⑴ 醫生本人產檢了醫生建議我去做華大基因請問可以不要做
華大基因就是無創DNA，是排查唐氏兒的精準的手段，非常有必要去。我就去天津總醫院做的無創DNA，自費2000元，無創DNA即無創產前基因檢測，是通過抽取孕婦的靜脈血5ml，提取游離胎兒DNA，利用新一代測序技術和生物信息學的方法進行分析，准確判斷胎兒是否患有染色體疾病：21三體綜合征（唐氏綜合征）、18三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13三體綜合征（帕陶氏綜合征）等，其准確性被廣泛認可。無創DNA產前檢測技術是一項安全、准確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術。
⑵ 有沒有人做過華大基因的無創產前基因檢測啊，准確率高不高的
目前單從檢測單的數據來看是屬於高危的。但是這項檢測存在很大的漏洞，漏檢率和假陽性率都很高，因為它主要是通過孕婦的激素水平再結合孕婦的年齡、體重和孕周這些因素來進行推測，從而得出一個寶寶患病的風險值。所以樓主唐篩屬於高危的話，就需要進一步進行更加准確和先進的檢查比如羊水穿刺、絨毛膜取樣這些有創的檢查來確診。有多時候唐篩是高危的，在做了羊水穿刺之後都是屬於低危，生下來的寶寶都是很健康的。但是羊水穿刺有很高的風險，可能會造出胎兒宮內感染導致畸形等，甚至有些還會流產。 建議樓主如果不想做羊水穿刺的話，可以先進行無創的產前基因檢測，只需要抽血母親的靜脈血5ml左右就可以了。目前北京301醫院，廣州南方醫院，深圳第二人民醫院，深圳市婦幼保健院，武漢市婦幼，南京市婦幼，重慶西南醫院等等醫院都可以做，他們都是和深圳華大基因合作開展的這項檢測，准確率達到99%以上，樓主可以在網上搜一下，希望可以幫到你。
⑶ 華大基因產前dna檢測出報告要多久
內地醫院一般出報告時間在：15個工作日左右；深圳選擇不同的套餐時間不同，貴的套餐5個工作日出結果，便宜的15個工作日； 如果是在香港診所送檢華大：5個工作日出結果，檢查的是10項（國內一般是檢查3項） 費用是7500港幣 包含：華大基因提供的10項檢測+Y+媽媽地貧檢測。 如果不想去香港又想選擇華大基因的10項檢測，可以加V信：dna-bb
⑷ 深圳華大基因檢測的價目表是多少
遺傳基因檢查又叫基因檢測，更先進的說法，叫基因解碼。
根據不同的地方，不同的地區，不同的醫院各個的收費標准都是有差異的，建議最好是到當地正對的醫院進行相關的咨詢是比較好的。
價格主要看您的要求，要做什麼樣的項目。拿天賦基因來說，如果您不是生物醫學畢業的，您可能選擇便宜的，有幾百元，測一個或幾個基因的。這個顯然不好。
天賦是復雜的東西，是由多種因素、多個基因決定的，您很難想像一個基因就決定了某一方面的天賦。這當然不是您所願意的，您當然希望花得物有所值、對您有幫助。對吧。
建議您選擇佳學基因的產品。佳學基因可以通過口腔粘膜進行復雜基因檢測項目的檢測，佳學基因的檢測項目有天賦基因解碼、36項腫瘤風險基因解碼、150項重大疾病、150項常見疾病基因解碼、不孕不育基因解碼、完美寶貝基因解碼、腫瘤及常見疾病的分子分型基因解碼，100種葯物指導基因解碼。這些都不貴，在3000元到幾萬元之間。還有，佳學基因主要是根據所分析評價的基因的復雜程度來收費，比較科學。
無創的費用受多方面的影響，不能一概而論，無創的費用 主要受以下方面影響：
一、醫院級別影響：在級別高的醫院和普通的醫院做檢查是不一樣的 ，級別高的醫院無論從交通、環境、醫療設備、醫生都相對的比普通醫院要好，當然所收的費用 也相對要高些。
二、地域的影響：不同的地方，由於經濟水平、消費水平的不同，自 然也會導致檢查費用的不同。
三、孕婦自身情況影響：人與人的體質是不一樣的，有些孕婦因為自 身的體質原因，做無創的時候可能還有檢查一些其他方面的檢查，因此導致的費用也會比普通的 孕婦要高些。
規范明確規定，無創DNA產前檢測適用孕婦人群主要有三類：
1、產前篩查報告中，1/1000≤唐氏綜合征風險率檢驗值≤1/270，1/1000≤18-三體綜合征≤1/350，1/1000≤13-三體綜合征的風險率檢驗值≤1/350，即血清學篩查、影像學檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風險。
2、孕期出現先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等介入性產前診斷禁忌征。
3、處於較大孕周(孕20周+6天以上)，又剛好在無創DNA產前檢測可進行的時間內，已經錯過了血清學篩查時間，或錯過產前診斷時機，但對降低三大染色體疾病風險有特殊要求。
相對於適用人群，無創DNA產前檢測效果會有一定程度下降的慎用孕婦人群：
1、產前篩查高風險，預產期年齡≥35 歲的高齡孕婦，以及有其他直接產前診斷指征。
2、懷有雙胞胎。
3、孕周<12周。
4、體重>100 千克。
5、通過體外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕。
6、患合並惡性腫瘤。
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基因檢測
基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過復制，把遺傳信息傳遞給下一代，指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表達。
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。
基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。