❶ 如何通過i深圳申請口罩
這個你可以看一下那個活動那裡，看一下，應該有可以申請
❷ 賣口罩需要辦理什麼營業執照
看你是賣哪種口罩，醫用口罩是醫用衛生材料及敷料用品，除了辦理營業執照，還得申請二類醫療器械備案。一次性口罩，n95等屬於二類醫療器械，需要辦理二類醫療器械備案，如果是生產口罩的話，就需要辦醫療器械生產許可證。需要向省級食品葯品監督管理局器械處申請辦理」醫療器械產品注冊證"、 」醫療器械生產許可證「，目前均需要10萬級以上的潔凈車間，並具備微生物試驗能力和相關理化試驗能力，還需取得國家標准GB19083檢測報告。申請個體工商戶登記，申請人或者其委託的代理人可以直接到經營場所所在地登記機關登記;登記機關委託其下屬工商所辦理個體工商戶登記的，到經營場所所在地工商所登記。根據法律規定，申請個體工商戶注冊登記，應當提交下列文件：
1、申請人簽署的個體工商戶注冊登記申請書;
2、申請人身份證明;
3、經營場所證明;
4、國家工商行政管理總局規定提交的其他文件。
從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級人民政府食品葯品監督管理部門申請經營許可並提交其符合本條例第二十九條規定條件的證明資料。 受理經營許可申請的食品葯品監督管理部門應當自受理之日起30個工作日內進行審查，必要時組織核查。對符合規定條件的，准予許可並發給醫療器械經營許可證；對不符合規定條件的，不予許可並書面說明理由。 醫療器械經營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續的，依照有關行政許可的法律規定辦理延續手續。
【法律依據】：
《醫療器械經營監督管理辦法》
第四條 按照醫療器械風險程度，醫療器械經營實施分類管理。經營第一類醫療器械不需許可和備案，經營第二類醫療器械實行備案管理，經營第三類醫療器械實行許可管理。
❸ 買賣口罩需要什麼證件嗎
受新型冠狀病毒肺炎疫情的影響，口罩的需求量大幅上升，不少葯店、超市等缺貨脫銷。但與此同時，無證銷售、哄抬漲價等現象在一些網路銷售平台上屢有出現，嚴重侵犯了消費者的權益。那麼，銷售口罩是否需要一定的資質？哄抬漲價、虛假宣傳等將面臨哪些法律懲罰？
網上銷售醫用口罩必須備案
目前，口罩主要分醫用口罩（醫用防護口罩、醫用外科口罩、一次性醫用口罩）、勞保口罩和日常防護口罩三大類，用於防疫的只能是醫用口罩。
早在2003年非典期間，《國家食品葯品監督管理局關於醫用一次性防護服等產品分類問題的通知》中將醫用一次性防護服、醫用防護口罩和醫用手術口罩劃為第二類醫療器械進行管理。《醫療器械監督管理條例》第三十條規定，從事第二類醫療器械經營的，由經營企業向所在地設區的市級人民政府食品葯品監督管理部門備案並提交其符合從事醫療器械經營活動要求條件的相關證明資料。若需要在網上銷售，還要根據《醫療器械網路銷售監督管理辦法》規定進行網路交易的備案。因此，經營銷售用於防疫的醫用口罩需要到相關部門備案，沒有相應資格銷售醫用口罩的行為，屬於違法經營，要受到行政處罰，如果情節嚴重，甚至面臨刑罰。
嚴重抬價者最高可罰300萬
今年1月27日，北京市東城區市場監督管理局對轄區內某醫葯公司檢查時發現，該公司將進價為每袋10元的PM2.5納米防護口罩，以26元的價格對外銷售，進銷差價率達到160%。其行為涉嫌違反我國價格法的相關規定，構成哄抬價格的違法行為。依據相關法律法規，東城區市場監督管理局對該公司作出罰款10萬元的行政處罰。
價格法第十四條第（三）項規定，經營者不得有捏造、散布漲價信息，哄抬價格，推動商品價格過高上漲的行為。第四十二條規定，經營者違反明碼標價規定的，責令改正，沒收違法所得，可以並處5000元以下的罰款。《價格違法行為行政處罰規定》第六條規定，經營者違反價格法規定，有捏造、散布漲價信息，擾亂市場價格秩序，推動商品價格過快、過高上漲行為之一的，責令改正，沒收違法所得，並處違法所得5倍以下的罰款；沒有違法所得的，處5萬元以上50萬元以下的罰款，情節較重的處50萬元以上300萬元以下的罰款；情節嚴重的，責令停業整頓，或者由工商行政管理機關吊銷營業執照。
在疫情防控期間，口罩因供給緊張，可能出現價格上漲情況。但個別商家囤積居奇、大幅哄抬口罩價格的行為違背了誠實信用的基本原則，擾亂了市場經濟秩序，應承擔相應的法律責任。如豐台區某葯房，將進價每盒200元的口罩提價到850元對外出售，被主管部門處以300萬元的行政處罰。
誇大防護效果被罰款
我國廣告法規定，廣告使用數據、統計資料、調查結果、文摘、引用語等引證內容的，應當真實、准確，並表明出處。引證內容有適用范圍和有效期限的，應當明確表示。否則，由市場監督管理部門責令停止發布廣告，對廣告主處10萬元以下的罰款。
湖北省赤壁市市監局2018年在日常檢查中發現，某公司銷售的活性炭高防護口罩產品包裝上「對0.3μm顆粒物的過濾效果大於95%」「BFE過濾效率99%」等內容，涉嫌虛假誇大，未能真實、准確地標注數據來源的試驗條件，違反了法律的規定，但因其造成的違法行為輕微並及時糾正，且沒有造成危害後果，最終被處以2萬元的罰款。
防控新冠肺炎疫情，口罩作為重要的防疫物資為千家萬戶所關注。社會對口罩的需求，檢驗著企業和商家的誠信、責任和擔當。生產者要做好生產防控，嚴把產品質量關；銷售者在購入口罩等防疫產品的過程中，也要做好查驗、登記工作，對外銷售過程中更要合法合規，避免不合格產品流入市場，這不僅是樹立商業形象的必然要求，更是打贏疫情防控阻擊戰的必須舉措。
❹ 賣口罩需要什麼資質
一，售賣_罩是否需要經營資質要看_罩的種類。醫__罩需要資質，__醫__罩不需要。
2019年9_頒布《關於調整_業產品_產許可證管理_錄加強事中事後監管的決定》，取消了特種勞動防護_品的_業產品_產許可證管理，因此，企業_產_醫__罩不再需要申請_業產品_產許可證(QS認證)
因此，從當前的規定來看，企業_產_醫__罩，除符合_般_業企業的市場准_條件外，其實並不需要特別資質許可，這_點與_產醫__罩不同。
_、公司_產_醫__罩需要哪些程序？
1、_商變更登記
企業轉產_醫_顆粒物防護_罩_產的，需根據公司法第__條的規定就經營范圍的改變進__商變更登記，增加「特種勞動防護_品製造」(具體以市場監督管理局核定為准)的經營范圍。
2、所需材料：(1)變更登記備案申請書
(2)修改後的公司章程
(3)關於修改公司章程的決議
(4)營業執照原件。
企業可向當地市場監督管理局確認是否存在相關應急通道便於企業在疫情防護期間加速辦理該類_商變更登記，很多地市均可通過_絡當天辦結。
綜上所述，賣口罩所需要的資質需要根據你所售賣口罩的類別所定的，醫用口罩需要特別資質許可，建議確定好所售買口罩的類別之後按照部門規定準備所需要的資質。
法律依據：;根據《醫療器械監督管理條例》第三_條規定，從事第_類醫療器械經營的，由經營企業向所在地設區的市級_民政府_品葯品監督管理部門備案並提交其符合從事醫療器械經營活動要求條件的相關證明資料。若需要在_上銷售，還要根據《醫療器械_絡銷售監督管理辦法》規定進__絡交易的備案。
❺ 辦個口罩𠂆需要什麼手續
1、口罩目前國內分三種：一種是作為醫療器械管理的口罩，如：醫用防護口罩、一次性普通醫用口罩、醫用外科口罩。目前醫用口罩主要是這三種。生產此類產品，需要向省級食品葯品監督管理局器械處申請辦理，醫療器械產品注冊證、醫療器械生產許可證，目前均需要10萬級以上的潔凈車間，並具備微生物試驗能力和相關理化試驗能力。
2、第二種勞保口罩（特種勞動防護用品），需要向省級技術監督局申請工業品生產許可證，並向國家安全生產監督管理總局申請特種勞動防護用品安全標志認證（LA認證）。
3、第三種是日常防護口罩，這個相對簡單，不用辦理任何許可證照，將產品向有資質的第三方檢測機構按照相應標准送檢，取得合格的檢測報告，即可上市銷售。
❻ 賣口罩需要什麼證件
普通的口罩個人銷售是沒問題的，但是醫用口罩呢，需要醫療機構的許可和銷售的資質，這是違法的，涉嫌非法經營，銷售醫用口罩產品的主體必須是企業，必須取得營業執照，個人不能從事第二類醫療器械經營。其次，銷售的醫用口罩必須取得《醫療器械注冊證》。最後，醫用口罩的經銷企業必須取得《第二類醫療器械經營備案憑證》。
❼ 生產民用口罩需要辦哪些手續
民用口罩要辦「生產許可證」、「營業許可證」、「衛生許可證」、「產品合格證」;生產醫用口罩,還要向省級食品葯品監督管理局器械處申請辦理」醫療器械產品注冊證「、」醫療器械生產許可證「，目前均需要10萬級以上的潔凈車間，要有自己的實驗室，對每一批口罩進行抽檢，檢驗口罩的密閉性，和產品表面是否有細菌殘留，全部合格才能出廠。
❽ 買口罩需要營業執照復印件嗎
需要
營業執照是工商行政管理機關發給工商企業、個體經營者的准許從事某項生產經營活動的憑證。其格式由國家市場監督管理總局統一規定。
其登記事項為：名稱、地址、負責人、資金數額、經濟成分、經營范圍、經營方式、從業人數、經營期限等。營業執照分正本和副本，二者具有相同的法律效力。正本應當置於公司住所或營業場所的醒目位置，營業執照不得偽造、塗改、出租、出借、轉讓。
沒有營業執照的工商企業或個體經營者一律不許開業，不得刻制公章、簽訂合同、注冊商標、刊登廣告，銀行不予開立帳戶。
2018年9月28日，全國首批異地辦理的11張營業執照和1張工業產品生產許可證在長三角G60科創走廊誕生。2019年3月1日起，全國啟用新版營業執照。2019年4月1日，北京市市場監督管理局等六部門發布關於提高企業開辦效率的通告 顯示，申請人通過「e窗通」平台辦理業務，市場監管部門1天內予以核准並向企業頒發電子營業執照，其他事項24小時內並行辦理完成，企業2-3天即可具備經營條件。
❾ 賣口罩需要辦理什麼營業執照
看你是賣哪種口罩，醫用口罩是醫用衛生材料及敷料用品，除了辦理營業執照，還得申請二類醫療器械備案。一次性口罩，n95等屬於二類醫療器械，需要辦理二類醫療器械備案，如果是生產口罩的話，就需要辦醫療器械生產許可證。根據*新《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號)及《醫療器械經營質量管理規范》，首先我們要明白醫療器械分為三類：一類、二類、三類，目前經營一類產品是不需要辦理醫療器械器經營許可證的，經營二類產品是需要辦理二類醫療器械經營備案憑證，經營三類產品才是辦理醫療器械經營許可證，那麼醫療器械經營企業在申請二類醫療器械經營備案及申請三類醫療器械經營許可證
對於第二類醫療器械經營備案注冊地址有要求：1、辦公面積不少於40平方;(商務樓或門麵店)；2、倉庫面積不少於15平方;(我公司可提供)(三類含一次體外診斷試劑的需要冷凍倉庫)；3、含三類一次性用品的話要求 辦公地址和倉庫面積一起不能低於160平方；如果倉儲委託第三方物流公司，需要有醫療器械許可資質的物流公司即可。對於第二類醫療器械經營備案人員有要求：1、具有醫療器械、醫學、葯學專業大學本科以上或中級以上技術職稱人員1名，作為質量負責2、具有高中以上學歷2名，作為質量管理員;
【法律依據】：《醫療器械監督管理條例》第三十一條從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級人民政府食品葯品監督管理部門申請經營許可並提交其符合本條例第二十九條規定條件的證明資料。 受理經營許可申請的食品葯品監督管理部門應當自受理之日起30個工作日內進行審查，必要時組織核查。對符合規定條件的，准予許可並發給醫療器械經營許可證；對不符合規定條件的，不予許可並書面說明理由。 醫療器械經營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續的，依照有關行政許可的法律規定辦理延續手續。
❿ 口罩出口需要什麼手續
法律分析： 1、進出口權：營業執照上有申請進出口的權利；2、醫療器械經營許可證；3、備案證或者注冊證；4、廠家檢測報告，以證明生產的口罩偉合格產品。
法律依據：《中華人民共和國行政許可法》第十二條 下列事項可以設定行政許可：
（一）直接涉及國家安全、公共安全、經濟宏觀調控、生態環境保護以及直接關系人身健康、生命財產安全等特定活動，需要按照法定條件予以批準的事項；
（二）有限自然資源開發利用、公共資源配置以及直接關系公共利益的特定行業的市場准入等，需要賦予特定權利的事項；
（三）提供公眾服務並且直接關系公共利益的職業、行業，需要確定具備特殊信譽、特殊條件或者特殊技能等資格、資質的事項；
（四）直接關系公共安全、人身健康、生命財產安全的重要設備、設施、產品、物品，需要按照技術標准、技術規范，通過檢驗、檢測、檢疫等方式進行審定的事項；
（五）企業或者其他組織的設立等，需要確定主體資格的事項；
（六）法律、行政法規規定可以設定行政許可的其他事項。