A. 膠體金試劑卡檢測的原理是不是都一樣的啊
不一樣的：膠體金試劑條診斷是採用膠體金免疫層析技術研製而成的，該技術是90年代初在免疫滲透技術的基礎上建立的一種快捷簡單的免疫學檢測技術。
膠體金是氯金酸HAuCl4 的水溶膠，氯金酸在還原劑的作用下，聚合成特定大小的金顆粒，並由於靜電作用成為一種穩定的膠體狀態。質量好的膠體金溶液是紅色的，膠體金顆粒為球形，大小均一，無稜角。質量差的溶液是紫色，大小不一，形狀各異。
原理 膠體金在鹼性條件下帶負電荷，與蛋白質分子的正電荷基團產生靜電吸引，從而牢固結合。以硝酸纖維素膜為載體，利用了微孔膜的毛細血管作用，滴加在膜條異端的液體慢慢向另一端滲移，通過抗原抗體結合，並利用膠體金呈現顏色（紅色）反應，檢測抗原/ 抗體
B. 甲基對硫磷膠體金快速檢測卡的原理是什麼
甲基對硫磷膠體金快速檢測卡是一種不需要任何儀器設備的快速檢測卡，用於檢測農產品中甲基對硫磷的含量，本品檢測閾值為0.5mg/kg。甲基對硫磷快速檢測卡應用了競爭抑制免疫層析的原理，樣本中的甲基對硫磷在流動的過程中與膠體金標記的特異性單克隆抗體結合，抑制了抗體和NC膜檢測線上甲基對硫磷－BSA偶聯物的結合。如果樣本中甲基對硫磷含量大於或等於0.5mg/kg，檢測線（T）無紅色條帶出現，結果為陽性；反之，檢測線（T）顯示紅色條帶，結果為陰性。陰性表示樣品中甲基對硫磷濃度低於檢測限或者不含。陽性則表示樣品中甲基對硫磷殘留濃度大於檢測限，無效指的是質控線（C）不顯色；可能是操作不當或者檢測卡失效。用新的檢測卡重新檢測。以上是瑞森生物小編總結的甲基對硫磷膠體金快速檢測卡的作用，僅供參考。
C. 什麼是膠體金
金溶膠又稱膠體金，是金鹽被還原成金單質後形成的穩定、均勻、呈單一分散狀態懸浮在液體中的金顆粒懸浮液。金溶膠顆粒由一個金原子及包圍在外的雙離子層構成。
溶膠的顏色取決於分散相物質的顏色、分散相物質的分散度和入射光線的種類，是散射光線還是透射光，粒子越小，分散度越高，則散射光的波長越短。對同一種物質的水溶膠來說，粒子大小不同，呈現的顏色亦不同。
如膠體金顆粒在5～20nm之間，吸收波長520nm，呈紅色的葡萄酒色；20～40nm之間的金溶膠主要吸收波長530nm的綠色光，溶液呈深紅色；60nm的膠體金溶膠主要吸收波長600nm的橙黃色光，溶液呈藍紫色。一般應用於免疫組織化學的膠體金顆粒為5～60nm范圍內，溶液呈現紅色。
(3)天津什麼是膠體金檢測卡擴展閱讀：
常用的免疫膠體金檢測技術：
1、免疫膠體金光鏡染色法 細胞懸液塗片或組織切片，可用膠體金標記的抗體進行染色，也可在膠體金標記的基礎上，以銀顯影液增強標記，使被還原的銀原子沉積於已標記的金顆粒表面，可明顯增強膠體金標記的敏感性。
2、免疫膠體金電鏡染色法 可用膠體金標記的抗體或抗抗體與負染病毒樣本或組織超薄切片結合，然後進行負染。可用於病毒形態的觀察和病毒檢測。 斑點免疫金滲濾法
3、應用微孔濾膜（如膜）作載體，先將抗原或抗體點於膜上，封閉後加待檢樣本，洗滌後用膠體金標記的抗體檢測相應的抗原或抗體。
4、膠體金免疫層析法 將特異性的抗原或抗體以條帶狀固定在膜上，膠體金標記試劑（抗體或單克隆抗體）吸附在結合墊上，當待檢樣本加到試紙條一端的樣本墊上後，通過毛細作用向前移動。
溶解結合墊上的膠體金標記試劑後相互反應，當移動至固定的抗原或抗體的區域時，待檢物與金標試劑的結合物又與之發生特異性結合而被截留，聚集在檢測帶上，可通過肉眼觀察到顯色結果。該法現已發展成為診斷試紙條，使用十分方便。
D. 膠體金快速檢測卡是不是和elisa是一個原理
免疫膠體金技術的基本原理：
膠體金在弱鹼環境下帶負電荷，可與蛋白質分子的正電荷基團形成牢固的結合，由於這種結合是靜電結合，所以不影響蛋白質的生物特性。膠體金除了與蛋白質結合以外，還可以與許多其它生物大分子結合，如SPA、PHA、ConA等。根據膠體金的一些物理性狀，如高電子密度、顆粒大小、形狀及顏色反應，加上結合物的免疫和生物學特性，因而使膠體金廣泛地應用於免疫學、組織學、病理學和細胞生物學等領域。膠體金標記，實質上是蛋白質等高分子被吸附到膠體金顆粒表面的包被過程。吸附機理可能是膠體金顆粒表面負電荷，與蛋白質的正電荷基團因靜電吸附而形成牢固結合。用還原法可以方便地從氯金酸制備各種不同粒徑、也就是不同顏色的膠體金顆粒。這種球形的粒子對蛋白質有很強的吸附功能，可以與葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽綴合物等非共價結合，因而在基礎研究和臨床實驗中成為非常有用的工具。免疫金標記技術(Immunogoldlabellingtechnique)主要利用了金顆粒具有高電子密度的特性，在金標蛋白結合處，在顯微鏡下可見黑褐色顆粒，當這些標記物在相應的配體處大量聚集時，肉眼可見紅色或粉紅色斑點，因而用於定性或半定量的快速免疫檢測方法中，這一反應也可以通過銀顆粒的沉積被放大，稱之為免疫金銀染色。
原理
1971年Engvall和Perlmann發表了酶聯免疫吸附劑測定（，ELISA）用於IgG定量測定的文章，使得1966年開始用於抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，並保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，最後結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物後，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由於酶的催化效率很高，故可極大地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。
E. 快速檢測所用的膠體金檢測卡在室溫下可重復使用對嗎
不可以。
膠體金快速檢測卡檢測基礎是基於抗原抗體的特異性結合反應。膠體金是由氯金酸在還原劑（如白磷，檸檬酸三鈉）的作用下，聚合成特定大小的金顆粒，並由靜電的作用成為一種穩定的膠體狀態。所以使用了一次之後已經作廢，不能在室溫下重復使用。
膠體金檢測卡的優勢，膠體金快速檢測卡使用方便，不需要儀器設備，對操作人員要求低，適合現場快速檢測或大批量樣品的初步快速篩查，保質期12個月，可長期保存。膠體金檢測卡檢測步驟，取出檢測卡平放於桌面上，用附帶滴管吸取樣品滴樣品孔2滴，3-5分鍾觀察顯色區判定結果。
F. 什麼是膠體金法為什麼叫膠體金法
膠體金是由氯金酸(HAuCl4)在還原劑如白磷、抗壞血酸、枸櫞酸鈉、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金顆粒，並由於靜電作用成為一種穩定的膠體狀態，形成帶負電的疏水膠溶液，由於靜電作用而成為穩定的膠體狀態，故稱膠體金。膠體金在弱鹼環境下帶負電荷，可與蛋白質分子的正電荷基團形成牢固的結合，由於這種結合是靜電結合，所以不影響蛋白質的生物特性。 膠體金除了與蛋白質結合以外，還可以與許多其它生物大分子結合，如SPA、PHA、ConA等。 由於膠體金具備這個特性，所以常用來檢測，所以成為了一種檢測方法，用膠體金法命名。比如 嗎啡檢測試紙（膠體金法）的原理：本品採用膠體金免疫層析技術，將嗎啡抗原包被在硝酸纖維薄膜上，在玻璃纖維上包被膠體金標記的特異性抗體。在檢測時，如樣本中沒有嗎啡或其代謝產物存在，膠體金標記的特異性抗體與膜區抗原結合形成兩條紅線（一條反應線T，一條質控線C），表明檢測結果為陰性；如樣本中存在嗎啡或其代謝產物，而且濃度高於檢測水平（300ng/ml）時，毒品分子就與膠體金標記的抗體競爭結合，從而阻止膠體金標記的抗體與膜區抗原結合，使其對應的紅色反應線消失，僅出現一條紅色的質控線，表明檢測結果為陽性。