染：塗片染色，培養，特異性抗原和抗體，常規生化自身免疫性：一般無特異性改變，可以有protein的輕度升高，以及lymphocyte反應或出現neutrophile,也可以出oligoclonal band，但無特異性（腦炎，脫髓鞘疾病）
血管炎的輔助檢查（3）
3.影響學檢查：
腦血管造影60%異常（血管多發性交替性狹窄和擴張），是主要的診斷手段。50%出現碘標記的白細胞在腦部聚集。 CT,MRI：廣泛的皮質和白質損害，軟腦膜可以增強，孤立性腦內血管炎可有佔位效應
4.病理活檢
感染性血管炎的臨床
腦梗塞或出血可以為首發症狀
可以缺乏也可以伴有腦膜腦炎的症狀和體征
腦脊液和血液微生物的培養和血清學異常
常見微生物：TB，真菌（新型隱球菌和毛黴菌），梅毒，鉤端螺旋體，鏈球菌,病毒(VZV,CMV,HV,RV,HTLV-1,SHV)
原發性血管炎的診斷標准 Nishikawa M,et al.J Neurosurg,1998,88:133
臨床症狀主要為頭痛和多灶性神經系統損害，症狀至少持續6個月以上或首發症狀非常嚴重
血管造影發現多發的動脈節段性狹窄
除外系統性炎症或感染性疾病
軟腦膜或腦實質活檢證實為炎症，無微生物感染，動脈硬化和腫瘤的證據
無脈症（多發性大動脈炎，Takayasu disease, 主動脈弓綜和征）
Concept: 累及主動脈（弓）及主要分支的慢性、進行性、非特
異性閉塞性炎症
aetiology: 可能是與鏈球菌，結核菌，病毒感染有關的自身免疫性疾病
pathology: 彌漫性纖維組織增生伴圓形細胞浸潤，累及大動脈的全層，病理上類似於肉芽腫性血管炎。管腔狹窄，血栓形成，動脈瘤，狹窄後擴張
Classification:I型（頭臂動脈型），II型（主和腎動脈），III型（混合型），IV（肺動脈型）
無脈症的診斷 ,Diagnosis:青年女性，兩臂血壓不等或間歇性跛行，腦供血不足要考慮
Differntiation:1) 閉塞性動脈粥樣硬化， 2) 腎動脈纖維肌性發育不良，3)血栓閉塞性脈管炎( Buerger disease) ，4) 先天性主動脈縮窄
結節性多動脈炎 (polyarteritis nodosa，PAN)
concept: 多系統損害的壞死性血管炎, 多累及中小動脈，屬於自身免疫性疾病，40~50%有CNS的表現
pathology: 影響中小動脈,不影響主動脈及主要分支,病損為節段性; 急性期為血管壁纖維蛋白樣壞死伴炎性細胞浸潤; 慢性期為血管壁纖維增生和血栓形成.中層損害較重，常形成小動脈瘤。國外有10--50%HbsAg(+)
皮疹(50%), 腎受累(70--80%),胃腸道(30--40%),外周神經(50--70%),主要以缺血性神經炎為主要病變，多發性神經炎多見，其中坐骨.脛.正中和尺神經最易受累，15%可有顱神經炎的表現（II,III,VII常見）；腦病(30%),彌漫性或局灶性腦損害，可類似腦血管意外，也可有SAH; 也可表現脊髓和肌肉的損害；心臟和肺很少受累(與Churg-Strauss綜合征不同）
結節性多動脈炎 的診斷 （美國診斷標准，1990）
1.體重下降4kg
2.網狀青斑
3.睾丸痛或壓痛，非因感染，創傷或其他因素
4.彌漫性肌痛（不包括肩部，臀部），或肌無力，或小腿肌肉壓痛
5.單神經病，多發性單神經病，或多發性神經病
6.舒張壓大於90mmHg
7.BUN more than 40mg/dl, Cr over 1.5mg/dl,非因脫水或梗塞
8.HBsAg(+),or HbsAb(+)
9.Angiography: 內臟動脈多發性動脈瘤或閉塞病灶，除外動脈粥樣硬化，纖維肌肉異常症，或其他非炎症因素
10. Autopsy: 血管壁粒細胞或單核細胞浸潤
三項陽性可診斷
顳動脈炎（巨細胞顳動脈炎，giant cell temporalarteritis）
也稱作顱外的肉芽腫性動脈炎，主要侵犯顳淺動脈和眼動脈，也可累及椎動脈和頸動脈。有遺傳因素，與機體免疫異常有關。病理上，屬於增生性肉芽腫反應，動脈各層均可受累，但中層和內膜最重。肌纖維壞死，纖維增生，細胞浸潤，而巨細胞浸潤是T-細胞介導的大血管炎的病理標志，病變為節段性分布。
臨床三聯症：頭痛；頜關節運動異常；全身性症狀
Autopsy: 50%為肉芽腫性巨細胞動脈炎，其餘是淋巴和單核細胞浸潤為主的全層動脈炎（70%可能為陰性，需雙側活檢）
顳動脈炎的診斷
美國1990年診斷標准：
1. 50歲以後發病
2. 新近出現頭痛
3. 顳動脈有壓痛，搏動減弱（非動脈硬化性）
4. ERS達50mm/h或以上
5. Autopsy: 血管炎以單核細胞為主的浸潤，或肉芽腫性炎症，且常有多核巨細胞
三項陽性可診斷
顱內肉芽腫性動脈炎(granulomatous angitis)
神經系統的肉芽腫性血管炎(GANS),也稱孤立性血管炎，或原發性中樞神經系統血管炎（primary angiitis of the CNS),幾乎絕對局限於CNS。這個綜和征也可能是結節性脈管炎的徵候群。腰穿初壓高30% ，pleocytosis （ 65%）,increased protein （80%）,50% cerebral angiography and autopsy supporting the diagnosis.
Differentiation： 其他結節性脈管炎，結核，fungus, SLE, MS，embolic stroke, sarcoidosis（類肉瘤病）,Lyme disease, drug（吸毒），tumor, 淋巴瘤樣肉芽腫。
局限於CNS 的結節性脈管炎
1.Cogan』s syndrome(寇甘):前庭或和聽覺機能障礙，伴急性間質性角膜炎，發作性鞏膜炎，鞏膜外層炎. 可有CSF的異常
2.Eale』s syndrome（伊兒）:孤立的周圍性的視網膜結節性脈管炎。
3.脊髓動脈炎：是一排除診斷
變態反應性肉芽腫 (allergic granulomatosis,AG，Churg-Strauss syndrome ,CSS)
病理變化是壞死性脈管炎，血管壁及血管外肉芽腫，嗜酸性粒細胞浸潤，累及全身，特別是肺，心和皮膚。比PAN更少見
也稱Churg-Strauss syndrome (CSS), 2/3有CNS的表現，如腦病，癇性發作和昏迷。幾乎都有多處單神經炎，出血比PAN更常見。CSS有伴哮喘的肺部受累，有顯著嗜酸性粒細胞增多和IgE升高
本病的三大特點：呼吸道過敏史；血嗜酸性粒細胞增多；全身性血管炎
變態反應性肉芽腫的診斷
美國1990年診斷標准：
1.哮喘史
2.血嗜酸性粒細胞大於10%（DBC）
3.單神經病，多發性單神經病，多發性神經病
4.遊走性或一過性肺浸潤（固定性不算）
5.鼻竇病
6.autopsy: 嗜酸性粒細胞浸潤
四項陽性可診斷
韋格納氏肉芽腫 (Wegener』s granulomatosis,WG)
小動脈，小靜脈和毛細血管的肉芽腫性炎症和壞死
三聯症：局灶節段性腎小球腎炎；呼吸道肉芽腫或鼻炎和鼻竇炎；壞死性結節性脈管炎。無前者為二聯症。可有眼球突出，鞏膜炎，皮疹，皮膚潰瘍，關節炎，垂體病，顱底腦膜炎，顱神經病。血C-ANCA陽性(80%)是特徵。
韋格納氏肉芽腫 的診斷
美國1990年診斷標准：
1.鼻或口腔炎，痛或無痛性口腔潰瘍，膿性或血性分泌物
2.胸片示結節，固定性浸潤或空洞
3.顯微鏡血尿（大於5個RBC/HP），或RBC管型
4.autopsy: 肉芽腫炎症（動脈壁或周圍，或血管外部位）
兩項陽性可診斷
超敏性脈管炎(hypersensitivity angitis)
又稱白細胞破碎性血管炎(leucocytoclastic vasculitis),主要侵犯微靜脈和動脈及毛細血管。血管壁有中性粒細胞或淋巴細胞浸潤，白細胞破碎及血管壁纖維蛋白樣壞死。
包括皮下結節性，葯物誘導性變應性結節性，感染後結節性，血清病性紫癜如Henoch-Schonlein, 低補體性結節性，冷球蛋白血症(cryglobulinemia),腫瘤性，結締組織相關性和Zeek脈管炎
超敏性脈管炎的診斷
美國1990年診斷標准：
1. 16歲以後發病
2. 發病時在服葯
3. 隆起性紫癜，壓之不退色，無血小板減少
4. 斑丘疹
5. autopsy: 血管壁或外圍有粒細胞浸潤
三項陽性可診斷
SLE (systemic lupus erythematosis)
我國的診斷標准：
1.蝶形紅斑或盤形紅斑
2.光過敏
3.口腔潰瘍
4.非畸型性關節炎或關節痛
5.漿膜炎（胸膜或心包炎）
6.腎炎（蛋白尿或管型尿或血尿）
7.神經系統症狀（抽搐或精神症狀）
8.血象異常（WBC<4×109/L或血小板<80×109/L或溶血性貧血）
9.狼瘡細胞或抗ss-DNA抗體(+)
10. 抗Sm抗體(+)
11. ANA(+)
12. 狼瘡帶試驗陽性（表皮和真皮間有免疫復合物沉積）
13. 補體(C3)降低
風濕性關節炎 (rheumatoid arthritis,RA)
PNS：末梢性脫髓鞘性感覺神經病；不對稱性感覺運動神經病；彌漫性結節性多肌炎（30%）；殘廢性肌萎縮；灶性缺血性肌
CNS：引起腦血管的多動脈炎，結節性脈管炎罕見；可有局灶性缺血和出血損害，風濕性頸部疾病可伴脊髓病（如寰椎脫位，導致脊髓和血管的壓迫）
類風濕關節炎
CNS的損害比較少見，但是最新的研究認為類風濕關節炎是動脈中膜硬化的獨立危險因素。可有腦脊膜的細胞浸潤和脈管炎，可表現為頭痛，精神症狀，抽搐，顱神經麻痹。偏癱少見
Behcet病
病因不明的血管炎。典型的表現為復發性口腔潰瘍；陰部潰瘍；眼色素膜炎組成的口-眼-生殖器三聯症。因是全身性疾病，除神經系統外也可累及皮膚，粘膜，眼，胃腸，關節，心血管，泌尿系統。
Behcet syndrome ：具有三聯症，又伴有導致這些疾病的基礎疾病，如潰瘍性結腸炎，Reitar syndrome, 強直性脊柱炎，Stevens-Johnson syndrome.
10~30%累及CNS，早期常為累及腦干為主的局灶性腦膜腦炎（緩解和復發交替，也可呈慢性進行性病程）；結節性脈管炎伴發腦梗和周圍神經病變；皮質下痴呆和假腦瘤也有報道
Behcet病的鑒別
1.Reitar syndrome: 共同點，有三聯症，可有胃腸，皮膚和關節的受累。區別點：1.Behcet 與HLA-B51相關，而不與HLA-B27相關；2.無家族聚集現象；3.Behcet的基本病理是血管炎，而脊柱關節病是附著端炎；4.Behcet並發骶髂關節炎的頻率不高。Reiter syndrome 還有如下特點：1.診斷依據為尿道炎，關節炎和結膜炎三大特徵；2.旋渦狀龜頭炎和溢膿性皮膚角化病是本病的特徵；3.皮膚針刺試驗陰性；4.不伴大血管血栓形成
2.Stevens-Johnson syndrome: 1.急起病，高熱，多形性滲出性紅斑（廣泛大皰樣紅斑樣皮疹）；2.廣泛潰瘍樣口腔炎；3.肛門生殖器潰瘍；4.結膜炎；5.可有肺炎和關節痛；6.好發於20歲以前及有服葯史者；7.病損主要局限於皮膚和粘膜而不涉及內臟，關節和肉眼
乾燥綜和征 (Sjogren syndrome,SS)
侵犯外分泌腺為主的，以口眼乾燥為常見表現的一種系統性結締組織病，西方90%為女性，中年以後發病
原發性：多有其他系統的損害
繼發性：與另一種肯定的結締組織病共存，如類風濕關節炎，SLE，硬皮病（系統性硬化）和皮肌炎。
1992年SS國際診斷標准
1.口乾持續3個月以上
2.眼乾持續3 個月以上
3.Schivmer test (+), 濾紙浸濕長度（正常15mm/5min）;角膜染色試驗(+)
4.唇活檢：灶性淋巴細胞浸潤4mm2
5.唾液流量減低
6.SS-A and SS-B antibody(+)
符合四項可診斷，須排除淋巴瘤，結節病，HIV感染，移植物抗宿主病
CNS的損害可有stroke，TIA，seizure, motor disorder, leukopathy in brain and spinal cord similar to MS, meningitis(recurrent or chronic progressive), abnormal CSF.
原發性aPL綜合征有關的血管炎 angiitis related to primary antiphospholipid antibody syndrome
aPL是一種IgM和IgA的異源性抗體家族，包括抗心磷脂抗體，狼瘡抗凝物質，假陽性的VDRL
血管的病理：纖維肌肉發育不良，纖維素性血栓，內膜纖維組織或肌性內皮細胞增生所致的廣泛閉塞
原發性aPL綜合征：反復發生的動脈或靜脈血栓形成，流產，血小板減少，狼瘡抗凝血物質和抗心磷脂陽性
Sneddon綜合征：深蘭紅色的網狀青斑和曼狀青斑損害，多發性腦卒中
顯微鏡性多發性血管炎 microscopic polyangiitis
主要累及微動脈（小於700um）和靜脈，與結節性多動脈炎有重疊
快速進展的腎小球炎是主要的臨床特徵
CN損害以周圍神經病多見
pANCA陽性(50~90%)
血管炎的鑒別診斷
1．顯性遺傳性腦血管病伴皮質下痴呆和白質腦病
CADASIL(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy)是一種新確定病因的卒中和血管性痴呆，為中年人發病的遺傳性動脈病（19號染色體Notch3基因突變），本病並非少見，但大多數為達到診斷。
2．動脈硬化性腦梗死或Binswanger綜合征
3．MS
4．CNS腫瘤