❶ 化妝品怎麼進口報關
化妝品進口報關需要的資料
01、營業執照/進出口經營權
02、商業合同、發票、提單、裝箱單
03、原產地證明、自由銷售證明
04、非特殊/特殊進口化妝品備案憑證
05、報關報檢委託書
化妝品進口申報流程
1、化妝品食品葯品監督管理局備案憑證（批文） （發貨前辦理）
2、收發貨人備案 （發貨前辦理）
3、貼好標簽、備貨
4、准備單證
5、發貨到港 （貴司安排或我司安排）
6、換單 （我司操作）
7、報檢 （商檢部門操作）
8、報關 （審價、查貨）（海關部門操作）
9、交稅
10、商檢查驗放行
11、送貨
12、出具衛生證明
溫馨提示：進口申報前的准備工作包括進口商需在國家食葯監局（NMPA）取得進口化妝品行政許可批文/備案憑證；還需完成境內收貨人備案；如果商品成分涉及瀕危物種，還需取得瀕危物種進口許可證。
❷ 化妝品備案如何辦理
一般可以自己辦理，也可以找代辦
第一次進口護膚品是需要做化妝品SFDA（食品葯品監督管理局）備案的，備案周期在4--6個月左右
1. 進口化妝品衛生許可申請表
2. 產品配方
3. 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）
4. 生產工藝及簡圖 5. 產品質量標准（企業標准）
6. 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
7. 產品包裝（含產品標簽）
8. 產品說明書
9. 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
10. 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件
11. 可能有助於產品審評的其它資料 另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件;
護膚品進口必須注意事項：
1：必須要簽訂進口代理合同
2：在沒有出具的衛生證書之前，貨物應一直存放於（監管）倉庫，不得銷售。若使用我司抬頭與客戶雙抬頭申報，並先放貨給到客戶，我司應收取保證金，並讓客戶書面承諾不得銷售相關貨物。若貨物檢測不合格，而客戶擅自銷售該批貨物，則由此產生的經濟責任和法律責任由客戶方全部承擔。
❸ 一般貿易進口化妝品怎麼辦理批文備案
1、首先需要找到一家中國大陸的企業為境內責任人（一般可以找總經銷或自己在國內成立公司）。
2、建立國外公司對境內責任人的授權，具體操作為撰寫授權文件，然後請依次請國外公證機構和國內公證機構公證。
3、在國家葯監局注冊用於備案的賬戶，需要提交公司的營業執照、資質和第2步中完成的授權文件等資料，取得化妝品備案賬號。
4、寄送少量樣品（通常20件）至國內用於檢驗微生物、重金屬和皮膚毒理實驗等。
5、編撰和整理全套資料（包括第4步中取得的檢驗報告、產品配方、產品安全評估資料、產品包裝圖片、自由銷售證明、工廠良好生產規范等文件），網上提交至葯監局審核。
6、審核通過後，獲得化妝品備案憑證，即我們通常所說的批文，產品就可以安排進口和清關了。
上述過程耗時約3-6個月，流程較為繁瑣且需要一定的法規和化工知識，大型企業如需大量進口可以招聘專業人才，中小企業建議找代理公司協助辦理。有相關問題可以再咨詢我！
❹ 化妝品怎麼備案
備案流程如下：
根據《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》的第八條，進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢，同時提供收貨人備案號。其中首次進口的化妝品應當提供以下文件：
（一）符合國家相關規定要求，正常使用不會對人體健康產生危害的聲明；
（二）產品配方；
（三）國家實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證；
（四）國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提供下列材料：
1、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
2、在生產國家（地區）允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明。
（五）銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件。
（六）非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數／重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期（生產日期和保質期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式；
（七）國家質檢總局要求的其他文件。
❺ 化妝品進口如何報關/需要注意什麼
化妝品進口報關方法流程，注意事項，僅供參考：
一.化妝品進口報關流程：
1.化妝品到港之前做收發貨人備案 （附件備案申請表）
2.化妝品進口中文標簽預審備案
3.化妝品到之後報檢（2個工作日）出通關單； 抽樣化驗（2周出衛生證）
4.報關（2-3個工作日）—— 交稅
5.倉庫貼標、商檢下場查驗——放行
二、化妝品進口報關的注意事項：
1、提供《進口化妝品標簽審核證書》（原件或復印件）或《標簽審核受理證明》及詳細貨物清單。來自"瘋牛病"疫區的化妝品，必須提供國家局核准過的生產國家或地區的官方檢疫證書原件。
2、進出口化妝品的經營者或代理人應在報檢前90個工作日向進出口化妝品標簽受理單位（當地化礦處）提出標簽審核申請。申請標簽審核時，除填寫標簽審核申請書外，應提供必要的資料和樣品。
3、所有材料使用A4規格紙張，裝訂成冊，一式三份，所有資料須有中文對照，所有的復印件必須加蓋申請單位公章。
4、申請資料審核合格後，由受理部門送有關部門初審、終審。期間，若所送資料、樣品不符要求的，申請單位應按要求更改，直到符合要求為止。
5、申請單位按規定上繳檢測費、審核費。
6、接通知後，申請單位向受理單位領取標簽審核證書
補充：進口化妝品標簽申請的重要資料：
1、出口化妝品標簽審核資料目錄；
2、申請單位保證書；
3、化妝品功效成分及相關證明材料、檢驗方法；
4、產品配方；
5、產企業質量標准;
6、產品在生產國（地區）允許生產及銷售的證明文件；進口產品提供原產國政府部門頒發的允許銷售文件
7、如有中華人民共和國衛生部進口化妝品衛生許可批准文號、特殊用途化妝品衛生許可證批准文號、相關檢測報告的，需提供復印件；
8、進口化妝品經銷商、進口商、代理商在國內依法登記注冊的證明文件；
9、申請出口化妝品標簽審核時，提供銷往國（地區）對化妝品標簽的有關規定或其它相關證明；
10、出口化妝品生產商需提供衛生許可證及工商營業執照復印件；
11、標簽樣張（掃描圖片或有效照片）6套;
12、提供完整包裝樣品共6份;
13、其他有關材料。
❻ 化妝品如何報關進口
進口化妝品申報程序,進口化妝品報關資料!2008-09-05 20:22外國化妝品進入中國，首先應該取得衛生批件後方可辦理進口手續。關於標簽審核證書已經在去年4月1日取消在國家質檢總局的審核，一律在每次的進口清關時進行商檢和中文標簽的審核。中國注冊申報網代理申報進口化妝品衛生批件申報注冊手續及進口代理。 化妝品注冊申報指南
1、哪些產品需要向衛生部申報？
答：進口化妝品及國產特殊用途化妝品必須由衛生部審批。進口化妝品包括進口普通化妝品及進口特殊用途化妝品；國產特殊用途化妝品分中央和地方二級管理和檢測。地方負責初審檢測，省衛生廳（局）負責初評；中央衛生檢測單位負責終審檢測，衛生部評審辦終審。
2、申報化妝品要經過那些階段？
答：需經過檢驗、准備申報材料、由省級衛生行政初審（現在主要由專家進行申報資料的形式審查）、衛生部終審（由衛生部衛生評審委員會專家進行所有資料的審查）、衛生部行政審查與批准等階段。
3、什麼機構受理化妝品的申報申請？
答：省級初審的申報材料受理機構通常是省級衛生監督所（局）。衛生部終審的申報材料受理機構的是衛生部衛生監督中心。不同於葯品審批的是，在完成化妝品的省級初審後，由申報企業直接向衛生部提交經過省級衛生行政部門核準的申報資料。
4、何時向衛生部衛生監督中心提交申報資料？
答：最好在每年的2、5、8、11四個月的15日前。以便5個工作日後，還有充裕的時間整理資料。最遲，也必須在上述四個月最後一日前五個工作日。
5、化妝品都要檢驗哪些項目？ 微生物檢驗報告 衛生化學檢驗報告 PH值測定報告 急性經口毒性試驗報告 急性皮膚刺激試驗報告 多次皮膚刺激試驗報告 一次眼刺激試驗報告 皮膚變態反應試驗報告 皮膚光毒試驗報告 鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗報告 體外哺乳動物細胞染色體畸變率檢測試驗報告 禁用物質和限用物質檢測報告：包括紫外線吸收劑、激素、染發產品限用物質、果酸等 人體安全及功能試驗報告
6、申報國產特殊用途化妝品需提供什麼資料？
1 國產特殊用途化妝品衛生許可申請表
2 省級衛生行政部門的初審意見
3 產品配方
4 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法
5 生產工藝及簡圖
6 產品質量標准（企業標准）
7 省級衛生行政部門認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
8 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
9 產品設計包裝（含產品標簽）
10 產品說明書樣稿
11 可能有助於產品審評的其它資料 另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件
7、申報進口化妝品需提供哪些材料？
1 進口化妝品衛生許可申請表
2 產品配方
3 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）
4 生產工藝及簡圖
5 產品質量標准（企業標准）
6 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
7 產品包裝（含產品標簽）
8 產品說明書
9 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
10 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件
11 可能有助於產品審評的其它資料 另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件
❼ 化妝品的進口報關流程是什麼
1、化妝品進口前，需要辦理化妝品批文，化妝品收貨人備案
2、到港前客戶提供貿易合同、裝箱單、發票、和提運單
3、國外提供出具的原產地證明、衛植檢證
4、 外文標簽及翻譯件
5、到港前預申報
6、正本抽單，放行/查驗。
❽ 化妝品進口報關手續/報關流程是怎樣的
化妝品進口流程：
1.取得化妝品進口許可批文,此批文需在企業歸屬省會食品葯品監督管理局辦理。
2.做好進口化妝品收發貨人備案。
3.准備資料報檢取得通關單,然後報關。
4.報關通過繳稅之後在商檢局領取CIQ方可上架銷售。
化妝品許可證備案所需資料如下
一、樣品檢測前需要提供的資料：
1.產品配方（加蓋生產企業公章，如果有復配原料中各成分含量分別標出)。
2.使用說明書（英文或者中文的有使用方法即可,加蓋生產企業公章)。注:以上資料先發電子版通過我公司審核後再加蓋生產企業公章。
3.如果為小語種,請提供外包裝翻譯(如委託我方翻譯,翻譯費用實報實銷）
4.產品名稱信息，生產企業的信息以及在華責任單位的信息。（合同簽訂後，我公司會提供表格簽寫）
5.產品樣品(需要國外市售未啟封的,同一批號或同一生產日期的;樣品含量大於30g,普通類的數量16個,特殊類的數量25~30個(根據功能定))。
6.經公證的授權書(在華責任單位和生產企業簽訂,並在國外做法人簽字真實性公證的)。
7.經公證的接受授權書（在華責任單位和生產企業簽訂,並在國內做法人簽字和公章真實性的公證。）
8.在華責任單位營業執照的復印件並加蓋公章。註：如果貴司計劃准備配方和樣品,請及早告知,我司免費指導配方准備的格式以及樣品要求。避免企業因為不了解法規准佳備的不合格,浪美時間全錢和精力。
二、提交到國家食品葯品監督管理前需要提供的內容:
1.在生產國或原產國開具的自由銷售證明原件。
2.生產企業的產品質量的安全控制要求。
3.產品安全風險物質的評估材料。
4.生產工藝和簡圖(指特殊類產品)。
5.功效成分及其使用依據科學文獻資料（指育發、健美、美乳類產品）。
6.企業之間的委託加工協議,被委託企業的良好生產規范證明。（僅指委託加工的情況需要提供）申報周期4-5個月（普通類)6-7個月(特殊類,美乳和育發除外)美乳8個月,育發8到9個月
三、首次進口化妝品，境外廠商或者進口單位向衛生部監督司提出書面申請，同時提供下列資料：
1.進口化妝品衛生許可證申請表
2.產品成分目錄、限用物質含量
3.產品質量標准
4.產品在生產國（或地區）允許生產和銷售的證明文件（復印件）
5.產品在其他國家（或地區）注冊和允許銷售的證明文件（復印件）
6.產品在生產國（或地區）和其他國家（或地區）通過生產、注冊、銷售審查的有關檢測報告（復印件，附中文翻譯）
7.產品標簽、使用說明書正式樣本
8.完整包裝產品樣品
❾ 化妝品進口申報的流程有哪些，需要准備的資料有什麼
化妝品進口流程：
1.取得化妝品進口許可批文，此批文需在北京食品葯品監督管理局辦理。
2.在進口口岸出入境檢驗檢疫局取得中文標簽備案。
3.准備資料報檢取得通關單，然後報關。
4.報關通過繳稅之後在商檢局領取CIQ方可上架銷售。
化妝品許可證備案所需資料如下
一、樣品檢測前需要提供的資料：
1.產品配方 （加蓋生產企業公章，如果有復配原料，復配原料中各成分含量分別標出）。
2.使用說明書 (英文或者中文的有使用方法即可，加蓋生產企業公章）。註：以上資料先發電子版通過我公司審核後再加蓋生產企業公章。
3.如果為小語種，請提供外包裝翻譯（如委託我方翻譯，翻譯費用實報實銷）
4.產品名稱信息，生產企業的信息以及在華責任單位的信息。（合同簽訂後，我公司會提供表格簽寫）
5.產品樣品 (需要國外市售未啟封的，同一批號或同一生產日期的；樣品含量大於30g，普通類的數量16個，特殊類的數量25～30個（根據功能定）)。
6.經公證的授權書（在華責任單位和生產企業簽訂，並在國外做法人簽字真實性公證的）。
7.經公證的接受授權書（在華責任單位和生產企業簽訂，並在國內做法人簽字和公章真實性的公證）。
8.在華責任單位營業執照的復印件並加蓋公章。註：如果貴司計劃准備配方和樣品，請及早告知，我司免費指導配方准備的格式以及樣品要求。避免企業因為不了解法規准備的不合格，浪費時間金錢和精力。
二、提交到國家食品葯品監督管理局前需要提供的內容：
1.在生產國或原產國開具的自由銷售證明原件。
2.生產企業的產品質量的安全控制要求
3.產品安全風險物質的評估材料。
4.生產工藝和簡圖（指特殊類產品）。
5.功效成分及其使用依據科學文獻資料（指育發、健美、美乳類產品）。
6.企業之間的委託加工協議，被委託企業的良好生產規范證明。（僅指委託加工的情況需要提供）申報周期4-5個月（普通類）6-7個月（特殊類，美乳和育發除外）美乳8個月，育發8到9個月
化妝品進口報關所需文件：PACKING LIST、INVOICE 、貿易合同
1.原產地證
2.自由銷售證明
3.營業執照復印件
4.備案證書正本（提供兩三份復印件）
5.中文標簽 （將中文標簽貼於包裝紙盒上，各提供1份）
6.產品成分表（蓋生產商的章、副本即可，可參考樣板）
7.衛生證書
8.產品圖片
9.樣品
化妝品進口報關資料
❿ 化妝品進口報關流程及所需要的資料
化妝品進口報關流程及